一种抗菌壳聚糖止血粉末及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌壳聚糖止血粉末的制备方法，包括如下步骤：将壳聚糖、分散剂溶于乙酸溶液中，得到壳聚糖水相溶液；将所述壳聚糖水相溶液均匀分散在油相溶剂中，得到混合乳液；将交联剂水溶液加入所述混合乳液中，反应后得到交联壳聚糖分散液；过滤所述交联壳聚糖分散液，并清洗，得到交联壳聚糖固体；将所述交联壳聚糖固体分散于热碱性溶液中，并加入缩水甘油基三甲基氯化铵溶液进行反应；反应结束后过滤出固体物质，洗涤至中性后透析处理，透析结束后将透析液冷冻干燥，得到所述抗菌壳聚糖止血粉末。本发明专利技术的制备方法，在保持壳聚糖自身生物相容性的基础上，进一步通过乳化交联法制备了微米级壳聚糖粉末，并在其表面接枝了抗菌性基团。菌性基团。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌壳聚糖止血粉末及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医用材料
，具体涉及一种抗菌壳聚糖止血粉末的制备方法以及采用制备方法制备得到的抗菌壳聚糖止血粉末。

技术介绍

[0002]止血是紧急医疗救治的一个重要步骤，病人手术治疗、日常生活中出现突发性创伤时，均需进行快速止血。在恶劣的战争环境和复杂突发事件的战、创伤急救治疗时，实现快速有效的止血尤为重要。
[0003]目前市场上出售和使用的止血产品从作用机制上大致可分为三类：第一类通过材料的物理或化学作用，吸收伤口附近血液中的水分，使伤口处血液的凝血成分浓缩、聚集，从而加速凝血，或材料通过表面电荷与细胞之间的静电作用，提高红细胞或血小板的粘附和聚集能力，如明胶止血海绵、速即纱等；第二类是利用材料对组织的粘着力直接封闭创面，从而实现止血，如α
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氰基丙烯酸酯类组织胶；第三类是直接或间接提供止血活性物质与血液有效成分进行反应，启动或提高内源性和外源性凝血途径，进而加速凝血，如蛇毒血凝酶等。
[0004]壳聚糖是从虾、蟹壳中提取的一种天然聚阳离子多糖，具有凝血、抑菌、促进伤口愈合、抑制瘢痕形成等多种作用，它是一种生物相容性好、无免疫原性、无刺激性的多功能材料，2001年被美国FDA确认属于GRAS(通常公认为是安全的)物质。壳聚糖可通过静电作用吸附并聚集红细胞，同时激活并粘附血小板，促进血栓形成。然而单纯的壳聚糖止血材料目前仍存在止血速率较慢、抑菌效果不够强的问题，在一定程度上制约了壳聚糖材料的应用。利用物理或化学方法对壳聚糖进行改性处理，改善其凝血性能及抗菌性能，是目前壳聚糖基止血材料主要的研发方向。
[0005]现有专利中的壳聚糖季铵盐为水溶性的，虽有一定止血功能，但不方便单独使用，需要作为添加剂负载在载体中(如猪脱细胞真皮基质)才能使用。

技术实现思路

[0006]有鉴于此，为了克服现有技术的缺陷，本专利技术的目的是提供一种抗菌壳聚糖止血粉末及其制备方法。
[0007]为了达到上述目的，本专利技术采用了以下的技术方案：
[0008]一种抗菌壳聚糖止血粉末的制备方法，包括如下步骤：
[0009]将壳聚糖、分散剂溶于乙酸溶液中，得到壳聚糖水相溶液；
[0010]将所述壳聚糖水相溶液均匀分散在油相溶剂中，得到混合乳液；
[0011]将交联剂水溶液加入所述混合乳液中，反应后得到交联壳聚糖分散液；
[0012]过滤所述交联壳聚糖分散液，并清洗，得到交联壳聚糖固体；
[0013]将所述交联壳聚糖固体分散于热碱性溶液中，并加入缩水甘油基三甲基氯化铵溶液进行反应；
[0014]反应结束后过滤出固体物质，洗涤至中性后透析处理，透析结束后将透析液冷冻干燥，得到所述抗菌壳聚糖止血粉末。透析是为了纯化反应产物，除去未反应的原料。
[0015]乳化是为了使水相溶液以微小颗粒的形式分散在油相溶剂中，交联反应发生在每个小液滴中，最终冻干后可以得到粉末，若不乳化，交联反应发生于整个水相溶液，交联反应产物为一整块凝胶状固体。
[0016]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述分散剂为非离子表面活性剂。由于壳聚糖为阳离子聚合物，使用离子型表面活性剂可能与壳聚糖发生絮凝，且非离子表面活性剂受pH影响较小，在反应体系中更稳定。
[0017]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述分散剂在壳聚糖水相溶液中的质量浓度为0.1％
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1％，壳聚糖在壳聚糖水相溶液中的质量分数为0.2％
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4％。
[0018]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述乙酸溶液中乙酸的质量分数为0.5％
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5％。
[0019]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述油相溶剂为选自二氯甲烷、四氯甲烷、乙酸乙酯、石油醚、正己烷中的一种或多种。
[0020]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述壳聚糖水相溶液与油相溶剂的比例为1:2
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1:10。
[0021]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述交联剂水溶液为将交联剂溶解于水中形成，所述交联剂为壳聚糖质量的1％
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10％。
[0022]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述交联剂为选自醛基化葡聚糖、醛基化海藻酸钠、甲醛、丁二醛、戊二醛、京尼平中的一种或多种，优选为醛基化葡聚糖和/或醛基化海藻酸钠。
[0023]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述热碱性溶液为NaOH和/或KOH溶液，所述热碱性溶液的质量浓度为2％
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10％，温度为40
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60℃。热碱处理可使交联壳聚糖发生溶胀，有利于与缩水甘油基三甲基氯化铵反应。
[0024]根据本专利技术的一些优选实施方面，所述缩水甘油基三甲基氯化铵溶液为将缩水甘油基三甲基氯化铵溶解于水中形成；所述缩水甘油基三甲基氯化铵与壳聚糖的质量比为1:3
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1:50。
[0025]本专利技术还提供了一种如上所述的制备方法制备得到的抗菌壳聚糖止血粉末，其表面接枝有缩水甘油基三甲基氯化铵形成的抗菌性基团，含量为0.1
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2mmol/g。
[0026]由于以上技术方案的实施，本专利技术与现有技术相比具有如下优点：本专利技术中的抗菌壳聚糖止血粉末的制备方法，在保持壳聚糖自身生物相容性的基础上，进一步通过乳化交联法制备了微米级壳聚糖粉末，并在其表面接枝了抗菌性基团，工艺简便、操作便捷，可用于大规模工业生产；制备得到抗菌壳聚糖止血粉末在与血液接触后可迅速引发凝血反应，同时其良好的抗菌性能也可有效降低伤口感染风险。
附图说明
[0027]为了更清楚地说明本专利技术实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0028]图1为本专利技术实施例中的抗菌壳聚糖止血粉末的制备原理示意图。
具体实施方式
[0029]为了使本
的人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本专利技术保护的范围。
[0030]针对现有的纯壳聚糖止血粉末抗菌性能不足的问题，本专利技术提供一种具有高效抗菌性能的壳聚糖止血粉末及制备方法，该粉末在与血液接触后可迅速引发凝血反应，同时其良好的抗菌性能也可有效降低伤口感染风险。
[0031]如图1所示，本实施例中的抗菌壳聚糖止血粉末的制备方法，包括如下步骤：
[0032]步骤1)、将壳聚糖、分散剂溶于乙酸溶液中，得到壳聚糖水相溶液。
[0033]分散剂为非离子表面活性剂。分散剂在壳聚糖水相溶液中的质量浓度为0.1％
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌壳聚糖止血粉末的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将壳聚糖、分散剂溶于乙酸溶液中，得到壳聚糖水相溶液；将所述壳聚糖水相溶液均匀分散在油相溶剂中，得到混合乳液；将交联剂水溶液加入所述混合乳液中，反应后得到交联壳聚糖分散液；过滤所述交联壳聚糖分散液，并清洗，得到交联壳聚糖固体；将所述交联壳聚糖固体分散于热碱性溶液中，并加入缩水甘油基三甲基氯化铵溶液进行反应；反应结束后过滤出固体物质，洗涤至中性后透析处理，透析结束后将透析液冷冻干燥，得到所述抗菌壳聚糖止血粉末。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述分散剂为非离子表面活性剂。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述分散剂在壳聚糖水相溶液中的质量浓度为0.1％
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1％；所述壳聚糖在壳聚糖水相溶液中的质量分数为0.2％
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4％。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述乙酸溶液中乙酸的质量分数为0.5％
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5％。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述油相溶剂为选自二氯甲烷、四氯甲烷、乙酸乙酯、石油...

【专利技术属性】
技术研发人员：周晓宁，赵铭，
申请(专利权)人：德晟康苏州生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：