用于治疗和/或预防包括冠状病毒感染的病毒感染的组合物和疫苗及其使用方法技术

本公开文本涉及可用于针对包括冠状病毒感染的病毒感染进行治疗以及疫苗接种的组合物和方法。物和方法。物和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗和/或预防包括冠状病毒感染的病毒感染的组合物和疫苗及其使用方法
相关申请的交叉引用
[0001]本申请根据35 USC
§
119要求2020年3月24日提交的美国临时申请62/994,057的优先权，将其全部内容通过引用以其整体并入本文。

技术介绍

[0002]最近二十年来严重急性呼吸综合征(SARS，2002
‑
2004[Ksiazek等人,2003；Drosten等人,2003])和中东呼吸综合征(MERS，2012
‑
目前[Zaki等人,2012])的爆发是对全球公共健康的重大威胁。
[0003]由经由近距离接触而在人际间传播的冠状病毒(CoV)引起的呼吸综合征导致受感染个体的高发病率和死亡率。尽管SARS和MERS最初表现为伴有发热、呼吸困难和咳嗽的轻度流感样疾病，但进展到更严重症状的特征在于非典型间质性肺炎和弥散性肺泡损伤。SARS
‑
CoV和MERS
‑
CoV两者都能够引起急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，这是急性肺损伤的最严重形式，其中肺本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，所述组合物包含：(a)含有编码至少一种病毒抗原的质粒的载体；和(b)含有CD1d识别的抗原的载体；以及(c)至少一种药学上可接受的载体，其中载体(a)和载体(b)中的至少一种是完整的细菌来源的小细胞或杀伤的细菌细胞。2.根据权利要求1所述的组合物，其中载体(a)是第一完整的细菌来源的小细胞或杀伤的细菌细胞，并且载体(b)是第二完整的细菌来源的小细胞或杀伤的细菌细胞。3.根据权利要求1所述的组合物，其中载体(a)和载体(b)是相同的完整的细菌来源的小细胞或杀伤的细菌细胞，其包含所述CD1d识别的抗原和所述编码至少一种病毒抗原的质粒。4.根据权利要求1所述的组合物，其中载体(a)和载体(b)中的一种不是完整的细菌来源的小细胞或杀伤的细菌细胞，并且载体(a)和载体(b)中的另一种是完整的细菌来源的小细胞或杀伤的细菌细胞。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的组合物，其中所述病毒抗原包括选自以下的病毒或具有选自以下的病毒的特征：α冠状病毒；Colacovirus，诸如蝙蝠冠状病毒CDPHE15；Decacovirus，诸如蝙蝠冠状病毒HKU10或马铁菊头蝠α冠状病毒HuB
‑
2013；Duvinacovirus，诸如人类冠状病毒229E；Luchacovirus，诸如Lucheng Rn大鼠冠状病毒；Minacovirus，诸如雪貂冠状病毒或貂冠状病毒1；Minunacovirus，诸如长翼蝠属蝙蝠冠状病毒1或长指蝠属蝙蝠冠状病毒HKU8；Myotacovirus，诸如大足鼠耳蝠α冠状病毒Sax
‑
2011；nyctacovirus，诸如中华山蝠α冠状病毒SC
‑
2013；Pedacovirus，诸如猪流行性腹泻病毒或黄蝠属蝙蝠冠状病毒512；Rhinacovirus，诸如菊头蝠属蝙蝠冠状病毒HKU2；Setracovirus，诸如人类冠状病毒NL63或NL63相关蝙蝠冠状病毒毒株BtKYNL63
‑
9b；Tegacovirus，诸如α冠状病毒1；β冠状病毒；Embecovirus，诸如β冠状病毒1、人类冠状病毒OC43、中国鼠冠状病毒HKU24、人类冠状病毒HKU1或鼠冠状病毒；Hibecovirus，诸如蝙蝠Hp
‑
β冠状病毒浙江2013；Merbecovirus，诸如刺猬冠状病毒1、中东呼吸综合征相关冠状病毒(MERS
‑
CoV)、伏翼属蝙蝠冠状病毒HKU5或扁颅蝠属蝙蝠冠状病毒HKU4；Nobecovirus，诸如果蝠属蝙蝠冠状病毒GCCDC1或果蝠属蝙蝠冠状病毒HKU9；Sarbecovirus，诸如严重急性呼吸综合征相关冠状病毒、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS
‑
CoV)或严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS
‑
CoV
‑
2，COVID
‑
19)；δ冠状病毒；Andecovirus，诸如野鸭冠状病毒HKU20；Buldecovirus，诸如夜莺冠状病毒HKU11、猪冠状病毒HKU15、文鸟冠状病毒HKU13或绣眼鸟冠状病毒HKU16；Herdecovirus，诸如夜鹭冠状病毒HKU19；Moordecovirus，诸如红冠水鸡冠状病毒HKU21；γ冠状病毒；Cegacovirus，诸如白鲸冠状病毒SW1；和Igacovirus，诸如鸟类冠状病毒。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的组合物，其中所述病毒抗原由包含SARS
‑
CoV
‑
2的序列的多核苷酸或与包含所述SARS
‑
CoV
‑
2的序列的多核苷酸具有至少80％序列同一性的多核苷酸编码。7.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的组合物，其中所述病毒抗原包括人类冠状病毒229E、人类冠状病毒OC43、SARS
‑
CoV、HCoV NL63、HKU1、MERS
‑
CoV或SARS
‑
CoV
‑
2或具有其特征。8.根据权利要求7所述的组合物，其中所述病毒抗原包括SARS
‑
CoV
‑
2或具有其特征。
9.根据权利要求8所述的组合物，其中所述质粒编码SARS
‑
CoV
‑
2的刺突(S)蛋白、核衣壳(N)蛋白、膜(M)蛋白和包膜(E)蛋白中的至少一种。10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述质粒编码所述刺突(S)蛋白、核衣壳(N)蛋白、膜(M)蛋白和所述包膜(E)蛋白。11.根据权利要求1
‑
10中任一项所述的组合物，其中所述CD1d识别的抗原包括鞘糖脂。12.根据权利要求1
‑
11中任一项所述的组合物，其中所述CD1d识别的抗原可以选自α
‑
半乳糖基神经酰胺(α
‑
GalCer)、α
‑
半乳糖基神经酰胺的C
‑
糖苷形式(α
‑
C
‑
GalCer)、半乳糖基神经酰胺的12碳酰基形式(β
‑
GalCer)、β
‑
D
‑
吡喃葡萄糖基神经酰胺(β
‑
GlcCer)、l,2
‑
二酰基
‑3‑
O
‑
半乳糖基
‑
sn
‑
甘油(BbGL
‑
II)、含二酰甘油的糖脂(Glc
‑
DAG
‑
s2)、神经节苷脂(GD3)、神经...

【专利技术属性】
技术研发人员：H，
申请(专利权)人：安吉尼科分子传输公司，
类型：发明
国别省市：