一种用于同步检测PTK7和miRNA-21的比率荧光探针、制备方法及其应用技术

本发明专利技术提供一种用于同步检测PTK7和miRNA

【技术实现步骤摘要】
一种用于同步检测PTK7和miRNA
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21的比率荧光探针、制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及荧光探针领域，具体涉及一种用于同步检测PTK7和miRNA
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21的比率荧光探针、制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]酪氨酸蛋白激酶7(PTK7)和miRNA
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21均为明确的乳腺癌标志物。目前，同步检测多个肿瘤标志物的研究仍比较少，故有必要开发新检测方法用于多个肿瘤标志物的同步检测，以提高检测结果的准确性和可靠性。
[0003]迄今为止，多个肿瘤标志物检测方法有电化学法、表面增强拉曼散射法、光致发光法、荧光法等，其中荧光法具有灵敏度高、准确度好、使用简便的优点，受到广泛关注。荧光法检测多个肿瘤标志物主要是基于配体
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受体的相互作用，以各种荧光标记物与蛋白质或核酸片段等形成生物分子探针，由荧光发射基团、荧光淬灭基团以及识别和结合目标物的识别基团组成。荧光发射基团主要是一些荧光物质(有机荧光染料、荧光纳米材料等)，荧光淬灭基团是能够淬灭荧光的物质(贵金属纳米粒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于同步检测PTK7和miRNA
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21的比率荧光探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，制备羧化四氧化三铁纳米颗粒以三氯化铁、乙酸钠和乙二醇为原料，通过水热法合成四氧化三铁纳米颗粒，然后加入到柠檬酸溶液中，合成羧化四氧化三铁纳米颗粒；步骤2，制备羧化四氧化三铁纳米颗粒与氨基化适配体互补链的复合物将羧化四氧化三铁纳米颗粒在EDC/NHS催化下，分别与两个氨基化适配体互补链通过酰胺键联结，合成Fe3O4‑
cDNA1复合物和Fe3O4‑
cDNA2复合物；步骤3，制备绿色荧光CdSe/ZnS量子点与氨基化适配体的复合物将羧基修饰的绿色荧光CdSe/ZnS量子点在EDC/NHS催化下，与氨基化适配体apt1通过酰胺键联结，合成gQDs
‑
apt1复合物；步骤4，制备红色荧光CdSe/ZnS量子点与氨基化适配体的复合物将羧基修饰的红色荧光CdSe/ZnS量子点在EDC/NHS催化下，与氨基化适配体apt2通过酰胺键联结，合成rQDs
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apt2复合物；步骤5，制备荧光探针将步骤2的Fe3O4‑
cDNA1复合物与步骤3的gQDs
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apt1复合物通过碱基互补配对形成Fe3O4‑
cDNA1
‑
apt1
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gQDs；将步骤2的Fe3O4‑
cDNA2复合物与步骤4的rQDs
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apt2复合物通过碱基互补配对形成Fe3O4‑
cDNA2
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apt2
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rQD；将Fe3O4‑
cDNA1
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apt1
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gQDs和Fe3O4‑
cDNA2
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apt2
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rQD混合，然后加入蓝色荧光碳点，得到荧光探针bCDs/(Fe3O4‑
cDNA1
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apt1
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gQDs)/(Fe3O4‑
cDNA2
‑
apt2
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rQD)。2.根据权利要求1所述的用于同步检测PTK7和miRNA
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21的比率荧光探针的制备方法，其特征在于，步骤1中，水热法的条件为：反应温度2...

【专利技术属性】
技术研发人员：马云苏，施露佳，李静，向倩，杨冬芝，
申请(专利权)人：徐州医科大学科技园发展有限公司，
类型：发明
国别省市：