一种制备鉴别和定量分析药物和生物活性分子的含氟试剂制造技术

本发明专利技术提供了一种可用于鉴别和定量分析药物及其他有机小分子的含氟探针。具体地，本发明专利技术提供了一种含氟探针配合物及其制备方法，所述配合物具有下式II所示的结构。利用该试剂对样品进行分析时，不需要样品具有紫外吸收或者结晶性，利用核磁共振氟谱技术，就能对大量不同的化学物质进行快速区分检测。该方法也可以用于对药品的定性和定量分析，以及在复杂体系中同时对多种物种进行含量测定。系中同时对多种物种进行含量测定。系中同时对多种物种进行含量测定。

【技术实现步骤摘要】
一种制备鉴别和定量分析药物和生物活性分子的含氟试剂


[0001]本专利技术属于分析化学领域。具体地，本专利技术提供了一种制备鉴别和定量分析药物和生物活性分子的含氟试剂。

技术介绍

[0002]药品的质量保障事关安全、有效和合理的用药，因此对于药物研发、生产、使用等过程中实施质量检测跟踪至关重要。而食品、药品以及化妆品等含有生物活性分子的物质，因为人们日常生活中能够接触到，因而对其中的活性成分检测、质量分析、有害物质测定也具有重要的意义。因此发展快速可靠、适用范围广、能够定性和定量的药物及其他有机小分子的分析技术具有重要的研究价值和应用前景。
[0003]目前，气相色谱、液相色谱、紫外光谱以及质谱是药物分析领域的基础技术。这些方法通常需要纯化样品，对样品本身的性质也有一定要求，比如具有紫外吸收等。同时，色谱分离条件的筛选较为耗时，难以用于大量样品的快速区分和检测。而紫外光谱则容易受到杂质的干扰，一般难以应用于分析物的定性和定量。质谱虽然灵敏度很高，且可以给出分子的质量信息，但是在检测过程中分析物的结构信息和含量信息却往往丢失。需要复杂的样本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含氟探针配合物，其特征在于，所述配合物具有下式II所示的结构：式中，R1、R2、R3、R4各自独立地为选自下组的基团：氢原子、卤素、取代或未取代的C1
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C4烷基、取代或未取代的C1
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C4烷氧基、取代或未取代的C6～C20芳基、取代或未取代的5～20元杂芳基；其中，所述的杂芳基骨架上具有选自N、O或S的1
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8个杂原子；其中，所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：卤素、C1
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C4卤代烷基、C1
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C4卤代烷氧基；且R1和R2中至少有一个是含氟基团；L为选自下组的分子：C1
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C6的链状或环状醇，C1
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C6的链状或环状醚，C1
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C6的链状或环状酰胺，C1
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C6的链状或环状亚砜，C1
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C6的链状或环状砜，C1
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C6的链状或环状醛，C1
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C6的链状或环状酮，C1
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C6的链状或环状羧酸；C1
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C6的链状或环状胺；C5
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C10的含氮杂环；M为选自下组的金属：铝，镓，铟；除非特别说明，所述的取代指基团上的一个或多个氢原子被选自下组的取代基取代：卤素，C1
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C4烷基、C1
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C4卤代烷基。2.如权利要求1所述的配合物，其特征在于，R1、R2、R3、R4各自独立地为选自下组的基团：卤素、取代或未取代的C1
‑
C4烷基、取代或未取代的C1
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C4烷氧基。3.如权利要求1所述的配合物，其特征在于，所述的配合物具有如下式I所示的结构：4.如权利要求1所述的配合物，其特征在于，所述的配合物具有选自下组的结构：
5.一种配体，其特征在于，所述配体具有下式III所示的结构：式中，R1、R2...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵延川，徐振创，顾思怡，
申请(专利权)人：中国科学院上海有机化学研究所，
类型：发明
国别省市：