一种四氯化碳辅助制备CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒的方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种四氯化碳辅助制备CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒的方法及应用。以四氯化碳作为氯源和溶剂，油胺氯作为钝化剂，通过在室温下快速反应制备CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒。该制备方法简单、高效、易于调控，所制备的纳米颗粒具有良好的发光性能和较高的稳定性。性。性。

【技术实现步骤摘要】
一种四氯化碳辅助制备CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒的方法及应用


[0001]本专利技术属于材料制备
，具体涉及的是一种四氯化碳辅助制备CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒的方法及应用。

技术介绍

[0002]近年来，全无机钙钛矿量子点CsPbX3（X = Cl, Br, I）展现出了一系列的优异光电性能，如长载流子扩散长度、高荧光量子产率（PLQY）、窄荧光带宽和带隙可调，已在太阳能电池、激光、光电探测器和发光二极管（LED）等领域显示出巨大应用潜力。然而其本身强离子性的结构，使其具有较差的环境稳定性，容易遭受水、氧、热和光照的破坏，同时Pb
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离子的毒性问题限制了其实际应用。利用Mn
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掺杂CsPbCl3不仅能够提高其稳定性，还可以通过CsPbCl3激子与Mn
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之间的能量转移实现有效的Mn
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的d
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d跃迁。更重要的是，Mn
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可以取代CsPbCl3中有毒的Pb
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，极大降低CsPbCl3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种四氯化碳辅助制备CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒的方法，其特征在于：所述CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒是以油酸铯、油酸铅、油酸锰为前驱体，四氯化碳作为溶剂和氯源，油胺氯作为钝化剂，介孔二氧化硅作为包覆材料，在室温下快速反应所得；通过改变油胺氯添加量，实现高稳定性的发光颜色调控。2.根据权利要求1所述的CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一：以乙酸铯、乙酸铅、乙酸锰为原料，分别加入由油酸、油胺和十八烯组成的混合溶剂中，利用高温搅拌分别合成油酸铯、油酸铅、油酸锰溶液；步骤二：将氯化铵加入由油胺和十八烯组成的混合溶剂中，利用高温搅拌合成油胺氯溶液；步骤三；以环己烷为溶剂，油酸铯、油酸铅、油酸锰、介孔二氧化硅为原料，通过室温搅拌制备出带有Cs
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、Pb
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、Mn
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的介孔二氧化硅材料；步骤四：选择四氯化碳作为氯源和溶剂，将其与带有Cs
+
、Pb
2+
、Mn
2+
的介孔二氧化硅材料以及油胺氯溶液混合，在室温下反应10 min，得到所述CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒。3.根据权利要求2所述CsPbCl3:Mn@SiO2纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤一中各前驱体溶液的制备方法包括：（1）油酸铯溶液的制备：将1.9~2.1 mmol的乙酸铯、2.0~2.5 ml油酸、2.0~2.5ml油胺、16.0~16.5ml十八烯加入三颈圆底烧瓶中，在惰性气体氛围下升温到120~130℃保持至少1h；随后升温至150~170 ℃直到溶液变为完全澄清透明；（2）油酸铅溶液的制备：称取3.9~4.1 mmol的乙酸铅、2.0~2.5 ml油酸、2.0~2.5ml油胺、16.0~16.5ml十八烯加入三颈圆底烧瓶中，在惰性气体氛围下升温到120~1...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑标，丁梦宇，方晓晨，许伟，张菁逸，王军，
申请(专利权)人：闽江学院，
类型：发明
国别省市：