基于DIP-TriSNP连锁遗传标记的复合扩增试剂盒及应用制造技术

本发明专利技术涉及法医学领域，具体提供了一种基于DIP

【技术实现步骤摘要】
基于DIP
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TriSNP连锁遗传标记的复合扩增试剂盒及应用


[0001]本专利技术属于法医学领域，具体涉及一种基于DIP
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TriSNP连锁遗传标记的复合扩增试剂盒及应用。

技术介绍

[0002]法医学遗传标记常用在法医案件中，可以从两个甚至多个个体的混合斑中区分出每一个个体的分型，目前常用的法医学遗传标记主要包括短串联重复序列(short tandem repeat,STR)、插入缺失多态性(insertion/deletion polymorphism,DIP)、单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。其中STR因其高灵敏度、高鉴别能力、高种属特异性、结果高度准确性、易于标准化等优点，已经发展成为目前法医DNA分型中使用的主流遗传标记。但是因为STR本身“串联重复”的属性，在STR扩增过程中，时常会出现复制滑脱的现象，导致出现影子峰，影子峰的存在可能导致难以区分次要成分和影子峰，而且STR存在等位基因扩增不平衡的问题。DIP和SNP相较于STR，有扩增片段本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于DIP
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TriSNP连锁遗传标记的复合扩增检测体系，其特征在于：包括扩增14个常染色体DIP
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TriSNP位点、1个Amel基因座位点和1个Y染色体DIP
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SNP位点的复合PCR扩增引物混合物和单碱基延伸反应引物混合物；所述每个位点的复合PCR扩增引物包括两条特异上游引物和一条通用下游引物。2.根据权利要求1所述的复合扩增检测体系，其特征在于：所述的14个常染色体DIP
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TriSNP位点和1个Y染色体DIP
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SNP位点的rs号分别为rs71909366
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rs9975846、rs72010079
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rs11632224、rs3975820
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rs2864789、rs142533588
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rs13316343、rs148039798
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rs7740297、rs35808370
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rs1917626、rs78042573
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rs12482290、rs149419997
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rs4942957、rs139633194
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rs1823835、rs10598574
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rs640711、rs148751034
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rs1908166、rs146904464
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rs3910500、rs75337291
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rs3915403、rs72381597
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rs12103203和rs2032678
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rs866861925。3.根据权利要求1所述的复合扩增检测体系，其特征在于：所述的复合PCR扩增引物混合物包含了48条扩增引物，各条引物的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1至SEQ ID No.48所示；所述的单碱基延伸反应引物混合物包含了16条引物，各条引物的核苷酸序列分别如SEQ ID No.49至SEQ ID No.64所示。4.权利要求1
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3任一项所述的复合扩增检测体系在制备复合扩增检测试剂盒中的应用。5.一种基于DIP
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TriSNP连锁遗传标...

【专利技术属性】
技术研发人员：范庆炜，李凌，杜冰，徐冬冬，王韵，杨慧凌，木尔扯尔，邓婷婷，
申请(专利权)人：川北医学院，
类型：发明
国别省市：