【技术实现步骤摘要】
一种止血透气隔菌纳米纤维膜的制备方法及止血透气隔菌纳米纤维膜、及止血透气隔菌敷料
[0001]本专利技术涉及医用伤口护理的
,进一步地说,是涉及用于一种止血透气隔菌纳米纤维膜的制备方法及止血透气隔菌纳米纤维膜、及止血透气隔菌敷料。
技术介绍
[0002]医用敷料,是指用以覆盖疮、伤口或其他损害表面的医用材料,主要起到保护伤口、促进伤口愈合的作用。传统敷料主要是纱布、绷带、棉纱、创可贴之类,只能起到保护伤口的作用。现有的医用敷料存在诸多问题,如不能防水,影响病人正常生活,粘连伤口,不能阻隔外来细菌感染,伤口顺应性差,运动部位的伤口难以贴合,不能促进伤口愈合等问题。
[0003]针对以上缺点,有些敷料采用聚氨酯半透膜、聚乙烯微孔膜作为敷料的外层,具有良好的防水性能和细菌阻隔性,但是聚氨酯半透膜不利于伤口愈合,也不利于伤口渗出液排出。还有部分敷料通过添加抗菌剂(如银离子)预防伤口感染,但是存在耐药性的问题,而且银离子具有细胞毒性,对人体肝脏等器官有损害。
[0004]因此,上述敷料存在防水性能、细菌阻隔性和透气性无法兼顾的问题,需要开发一款伤口渗出液排出性好,有效阻隔外来细菌感染的医用敷料。
[0005]另外,止血敷料的需求度也比较高,有效的止血是外科手术、外伤中急需解决的主要问题。壳聚糖是自然界唯一的阳离子多糖,具有低过敏原性和天然抗菌性,能够快速止血,因此特别适合用于战场急救;此外,壳聚糖还具有生物相容性,可在体内降解、吸收,促进伤口愈合,减少疤痕的产生及抗炎作用等,因此在止血、抑菌、创伤 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种止血透气隔菌纳米纤维膜的制备方法,其特征在于所述方法包括以下步骤:(1)纺丝液A的制备:向溶剂A中,加入疏水性高分子,充分溶解,制得纺丝液A;(2)纺丝液B的制备:向溶剂B中,加入电导率调节剂和疏水性高分子,充分溶解,得到纺丝液B;(3)外层纳米纤维膜的制备:将所述纺丝液A进行静电纺丝,制得外层纳米纤维膜;(4)复合纤维膜的制备:在所述外层纳米纤维膜上接收所述纺丝液B进行静电纺丝制得的纤维,形成内层纳米纤维膜;外层纳米纤维膜和内层纳米纤维膜形成复合纤维膜;(5)止血剂溶液的制备:向溶剂C中,加入止血剂,充分溶解,制得止血剂溶液;(6)止血透气隔菌纳米纤维膜的制备:将所述止血剂溶液负载在所述复合纤维膜的内层纳米纤维膜上,从而制得所述止血透气隔菌纳米纤维膜;所述溶剂A为混合溶剂,优选自沸点大于100℃的有机溶剂与沸点在100℃及以下的溶剂形成的混合溶剂;所述溶剂B选自沸点大于100℃的有机溶剂中的一种或组合;所述溶剂C选自甲酸、乙酸、三氟乙酸、乳酸、盐酸、六氟异丙醇或水中的一种或组合。2.根据权利要求1所述的止血透气隔菌纳米纤维膜的制备方法,其特征在于:所述溶剂A或溶剂B中,沸点大于100℃的有机溶剂相同或不同,各自独立地选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、二氧六环、辛烷、甲苯、甲酸、乙酸、甲酰胺、乙酰胺、乙酸丁酯、乙二醇、丙二醇、丁醇、环己酮、环戊酮或N
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甲基吡咯烷酮中的一种或组合;所述溶剂A中,沸点在100℃及以下的溶剂选自四氢呋喃、丙酮、氯仿、二氯甲烷、三氯乙烷、乙腈、正己烷、环己烷、乙醚、甲醇、乙醇、丙醇、三氟乙醇、六氟异丙醇、乙酸乙酯、三氟乙酸、甲基乙基酮或水中的一种或组合;和/或,所述溶剂A中,沸点大于100℃的有机溶剂和沸点在100℃及以下的溶剂的质量比为0.5~9:1。3.根据权利要求1所述的止血透气隔菌纳米纤维膜的制备方法,其特征在于:所述纺丝液A和纺丝液B中的疏水性高分子相同或不同,各自独立地选自聚氨酯、聚己内酯、丝素蛋白、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚酰胺、聚羟基丁酸酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚碳酸酯中的一种或组合;和/或,所述止血剂选自壳聚糖;和/或,所述溶剂C中还包括溶剂D;所述溶剂D选自二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、二氧六环、甲苯、甲酰胺、乙酰胺、乙酸丁酯、环己酮、环戊酮、四氢呋喃、丙酮、氯仿、二氯甲烷、三氯乙烷、乙腈、三氟乙醇、乙酸乙酯、甲基乙基酮或N
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甲基吡咯烷酮中的一种或组合;所述溶剂D在所述溶剂C中的体积百分含量为1%~10%。4.根据权利要求1所述的止血透气隔菌纳米纤维膜的制备方法,其特征在于:所述纺丝液A中,疏水性高分子的浓度为12wt%~30wt%;优选为14wt%~25wt%;和/或,...
【专利技术属性】
技术研发人员:韩凯,姜秀娟,周鑫鑫,
申请(专利权)人:青丽康医疗科技苏州有限公司,
类型:发明
国别省市:
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