一种二硫键响应的HA-F127/SS-CD载药水凝胶及其制备与应用制造技术

本发明专利技术涉及超分子水凝胶载药技术领域，尤其是涉及一种二硫键响应的HA

【技术实现步骤摘要】
一种二硫键响应的HA
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F127/SS
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CD载药水凝胶及其制备与应用


[0001]本专利技术涉及超分子水凝胶载药
，尤其是涉及一种二硫键响应的HA
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F127/SS
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CD载药水凝胶及其制备与应用。

技术介绍

[0002]多糖的两亲性衍生物在先进的生物医学应用中显示出了很高的潜力。透明质酸(HA)是天然生物粘性大分子多聚糖，具有粘性、生物相容性及可降解性等特点，且能够自发聚集和摄取疏水化合物。因此，透明质酸能够应用于药物传递和再生医学。
[0003]阿霉素(Adriamycin，DOX)为来自放线菌蒽环类广谱抗肿瘤抗生素，其作用机制主要是阿霉素分子进入细胞核与DNA结合，从而抑制核酸的合成和有丝分裂。盐酸阿霉素具有广谱的抗实验性肿瘤的作用，对拓扑异构酶也有抑制作用，可适用于急性白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，该药物对多种肿瘤均有作用，被广泛用于治疗各种癌症，是卵巢癌的一线用药之一。但该药物有较大的毒副作用，阿霉素的急性副作用包括恶心、呕吐和心律不整。它也本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种二硫键响应的HA
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F127/SS
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CD载药水凝胶，其特征在于，由二硫键桥联环糊精二聚体、普朗尼克F127接枝透明质酸产物、阿霉素盐酸盐和α
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环糊精制备得到，普朗尼克F127接枝透明质酸产物、二硫键桥联环糊精二聚体与α
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环糊精形成三维网络结构，阿霉素盐酸盐通过非共价作用被包裹于上述三维网络结构中；其中，二硫键桥联环糊精二聚体、普朗尼克F127接枝透明质酸产物、阿霉素盐酸盐、α
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环糊精的用量比为2.5
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10w/v％：2.5
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10w/v％：1
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2w/v％：10
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15w/v％。2.一种如权利要求1所述的二硫键响应的HA
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F127/SS
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CD载药水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)在避光条件下，将二硫键桥联环糊精二聚体、普朗尼克F127接枝透明质酸产物溶解，反应得到一次混合溶液；(2)将阿霉素盐酸盐加入步骤(1)制备得到的一次混合溶液中，反应得到二次混合溶液；(3)将α
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环糊精加入步骤(1)制备得到的二次混合溶液中，反应后后处理得到目的产物：二硫键响应的HA
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F127/SS
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CD载药水凝胶。3.根据权利要求2所述的一种二硫键响应的HA
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F127/SS
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CD载药水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，普朗尼克F127接枝透明质酸产物的制备过程包括以下步骤：将透明质酸溶于二甲基亚砜后与N,N
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羰基二咪唑混匀，然后加入普朗尼克F127、三乙胺，反应后后处理得到普朗尼克F127接枝透明质酸产物。4.根据权利要求3所述的一种二硫键响应的HA
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F127/SS
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CD载药水凝胶的制备方法，其特征在于，透明质酸、二甲基亚砜、N,N
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【专利技术属性】
技术研发人员：李亮，肖景盛，晁珍珍，孙洁，
申请(专利权)人：上海应用技术大学，
类型：发明
国别省市：