一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法和除病毒超滤设备技术

本发明专利技术属于高分子膜材料技术领域的一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法和除病毒超滤设备。该制备方法包括能量辐射固化组合物经能量辐射、凝固浴分相后烘的步骤，所述能量辐射固化组合物包括聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂；所述活性低蛋白吸附剂包括可能量固化的化合物。利用本发明专利技术制备工艺制备的除病毒超滤膜，膜结构呈现不对称结构，从而使其流速较快。具有优异的截留和通量，且IgG透过率高的优势。且IgG透过率高的优势。且IgG透过率高的优势。

【技术实现步骤摘要】
一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法和除病毒超滤设备


[0001]本专利技术属于高分子膜材料
，特别涉及一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法和除病毒超滤设备。

技术介绍

[0002]膜技术是当代高效分离的新技术，与传统的蒸馏、精馏等技术相比，它具有分离效率高，能耗低，占地面积小等优点，膜分离技术的核心就是分离膜。其中聚合物滤膜是一类以有机高分子聚合物为原材料，根据一定工艺制成的分离膜；随着石油工业和科技的发展，聚合物滤膜的应用领域不断扩大，目前已应用的领域有气体分离、海水淡化、超纯水制备、污废处理、人工脏器的制造、医药、食品、农业、化工等各方面。
[0003]超滤技术作为膜分离技术的一种，因其具有通量高、操作条件温和、易于放大等特点，可用于废水处理、医药制品及食品工业等领域。其中聚醚砜作为特种功能塑料，表现出极好的抗氧化性、热稳定性、抗水解作用以及良好的力学性能，在生物医疗和水处理领域发挥着重要作用。尽管超滤膜在业内取得了巨大的成功，但对于聚醚砜的除病毒超滤膜的研究仍鲜有报道，因为除病毒膜需要精确的孔径设计来保证对病毒的截留效果，及其高流速保证回收效率，而同时具备这两种特性又是难上加难，因此对于聚醚砜除病毒超滤膜的研究非常的有必要。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法和除病毒超滤设备，具体技术方案如下：
[0005]本专利技术第一方面提供一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法，包括能量辐射固化组合物经能量辐射、凝固浴分相后烘干的步骤，所述能量辐射固化组合物包括聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂；所述活性低蛋白吸附剂包括可能量固化的化合物。
[0006]进一步地，所述可能量固化的化合物包括羟甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、N
‑
羟乙基纤维素或N
‑
羟甲基纤维素中的一种或多种；优选为甲基丙烯酸羟乙酯。
[0007]进一步地，所述活性低蛋白吸附剂优选为甲基丙烯酸羟乙酯。
[0008]进一步地，所述亲水添加剂包括聚乙二醇、三乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异丙醇或水中的一种或多种；优选为聚乙二醇。
[0009]进一步地，所述有机溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲酰胺或N
‑
乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种；优选为二甲基乙酰胺。
[0010]进一步地，所述聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂的质量比为(14
‑
25)∶(35
‑
60)∶(1
‑
10)∶(6
‑
40)。
[0011]进一步地，所述能量辐射包括紫外光辐射、热辐射、等离子体辐射或电子束能量辐射，所述能量辐射的时间为0.5
‑
3min；凝固浴的时间为0.1
‑
1min。
[0012]本专利技术第一方面提供的所述制备方法，具体包括步骤：
[0013](1)将所述能量辐射固化组合物加热搅拌至均匀混合，得到铸膜液；其中所述步骤(1)中加热的温度为40～80℃。
[0014](2)将步骤(1)所得铸膜液流延至基板上，经能量辐射后，浸入水凝固浴中分相成膜，烘干得到所述低特异性吸附的除病毒超滤膜。
[0015]本专利技术第二方面提供一种低特异性吸附除病毒超滤膜，所述低特异性吸附的除病毒超滤膜的Ig G透过率达到90％以上。
[0016]本专利技术第三方面提供一种除病毒超滤设备，所述除病毒超滤设备包括本专利技术第一方面提供的制备方法制备的低特异性吸附的除病毒超滤膜或本专利技术第二方面提供的低特异性吸附除病毒超滤膜。
[0017]本专利技术的有益效果为：
[0018](1)本专利技术通过活性低蛋白吸附剂与外界能量照射，能够在完全分相前就能起到一定的改性作用，分相前，该吸附剂能与PES更加紧密，从而在辐射作用下结合的更加牢固，促使表面形成的聚合物密度更大，从而其在分相时，凝固浴扩散进入膜内层的速度更加缓慢，能够使表面的孔避免因非溶剂扩散过快导致孔分布不均的问题。
[0019](2)利用本专利技术制备工艺制备的除病毒超滤膜，膜结构呈现不对称结构，从而使其流速较快，具有优异的截留和通量，且IgG透过率高的优势。
附图说明
[0020]图1a、1b为实施例2所得除病毒超滤膜的电镜图；
[0021]图2a、2b为实施例4所得除病毒超滤膜的电镜图。
具体实施方式
[0022]本专利技术提供了一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法和除病毒超滤设备，下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明。
[0023]在本专利技术一些具体实施方式中，本专利技术第一方面提供一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法，
[0024]本专利技术第一方面提供一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法，包括能量辐射固化组合物经能量辐射、凝固浴分相后烘干的步骤，所述能量辐射固化组合物包括聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂；所述活性低蛋白吸附剂包括可能量固化的化合物。
[0025]进一步地，所述可能量固化的化合物为可光固化、辐射固化如紫外光辐射、热辐射、等离子体辐射或电子束能量辐射后固化的化合物，包括羟甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、N
‑
羟乙基纤维素或N
‑
羟甲基纤维素中的一种或多种；优选为甲基丙烯酸羟乙酯。
[0026]进一步地，所述活性低蛋白吸附剂优选为甲基丙烯酸羟乙酯。
[0027]进一步地，所述亲水添加剂包括聚乙二醇、三乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异丙醇或
水中的一种或多种；优选为聚乙二醇。
[0028]进一步地，所述有机溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲酰胺或N
‑
乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种；优选为二甲基乙酰胺。
[0029]进一步地，所述聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂的质量比为(14
‑
25)∶(35
‑
60)∶(1
‑
10)∶(6
‑
40)；优选地，聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂的质量比为16∶60∶10∶14。
[0030]进一步地，所述能量辐射包括紫外光辐射、热辐射、等离子体辐射或电子束能量辐射，所述能量辐射的时间为0.5
‑
3min；凝固浴的时间为0.1
‑
1min。所述的紫外光波长范围为200
‑
400nm；所述的电子束能量的范围为1kev
‑
500kev，优选地，能量范围为1 50
‑
400kev。
[0031]本专利技术第一方面提供的所述制备方法，具体包括步骤：
[0032](1)将所述能量辐射固化组合物加热搅拌至均匀混合，得到铸膜液；其中所述步骤(1)中加热的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种低特异性吸附的除病毒超滤膜的制备方法，其特征在于，包括能量辐射固化组合物经能量辐射、凝固浴分相后烘干的步骤，所述能量辐射固化组合物包括聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂；所述活性低蛋白吸附剂包括可能量固化的化合物。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述可能量固化的化合物包括羟甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、N
‑
羟乙基纤维素或N
‑
羟甲基纤维素中的一种或多种；优选为甲基丙烯酸羟乙酯。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述亲水添加剂包括聚乙二醇、三乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异丙醇或水中的一种或多种。4.根据权利要求1～3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂包括二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、甲酰胺或N
‑
乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。5.根据权利要求1～4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述聚醚砜、有机溶剂、活性低蛋白吸附剂和亲水添加剂的质量比为(14
‑
25)∶(35
‑
60)∶...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟奇伟，郑振华，陈天涯，
申请(专利权)人：赛普杭州过滤科技有限公司，
类型：发明
国别省市：