一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺制造技术

本发明专利技术涉及一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺，采用如下步骤：步骤一：取反应量的甲烷与1,1，2

【技术实现步骤摘要】
一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺


[0001]本专利技术涉及水杯
，具体涉及一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺。

技术介绍

[0002]2‑
氯
‑
3，3，3
‑
三氟丙烯的主要应用：一是可以用于新型制冷剂2，3，3，3
‑
四氟丙烯(HFO
‑
1234yf)的合成；二是可用于医药中间体的合成。
[0003]2‑
氯
‑
3，3，3
‑
三氟丙烯是一种可以合成2，3，3，3
‑
四氟丙烯(HFO
‑
1234yf)的单体。三氟氯丙烯可用于制备2，3，3，3
‑
四氟丙烯。氢氟烯烃2，3，3，3
‑
四氟丙烯(HFO
‑
1234yf)作为单一工质的制冷剂，具有优异的环境参数，如GWP＝4，ODP＝0，寿命期(LCCP)低于HFC
‑
134a，系统性能优于HFC
‑
134a。
[0004]更为重要的是HFO
‑
1234yf作为新一代制冷剂可应用于汽车MAC系统，汽车生产商无需更换车载系统。HFO
‑
1234yf不但是制冷剂，还是一种有效的、传热媒介、推进剂、起泡剂、发泡剂、气态电介质、灭菌载体、颗粒脱除流体、载液、抛光研磨剂、置换干燥剂以及动力循环工作流体，用途十分广泛。<br/>[0005]目前市面上2
‑
氯
‑
3，3，3
‑
三氟丙烯R1233xf生产工艺主要有：一是通过氟化1，1，1，2，3
‑
五氯丙烷制得；二是通过乙烯、四氯化碳进过调聚、液相氯化、氟化等过程制得。
[0006]上述两种传统制备工艺存在的共同缺点是：一是，上游原料成本高，生产中产生的HF，对设备腐蚀较大，尾气处理成本高，环保达标难等问题。
[0007]使用甲烷与1,1，2
‑
三氯三氟乙烷(R113a)高温裂解法，得到的主要产物是三氟氯丙烷(R243ab)和R1233xf以及HCL。R113a作为CFC系列，虽然作为农药中间态，清洗剂和发泡剂，有广阔的用途，但是，由于R113A的破坏臭氧潜能值ODP＝0.9全球变暖系数值GWP＝1.551和现状市场产能饱和通过与甲烷裂解制备R1233xf作为R1234YF的中间体，对扩展R113A的应用市场有积极的意义。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的在于针对现有技术的缺陷和不足，提供一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺。
[0009]本专利技术所述的一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺，采用如下步骤：
[0010]步骤一：取反应量的甲烷与1,1，2
‑
三氯三氟乙烷原料，备用；
[0011]步骤二：将步骤一中的甲烷与1,1，2
‑
三氯三氟乙烷原料，置于裂解炉中，进行裂解反应，生成R243ab和R1233xf产物；
[0012]步骤三：步骤二中的裂解反应中，当CH4与C2CL3F3裂解脱出一个H
+
离子和一个CL
‑
离子，生成一个HCL分子时，产物是R243ab，，R243ab为C3H3CL2F3是制备R1233xf的中间产物；
[0013]步骤四:当裂解过程中R243ab继续脱一个HCl时，产物为R1233xf和HCL；
[0014]进一步地，步骤二中的裂解炉的温度为500℃
‑
600℃。
[0015]进一步地，步骤三、步骤四中的主反应的反应式如下：
[0016]CF3CCL3+CH
4高温裂解
CF3CCL2CH3(R243ab)
‑‑‑
CF3CCL＝CH2(R1233xf)+HCL；
[0017]进一步地，步骤三、步骤四中的反应过程，如下：
[0018][0019]CL
·
+CH4‑‑‑
CH3·
+HCL
[0020][0021][0022]进一步地，步骤三、步骤四中的副反应过程，如下：
[0023][0024][0025][0026][0027][0028]本专利技术有益效果为：本专利技术所述的一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺，它具有可以低成本生产2
‑
氯
‑
3,3,3
‑
三氟丙烯的方法，且又具有拓展了氟化产物R113A可作为原料的优点；有利于寻找低成本生产HFO系列产品，拓展氟化产物R113a的使用途径，R113A单程转化为R1233xf产品，转化率能达到27％，在大生产中可以采用优化的工艺设计、原料循环套用、热能充分交换，可连续化生产，达到理想的收率。
附图说明
[0029]此处所说明的附图是用来提供对本专利技术的进一步理解，构成本申请的一部分，但并不构成对本专利技术的不当限定，在附图中：
[0030]图1是本专利技术的氢谱分析图谱图例一的取样分析示意图；
[0031]图2是本专利技术的氢谱分析图谱图例一的分析结果示意图；
[0032]图3是本专利技术的氢谱分析图谱图例二的取样分析示意图；
[0033]图4是本专利技术的氢谱分析图谱图例二的分析结果示意图；
[0034]图5是本专利技术的氢谱分析图谱图例三的取样分析示意图；
[0035]图6是本专利技术的氢谱分析图谱图例三的分析结果示意图；
[0036]图7是本专利技术的氢谱分析图谱图例四的取样分析示意图；
[0037]图8是本专利技术的氢谱分析图谱图例四的分析结果示意图；
[0038]图9是本专利技术的氢谱分析图谱图例五的取样分析图示意图；
[0039]图10是本专利技术的氢谱分析图谱图例五的分析结果示意图；
[0040]图11是本专利技术的氢谱分析图谱图例六的取样分析图示意图；
[0041]图12是本专利技术的氢谱分析图谱图例六的分析结果示意图；
[0042]图13是本专利技术的氢谱分析图谱图例七的取样分析图示意图；
[0043]图14是本专利技术的氢谱分析图谱图例七的分析结果示意图。
具体实施方式
[0044]下面将结合附图以及具体实施例来详细说明本专利技术，其中的示意性实施例以及说明仅用来解释本专利技术，但并不作为对本专利技术的限定。
[0045]本具体实施方式所述的一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺，采用如下步骤：
[0046]步骤一：取反应量的甲烷与1,1，2
‑
三氯三氟乙烷原料，备用；
[0047]步骤二：将步骤一中的甲烷与1,1，2
‑
三氯三氟乙烷原料，置于裂解炉中，进行本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺，其特征在于：采用如下步骤：步骤一：取反应量的甲烷与1,1，2
‑
三氯三氟乙烷原料，备用；步骤二：将步骤一中的甲烷与1,1，2
‑
三氯三氟乙烷原料，置于裂解炉中，进行裂解反应，生成R243ab和R1233xf产物；步骤三：步骤二中的裂解反应中，当CH4与C2CL3F3裂解脱出一个H
+
离子和一个CL
‑
离子，生成一个HCL分子时，产物是R243ab，R243ab为C3H3CL2F3是制备R1233xf的中间体；步骤四：当裂解过程中R243ab继续脱一个HCl时，产物为R1233xf和HCL。2.根据权利要求1所述的一种以CH4和C2CL3F3为原料的制备R1233xf产品的工艺，其特征在于：步骤二中的裂解炉的温度为500℃
‑
600℃。3.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴国桥，康生平，王新真，翟生虎，
申请(专利权)人：江西中欣埃克盛新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：