一种基于大分子重氮盐的碳纳米管接枝改性方法技术

本发明专利技术涉及一种基于大分子重氮盐的碳纳米管接枝改性方法，包括以下步骤：使嵌段共聚物与重氮化试剂进行重氮化反应，得到大分子重氮盐，其中所述嵌段共聚物包括聚对氨基苯乙烯嵌段和任选的一个或多个其他嵌段；使所述大分子重氮盐与碳纳米管在紫外光照射下进行光接枝反应，得到接枝改性的碳纳米管。本发明专利技术的方法步骤简单、环境友好、操作安全性高、接枝效率高、接枝长度可控且具有普适性。接枝长度可控且具有普适性。接枝长度可控且具有普适性。

【技术实现步骤摘要】
一种基于大分子重氮盐的碳纳米管接枝改性方法


[0001]本专利技术涉及一种基于大分子重氮盐的碳纳米管接枝改性方法，属于高分子材料领域。

技术介绍

[0002]碳纳米管是一类一维无机纳米材料，由单层或多层石墨烯环绕形成。作为高长径比的中空管状碳骨架材料，碳纳米管具有突出的力学、光学、电学等特性，在材料增强、电阻损耗吸波、生物医用等领域都有广泛应用。但在实际应用中，受限于其较高的比表面能，碳纳米管在体系中分散性差，往往需要通过接枝改性或表面活性剂分散等方法促进团聚管簇在相关溶剂或基体中的有效分散，以便进行后续加工。
[0003]目前已知多种碳纳米管的接枝改性方法，这些方法通常需要首先对碳纳米管进行表面官能化处理，然后进一步由反应接枝或引发聚合等方式实现碳纳米管的接枝改性。
[0004]例如，专利文献1公开了一种用于PBO聚合的含有碳纳米管单体复合物的制备方法，其中羧基化单壁碳纳米管是利用浓硝酸/浓硫酸混合物或发烟硫酸预处理得到的，通过与对苯二甲酸、4，6
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二氨基间苯二酚盐酸盐的混合，后续在多聚磷酸中进行缩聚，可以本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种碳纳米管接枝改性方法，其特征在于，包括以下步骤：使嵌段共聚物与重氮化试剂进行重氮化反应，得到大分子重氮盐，其中所述嵌段共聚物包括聚对氨基苯乙烯嵌段和任选的一个或多个其他嵌段；使所述大分子重氮盐与碳纳米管在紫外光照射下进行光接枝反应，得到接枝改性的碳纳米管。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述其他嵌段选自聚氧亚烷基系嵌段、聚苯乙烯系嵌段、聚(甲基)丙烯酸酯系嵌段、聚烯烃系嵌段、聚乙烯醇系嵌段、聚丙烯腈系嵌段；所述聚对氨基苯乙烯嵌段的聚合度为1～100，优选为2～60；其他嵌段的数均分子量为500～20,000。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，通过将所述嵌段共聚物的溶液与所述重氮化试剂混合来进行所述重氮化反应；其中，所述嵌段共聚物的溶液中的溶剂优选为选自水、N,N
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二甲基甲酰胺、N,N
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二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N
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甲基吡咯烷酮、二氯甲烷、四氢呋喃、甲醇或乙醇中的至少一种；所述嵌段共聚物的溶液中嵌段共聚物的浓度优选为5～20mg/mL；所述重氮化试剂为选自亚硝酸盐和亚硝酸烷基酯中的一种或多种，所述亚硝酸盐优选为亚硝酸钠和亚硝酸钾，所述亚硝酸烷基酯优选为亚硝酸正丁酯或亚硝酸异戊酯；所述嵌段共聚物中的氨基与所述重氮化试剂的摩尔比优选为1：(1～2)；所述重氮化反应的反应温度优选为
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10～30℃，反应时间优选为1～5小时。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述重氮化试剂为选自亚硝酸盐中的一种或多种，所述重氮化反应通过以下方式进行：将所述嵌段共聚物的溶液与盐酸混合，然后再与所述重氮化试剂的水溶液混合；所述重氮化试剂的水溶液的浓度优选为5～20mg/mL；所述重氮化试剂的水溶液与所述盐酸的体积比为(2～10)：1。5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述重氮化试剂为选自亚硝酸烷基酯中的一种或多种，所述重氮化反应通过以下方式进行：将所述嵌段共聚...

【专利技术属性】
技术研发人员：和亚宁，朱紫璇，
申请(专利权)人：清华大学，
类型：发明
国别省市：