利用制样器制样进行形态学检测的方法技术

本发明专利技术提供一种利用制样器制样进行形态学检测的方法，所述方法包括如下步骤：将待检样本设置在载片的样本检测区域，所述待检样本为待检测人体液、脱落细胞或人体组织的样本；将参考样本设置在所述载片的参考区域，所述参考样本为染色合格后具有预定染色颜色和形态的待检测人体液、脱落细胞或人体组织的待检有形成分；对所述载片上的所述待检样本和所述参考样本在相同条件下同步进行染色；根据所述待检样本和所述参考样本的染色结果，判定所述待检样本中的所述待检有形成分的结果。根据本发明专利技术的利用制样器制样进行形态学检测的方法，能够把因染色不合格导致假阳性和假阴性的干扰因素排除掉，使得检测更加精确。使得检测更加精确。使得检测更加精确。

【技术实现步骤摘要】
利用制样器制样进行形态学检测的方法


[0001]本专利技术涉及形态学检测领域，具体涉及一种利用制样器制样进行形态学检测的方法。

技术介绍

[0002]形态学检测包括人体液(阴道分泌物、血液、脑脊液等)形态学检测、脱落细胞学形态学检测和人体组织病理学检测等。
[0003]现有的形态学检测是获取样本，并在清洁载玻片上制片后，进行染色，显微镜下检查染色结果。但是现有的检测方法经常误测，出现假阴性或假阳性，会造成临床医生对检验结果的误判，无法对患者做出正确的疾病诊治方案，延误病人病情，危害患者身心健康。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术提供一种利用制样器制样进行形态学检测的方法，能够把因染色结果不准确而导致假阳性和假阴性的干扰因素排除掉，从而使得检测更加精确。
[0005]为解决上述技术问题，本专利技术提供利用制样器制样进行形态学检测的方法，包括如下步骤：
[0006]步骤S1，将待检样本设置在载片的样本检测区域，所述待检样本为待检测人体液、脱落细胞或人体组织的样本；
[0007]步骤S2，将参考样本设置在所述载片的参考区域，所述参考样本为染色合格后具有预定染色颜色和形态的待检测人体液、脱落细胞或人体组织的待检有形成分；
[0008]步骤S3，对所述载片上的所述待检样本和所述参考样本在相同条件下同步进行染色；
[0009]步骤S4，根据所述待检样本和所述参考样本的染色结果，判定所述待检样本中的所述待检有形成分的结果。
[0010]进一步地，所述参考区域包括阴性对照参考区域和阳性对照参考区域，
[0011]所述步骤S2包括：将参考样本中的阳性有形成分设置在阳性对照参考区域，将参考样本中的阴性有形成分设置在阴性对照参考区域。
[0012]进一步地，所述步骤S4包括：
[0013]基于所述阴性对照参考区域和所述阳性对照参考区域的染色结果，判断染色是否合格；
[0014]当判断为染色合格时，对比所述参考区域中的待检有形成分的形态以及所述样本检测区域中的待检样本中的有形成分的形态，判断所述待检样本中的待检有形成分的结果。
[0015]进一步地，当所述参考区域中的待检有形成分中阳性有形成分和阴性有形成分的染色后的结果与预期一致，则判定染色合格。
[0016]进一步地，所述参考区域包括多组，每组至少包括一个阴性对照参考区域和一个
对应的阳性对照参考区域，
[0017]所述步骤S2中，将含有不同有形成分的参考样本分别涂布在不同组参考区域。
[0018]进一步地，所述步骤S4中，当判断为染色合格时，将染色后的所述样本检测区域中待检样本中有形成分的形态与多个所述参考区域中的待检有形成分的形态逐一进行比较，识别出待检样本中的待检有形成分的结果。
[0019]进一步地，所述人体液包括阴道分泌物、血液、脑脊中的任一种。
[0020]进一步地，所述待检有形成分包括微生物、原虫及细胞中的任一种。
[0021]进一步地，所述染色为革兰氏染色、瑞氏染色、吉姆萨染色、抗酸染色、巴氏染色、HE染色中的任一种。
[0022]本专利技术的上述技术方案至少具有如下有益效果之一：
[0023]根据本专利技术的用制样器制样进行形态学检测的方法，通过在载片上间隔开设置有参考区域与样本检测区域，对参考样本和待检测样本进行相同条件下同步染色，根据待检测样本和参考样本的染色结果，判定待检测有形成分的结果，即以参考样本染色的合格性为基础，去判定待检有形成分的结果，把导致假阳性和假阴性的干扰因素(染色的合格性)排除掉，从而使得检测更加精确。
附图说明
[0024]图1为根据本专利技术一实施例的用于形态学检测的制样器的结构示意图；
[0025]图2为根据本专利技术另一实施例的用于形态学检测的制样器的结构示意图；
[0026]图3为根据本专利技术一实施例的利用制样器制样进行形态学检测的方法。
[0027]附图标记：
[0028]100、样本检测区域；200、阳性对照参考区域；201、第一阳性对照参考区域；202、第二阳性对照样本参考区域；203、第三阳性对照参考区域；300、阴性对照参考区域；301、第一阴性对照参考区域；302、第二阴性对照参考区域；303、第三阴性对照参考区域；400、握持区域。
具体实施方式
[0029]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例的附图，对本专利技术实施例的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于所描述的本专利技术的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0030]除非另作定义，本专利技术中使用的技术术语或者科学术语应当为本专利技术所属领域内具有一般技能的人士所理解的通常意义。本专利技术中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。同样，“一个”或者“一”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也相应地改变。
[0031]本专利技术对人阴道的微生态形学进行多次检测和验证，发现造成假阳性和假阴性的
原因主要是因为染色结果不准确而造成。
[0032]阴道中的有形成分主要包括滴虫等原虫、革兰氏阴性小杆菌、革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性大杆菌、革兰氏阳性大杆菌、革兰氏阴性球菌、白细胞、上皮细胞等。阴道菌群正常时，显微镜下可见样本中有大量的革兰氏阳性杆菌；若菌群失调或异常，则阳性大杆菌比例下降，其他类型细菌如革兰氏阴性小杆菌、革兰氏阳性球菌、革兰氏阴性杆菌比例上升。制样器为普通的显微镜载玻片，以干棉签从阴道上1/3侧壁刮取分泌物，并在清洁载玻片上均匀涂抹，阴道分泌物涂片，干燥、固定后，进行革兰氏染色，显微镜下检查阴道菌群，阴道微生态形态学结果的判读主要通过判断细菌、真菌的革兰氏阴阳性，细胞、滴虫的形态，染色不合格和/或微生态形态识别误判，则会出现假阴性或假阳性。阴道微生态形态学结果的判读往往受革兰氏染色结果的影响。若样本中有形成分染色不正确，出现假阴性或者假阳性，则会使临床医生对最终检测结果造成错误的判读。
[0033]基于上述发现，本专利技术人提出下面的制样器和检测方法。
[0034]下面，结合图1说明根据本专利技术实施例的用于形态学检测的制样器。
[0035]如图1所示，本专利技术实施例的用于形态学检测的制样器包括载片，载片上间隔开设置有参考区域与样本检测区域100，参考区域涂布有参考样本。其中，载片的材质可以是玻璃、塑料、石英石、水晶等透明物质。参考区域与样本检测区域100的形成可以是圆形、方形、三角形等。
[0036]通过设置涂有参考样本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种利用制样器制样进行形态学检测的方法，其特征在于，所述制样器包括载片，所述载片上间隔开设置有参考区域与样本检测区域，所述方法包括如下步骤：步骤S1，将待检样本设置在载片的样本检测区域，所述待检样本为待检测人体液、脱落细胞或人体组织的样本；步骤S2，将参考样本设置在所述载片的参考区域，所述参考样本为染色合格后具有预定染色颜色和形态的待检测人体液、脱落细胞或人体组织的待检有形成分；步骤S3，对所述载片上的所述待检样本和所述参考样本在相同条件下同步进行染色；步骤S4，根据所述待检样本和所述参考样本的染色结果，判定所述待检样本中的所述待检有形成分的结果。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述参考区域包括阴性对照参考区域和阳性对照参考区域，所述步骤S2包括：将参考样本中的阳性有形成分设置在阳性对照参考区域，将参考样本中的阴性有形成分设置在阴性对照参考区域。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述步骤S4包括：基于所述阴性对照参考区域和所述阳性对照参考区域的染色结果，判断染色是否合格；当判断为染色合格时，对比所述参考区域中的待检有形成分的形态以及...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭梦琳，
申请(专利权)人：苏州图灵微生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：