一种连续结晶法制备三水碳酸镁晶须的方法及系统技术方案

本发明专利技术公开了一种连续结晶法制备三水碳酸镁晶须的方法及系统。所述方法包括：将第一母液置于结晶装置中，并于搅拌的条件下加入活性剂，得到第一混合物；将沉锂母液与活性剂混合，得到第二混合物；将所述第二混合物、六水氯化镁加入所述第一混合物中，并控制结晶装置中的体系pH值为8.05～8.25，获得三水碳酸镁料浆；对所述三水碳酸镁料浆进行过滤、浆洗、分离、淋洗、干燥处理，制得三水碳酸镁晶须。本发明专利技术以沉锂母液和六水氯化镁为原料，在特定条件下反应制得到三水碳酸镁晶须，进而实现盐湖资源的最大化利用，填补了以盐湖地区丰富的六水氯化镁为原料制备针状三水碳酸镁晶须的技术空白。空白。空白。

【技术实现步骤摘要】
一种连续结晶法制备三水碳酸镁晶须的方法及系统


[0001]本专利技术属于盐类矿物制备
，涉及一种连续结晶法制备三水碳酸镁晶须的方法及系统，尤其涉及一种连续结晶法以沉锂母液和六水氯化镁为原料制备针状三水碳酸镁晶须的方法及系统。

技术介绍

[0002]三水碳酸镁晶须(MgCl2·
3H2O)具有晶体发育完整，晶体内包含的缺陷少，杂质少，强度接近晶体的理想强度等独特优点，作为碳酸镁的单晶体常备用于制备高纯氧氧化镁、氧化镁、硫酸镁、碱式碳酸镁及其它镁盐产品，同时鉴于其良好的力学性能，也被广泛用于涂料、油墨、橡胶、塑料等的增强和改性。碳酸镁晶须还具有很好的分散性，能在有机或无机溶剂中均匀分散。且其界面性质可与硼酸镁相当，易于进行表面的进一步处理加工，且其与金属聚合物的相溶性较好，能使金属聚合物的性能得到大幅提高，
[0003]关于不同形貌三水碳酸镁制备的研究报道较多，但大部分以化学试剂为原料制备，实验研究所采用的原料主要有氯化镁、碳酸钠溶液、碳酸氢铵溶液，其方法主要包括共沉淀法、水热法、碳化法、微波法等，由于采用的制备工艺不同，所得本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种连续结晶法制备三水碳酸镁晶须的方法，其特征在于包括：将第一母液置于结晶装置中，并于搅拌的条件下加入活性剂，得到第一混合物；其中，所述第一母液包括按照质量百分比计算的如下组分：Cl
‑ 10～12％、Na
+ 3.5～4.5％、Li
+ 0.05～0.1％及Mg
2+ 0.1～0.35％；将沉锂母液与活性剂混合，得到第二混合物；其中，所述沉锂母液包括按照质量百分比计算的如下组分：CO
32
‑ 1.5～1.8％、Cl
‑ 8～10％、Na
+ 6.5～7.0％及Li
+ 0.1～0.15％；将所述第二混合物、六水氯化镁加入所述第一混合物中，并控制结晶装置中的体系pH值为8.05～8.25，获得三水碳酸镁料浆；对所述三水碳酸镁料浆进行过滤、浆洗、分离、淋洗、干燥处理，制得三水碳酸镁晶须。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第一母液为制备三水碳酸镁时分离得到的液相；和/或，所述沉锂母液是盐湖卤水沉锂过程产生的液相；和/或，所述第一混合物的温度为15～50℃；和/或，所述沉锂母液的温度为15～50℃；和/或，所述六水氯化镁的加入速率为5～500g/min。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述活性剂包括聚乙烯醇和/或十六烷基三甲基溴化铵。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述第一混合物中活性剂与第一母液的质量比为2～3∶100；和/或，所述第二混合物中活性剂与沉锂母液的质量比为2～3∶100；和/或，所述沉锂母液的pH值为10.20～10.30；和/或，所述沉锂母液中CO
32
‑
与六水氯化镁中Mg
2+
的摩尔量比为1∶1～1.1。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于包括：采用板框压滤机对所述三水碳酸镁料浆进行过滤，制得粗三水碳酸镁晶须和液相部分；其中，所述液相部分用于结晶过程中的第一母液；所述粗三水碳酸镁晶须中的含水量为10
‑
20w％；采用洗涤液对所述粗三水碳酸镁晶须进行浆洗处理，之后进行分离处理，获得分离固相；其中，所述分离固相中的含水量为10
‑
20w％；采用淡水对所述分离固相进行淋洗处理，获得淋洗固相；其中...

【专利技术属性】
技术研发人员：张世春，张志宏，付振海，李志伟，焦爱军，
申请(专利权)人：中国科学院青海盐湖研究所，
类型：发明
国别省市：