一种基于壳聚糖的氮化碳-聚多巴胺-纳米银抗菌复合膜制造技术

本发明专利技术涉及医药材料技术领域，具体涉及基于壳聚糖的氮化碳

【技术实现步骤摘要】
一种基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜


[0001]本专利技术涉及医药材料
，具体涉及基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜。

技术介绍

[0002]由病菌引起的伤口感染是目前治疗创面并促进其愈合所面临的一项挑战。因此，具有抗菌活性的多功能材料仍需进行开发。目前，一些基于壳聚糖、海藻酸钠等天然高分子多糖制成的膜，具有低的机械强度、差的氧气透过率和水蒸气透过率，以及有限的抗菌性能。

技术实现思路

[0003]为了解决现有技术的问题，一方面，本专利技术提供了一种基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜的制备方法，其包括以下步骤：
[0004](1)C3N4‑
PDA复合物制备：将g
‑
C3N4与多巴胺(DA)加入到浓度为10mM的Tris溶液中(pH＝8.5)，反应24h后，离心、冷冻干燥后得到C3N4‑
PDA复合物；
[0005](2)C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物的制备：配置浓度为50mM的硝酸银溶液，向其中加入的氨水，得到银氨溶液，将步骤(1)中的C3N4‑
PDA复合物加入到上述银氨溶液中，在室温下反应3h后离心、冷冻干燥得到C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物；
[0006](3)基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺<br/>‑
纳米银抗菌复合膜制备：配置质量分数为2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液(醋酸浓度为0.5M)，加入步骤(2)中C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物至2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液中，然后向溶液中加入甘油，搅拌反应2h后，倒在模具中，于40℃下烘干24h，得到基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜。
[0007]在一些实施方式中，所述步骤(1)中g
‑
C3N4与多巴胺(DA)的重量比为1：1。
[0008]在一些实施方式中，所述步骤(1)中g
‑
C3N4与Tris溶液的重量体积比为mg/ml为10：5。
[0009]在一些实施方式中，所述步骤(2)中硝酸银溶液与氨水的体积比为100：1。
[0010]在一些实施方式中，所述步骤(3)中C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物与2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液中壳聚糖的重量比为0.5％～2.5％。
[0011]在一些实施方式中，所述步骤(3)中甘油与2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液的重量比为25％。
[0012]在一些实施方式中，所述步骤(3)中2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液的配置步骤:为先配置0.5mol/L醋酸溶液，之后加入壳聚糖，配制成质量浓度为2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液。
[0013]另一方面，本专利技术提供了一种有上述制备方法制备得到的基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜。
[0014]再一方面，本专利技术提供所述基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜在伤口愈合的多功能材料中的应用。
[0015]与现有技术相比，本专利技术将C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物引入到CS基薄膜中，得到基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜，该复合膜具有光催化抗菌和纳米银协调抗菌双重功能，相较于单纯CS薄膜，复合物的添加增强了薄膜的力学性能和抗菌性能，同时具有良好的生物相容性。
附图说明
[0016]图1为DA、C3N4、C3N4‑
PDA的红外光谱图。
[0017]图2为SEM(a)C3N4(b)C3N4‑
PDA(c)C3N4‑
PDA
‑
Ag
[0018]图3为不同膜的溶解性和溶胀性图。
[0019]图4(a)黑暗条件下C0、C1、C2、C3对金黄色葡萄球菌的抑菌作用(b)光照条件下C0、C1、C2、C3对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。
[0020]图5为不同膜对L929的细胞毒性作用影响图。
[0021]图6为本专利技术复合膜的制备过程。
具体实施方式
[0022]下列实施例用于进一步解释说明本专利技术，但是，它们并不构成对本专利技术范围的限制或限定。
[0023]实施例1不同质量C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物的CS膜的制备
[0024]1)C3N4‑
PDA复合物制备：将g
‑
C3N4与多巴胺(DA)按照100mg:100mg重量比例加入到50ml浓度为10mM的Tris溶液中(pH＝8.5)，反应24h后，离心、冷冻干燥后得到C3N4‑
PDA复合物；
[0025]2)C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物的制备：配置浓度为50mM的硝酸银溶液，取50ml硝酸银溶液,并向其中加入500ul氨水，得到银氨溶液，将0.1g C3N4‑
PDA复合物加入到上述银氨溶液中，在室温下反应3h后离心、冷冻干燥得到C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物；
[0026]3)不同质量C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物的CS膜：配置质量分数为2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液(醋酸浓度为0.5M)，之后分别取0mg、0.5mg、1.5mg、2.5mg的C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物加入至50mL的2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液中，使得C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物与壳聚糖的质量比分别为0％、0.5％、1.5％、2.5％，再分别向上述溶液中分别加入25g甘油，搅拌反应2h后，倒在模具中，于40℃下烘干24h，使用质量分数为5％的氢氧化钠溶液浸泡30min后，用纯水洗净后，室温放置至成膜，得到CS基不同质量分数的C3N4‑
PDA
‑
Ag的薄膜，分别记作C0、C1、C2、C3。
[0027]傅里叶变换红外分析(FT
‑
IR)表征的具体方法：
[0028]采用FT
‑
IR仪器(Tensor II，德国Bruker公司)对样品C3N4、DA以及冷冻干燥后的C3N4‑
PDA进行压片制样，依据溴化钾压片法，记录4000cm
‑1‑
400cm
‑1范围内的光谱，结果见图1。
[0029]扫描电子显微镜(SEM)表征的具体方法：...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)C3N4‑
PDA复合物制备：将g
‑
C3N4与多巴胺(DA)加入到浓度为10mM的Tris溶液中(pH＝8.5)，反应24h后，离心、冷冻干燥后得到C3N4‑
PDA复合物；(2)C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物的制备：配置浓度为50mM的硝酸银溶液，向其中加入的氨水，得到银氨溶液，将步骤(1)中的C3N4‑
PDA复合物加入到上述银氨溶液中，在室温下反应3h后离心、冷冻干燥得到C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物；(3)基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜制备：配置质量分数为2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液(醋酸浓度为0.5M)，加入步骤(2)中C3N4‑
PDA
‑
Ag复合物至2％的壳聚糖醋酸
‑
水溶液中，然后向溶液中加入甘油，搅拌反应2h后，倒在模具中，于40℃下烘干24h，得到基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜。2.如权利要求1所述一种基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合膜的制备方法，其特征在于所述步骤(1)中g
‑
C3N4与多巴胺(DA)的重量比为1：1。3.如权利要求1所述一种基于壳聚糖的氮化碳
‑
聚多巴胺
‑
纳米银抗菌复合...

【专利技术属性】
技术研发人员：叶文鹏，欧阳小琨，王南，刘陈楠，
申请(专利权)人：浙江海洋大学，
类型：发明
国别省市：