人类生物样本的全流程监控方法、装置、介质及设备制造方法及图纸

本申请提供一种人类生物样本的全流程监控方法、装置、设备及介质，平台获取客户端的项目管理信息，从客户端生物资源库信息管理系统中依据所述项目管理信息获取生物保藏信息，从客户端采集管理系统中依据所述项目管理信息获取生物诊疗流程信息，从客户端实验室信息管理系统中依据所述项目管理信息获取生物检测信息，将生物保藏信息、生物检测信息存储于生物资源库中，依据项目管理信息和生物保藏信息、生物检测信息生成生物共享信息并将生物共享信息存储于生物资源库中，获取生物资源库的访问指令，依据访问指令中包含的权限信息向客户端配置访问权限，生成生物资源库的访问权限，依据访问指令包含的身份权限与客户端进行生物共享信息的共享。生物共享信息的共享。生物共享信息的共享。

【技术实现步骤摘要】
人类生物样本的全流程监控方法、装置、介质及设备


[0001]本专利技术属于医疗样本监控
，尤其涉及一种人类生物样本的全流程监控方法、装置、介质及设备。

技术介绍

[0002]目前人类生物样本库信息管理系统建设主体多数为医疗机构或研究机构以主。
[0003]现有的人类生物样本在处理的过程中前端的样本源与后端的检测、分析信息无法关联在一起，同时这些样本分散于各个实验平台中，导致信息孤立、分散、库存样本的信息残缺不全、缺失等情况，每个实验平台需要单独构建存储的实验平台，而这些实验平台中的信息无法为其他平台提供参考，使得人类生物样本信息无法进行整合与共享，从而影响医学的进步。
[0004]因此，现在急需一种人类生物样本的全流程监控方法、装置、介质及设备，以解决人类生物样本信息无法进行整合与共享的问题。

技术实现思路

[0005]针对上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种人类生物样本的全流程监控方法、装置、介质及设备，以解决人类生物样本信息无法进行整合与共享的问题。
[0006]本专利技术提供一种人类生物样本的全流程监控方法，包括：获取客户端的项目管理信息，将项目管理信息存储于生物资源库中；
[0007]从客户端生物资源库信息管理系统中依据所述项目管理信息获取生物保藏信息；
[0008]从客户端实验室信息管理系统中依据所述项目管理信息获取生物检测信息；
[0009]从客户端采集管理系统中依据所述项目管理信息获取生物诊疗流程信息；
[0010]将所述生物保藏信息、所述生物检测信息、所述生物诊疗流程信息存储于生物资源库中；
[0011]依据所述项目管理信息、所述生物保藏信息、所述生物诊疗流程信息和所述生物检测信息生成生物共享信息，并将所述生物共享信息存储于生物资源库中；
[0012]获取生物资源库的访问指令，依据访问指令中包含的权限信息向客户端配置访问权限；
[0013]生成生物资源库的访问权限，依据访问指令包含的身份权限与客户端进行生物共享信息的共享。
[0014]在本专利技术的一实施例中，所述人类生物样本的全流程监控方法包括：
[0015]获取生物采集站的人类生物样本的初始采集数据，所述初始采集数据包括采集点信息、人类生物身份信息及采集站生物流动性信息；
[0016]获取区域内流转状态下的人类生物样本的实时保藏信息数据，所述实时保藏信息数据包括每个人类生物样本的卫星定位信息及区域流转效率信息；
[0017]获取实验室生物全流程信息及生物检测异常信息，依据生物检测异常信息及采集
站生物流动性信息获取区域流转调控信息；
[0018]依据区域流转调控信息控制区域内流转状态下的人类生物样本的区域流转效率信息。
[0019]在本专利技术的一实施例中，所述获取实验室生物全流程信息及生物检测异常信息，依据生物检测异常信息及采集站生物流动性信息获取区域流转调控信息的步骤包括：
[0020]获取实验室生物全流程信息，所述实验室生物全流程信息包括实验室各个环节的生物样本信息及检测排序信息；
[0021]获取生物检测异常信息，所述生物检测异常信息包括检测阳性结果信息；
[0022]依据生物检测异常信息及检测排序信息调整实验室各个环节的生物样本信息；
[0023]依据生物检测异常信息及采集站生物流动信息获取区域流动性评估结果，所述采集站生物流动信息包括：采集站覆盖区域的人口数量、流动性评估因子及样本采集时间段，若生物检测异常信息为检测阳性信息，则根据采集站的人口数量、流动性评估因子及样本采集时间段获取区域流动性评估分级，将区域流动性评估分级作为区域流动性评估结果；
[0024]依据区域流动性评估结果获取区域流转调控等级，将区域流转调控等级作为区域流转调控信息。
[0025]在本专利技术的一实施例中，所述依据区域流转调控信息控制区域内流转状态下的人类生物样本的区域流转效率信息的步骤包括：
[0026]获取区域流转调控信息，所述区域流转调控信息包括正常、轻微、严重；
[0027]获取人类生物样本采样人员信息数量，依据工作年限和工作领域将人类生物样本采样人员信息数量分为第一采样人员信息数量、第二采样人员信息数量、第三采样人员信息数量，所述人类生物样本采样人员信息数量为所有采样工作人员的工作年限及工作领域；
[0028]获取本区域内的采样站数量信息，所述采样站数量信息为本区域内的所有的采样站；
[0029]若采样工作人员的工作年限小于预设工作年限且工作领域与人类生物样本接近的工作领域，则标记为第一采样人员信息数量，预设工作年限为预设值；
[0030]若采样工作人员的工作年限大于预设工作年限且工作领域与人类生物样本接近的工作领域，则标记为第二采样人员信息数量；
[0031]若采样工作人员的工作年限大于预设工作年限且工作领域为人类生物样本领域，则标记为第三采样人员信息数量；
[0032]依据所述区域流转调控信息、所述人类生物样本采样人员信息数量生成配置信息，并将所述配置信息发送至采集站；
[0033]将所述第一采样人员信息数量、所述第二采样人员信息数量、所述第三采样人员信息数量依据人员数量进行排序，生成采样排序信息；
[0034]依据所述采样排序信息和所述区域流转调控信息选取从所述第一采样人员信息数量、所述第二采样人员信息数量和所述第三采样人员信息数量中分别选取采样站采样人员，并将所述采样站采样人员发送至每个采样站；
[0035]所述依据所述采样排序信息和所述区域流转调控信息选取从所述第一采样人员信息数量、所述第二采样人员信息数量和所述第三采样人员信息数量中分别选取采样站采
样人员，并将所述采样站采样人员发送至每个采样站的步骤包括：
[0036]依据所述区域流转调控信息为严重的数量分配所述第三采样人员信息数量；
[0037]依据所述区域流转调控信息为轻微的数量分配所述第二采样人员信息数量；
[0038]依据所述区域流转调控信息为一般的数量分配所述第一采样人员信息数量。
[0039]在本专利技术的一实施例中，所述方法还包括：
[0040]依据所述人类生物样本的初始采集数据建立目标人类生物保藏信息数据文件库，目标人类生物保藏信息数据文件库为用于保存人类生物样本的采样数据、流转信息及保藏信息的文件库；
[0041]将所述人类生物样本的初始采集数据、所述区域内流转状态下的人类生物样本和所述实验室生物全流程信息及生物检测异常信息均录入所述目标人类生物保藏信息数据文件库。
[0042]在本专利技术的一实施例中，所述方法还包括：
[0043]获取区域内流转状态下的单位时间内人类生物样本的流转数据信息，所述单位时间内流转数据信息包括单位时间内流转的样本环境温度；
[0044]获取人类生物样本的标准保藏信息数据，所述标准保藏信息数据为人类生物样本保藏的标准温度范围；
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人类生物样本的全流程监控方法，其特征在于，包括：获取客户端的项目管理信息，将项目管理信息存储于生物资源库中；从客户端生物资源库信息管理系统中依据所述项目管理信息获取生物保藏信息；从客户端实验室信息管理系统中依据所述项目管理信息获取生物检测信息；从客户端采集管理系统中依据所述项目管理信息获取生物诊疗流程信息；将所述生物保藏信息、所述生物检测信息、所述生物诊疗流程信息存储于生物资源库中；依据所述项目管理信息、所述生物保藏信息、所述生物诊疗流程信息和所述生物检测信息生成生物共享信息，并将所述生物共享信息存储于生物资源库中；获取生物资源库的访问指令，依据访问指令中包含的权限信息向客户端配置访问权限；生成生物资源库的访问权限，依据访问指令包含的身份权限与客户端进行生物共享信息的共享。2.根据权利要求1所述的人类生物样本的全流程监控方法，其特征在于，所述人类生物样本的全流程监控方法还包括：获取生物采集站的人类生物样本的初始采集数据，所述初始采集数据包括采集点信息、人类生物身份信息及采集站生物流动性信息；获取区域内流转状态下的人类生物样本的实时保藏信息数据，所述实时保藏信息数据包括每个人类生物样本的卫星定位信息及区域流转效率信息；获取实验室生物全流程信息及生物检测异常信息，依据生物检测异常信息及采集站生物流动性信息获取区域流转调控信息；依据区域流转调控信息控制区域内流转状态下的人类生物样本的区域流转效率信息。3.根据权利要求2所述的人类生物样本的全流程监控方法，其特征在于，所述获取实验室生物全流程信息及生物检测异常信息，依据生物检测异常信息及采集站生物流动性信息获取区域流转调控信息的步骤包括：获取实验室生物全流程信息，所述实验室生物全流程信息包括实验室各个环节的生物样本信息及检测排序信息；获取生物检测异常信息，所述生物检测异常信息包括检测阳性结果信息；依据生物检测异常信息及检测排序信息调整实验室各个环节的生物样本信息；依据生物检测异常信息及采集站生物流动信息获取区域流动性评估结果，所述采集站生物流动信息包括：采集站覆盖区域的人口数量、流动性评估因子及样本采集时间段，若生物检测异常信息为检测阳性信息，则根据采集站的人口数量、流动性评估因子及样本采集时间段获取区域流动性评估分级，将区域流动性评估分级作为区域流动性评估结果；依据区域流动性评估结果获取区域流转调控等级，将区域流转调控等级作为区域流转调控信息。4.根据权利要求3所述的人类生物样本的全流程监控方法，其特征在于，所述依据区域流转调控信息控制区域内流转状态下的人类生物样本的区域流转效率信息的步骤包括：获取区域流转调控信息，所述区域流转调控信息包括正常、轻微、严重；获取人类生物样本采样人员信息数量，依据工作年限和工作领域将人类生物样本采样
人员信息数量分为第一采样人员信息数量、第二采样人员信息数量、第三采样人员信息数量，所述人类生物样本采样人员信息数量为所有采样工作人员的工作年限及工作领域；获取本区域内的采样站数量信息，所述采样站数量信息为本区域内的所有的采样站；若采样工作人员的工作年限小于预设工作年限且工作领域与人类生物样本接近的工作领域，则标记为第一采样人员信息数量，预设工作年限为预设值；若采样工作人员的工作年限大于预设工作年限且工作领域与人类生物样本接近的工作领域，则标记为第二采样人员信息数量；若采样工作人员的工作年限大于预设工作年限且工作领域为人类生物样本领域，则标记为第三采样人员信息数量；依据所述区域流转调控信息、所述人类生物样本采样人员信息数量生成配置信息，并将所述配置信息发送至采集站；将所述第一采样人员信息数量、所述第二采样人员信息数量、所述第三采样人员信息数量依据人员数量进行排序，生成采样排序信息；依据所述采样排序信息和所述区域流转调控信息选取从所述第一采样人员信息数量、所述第二采样人员信息数量和所述第三采样人员信息数量中分别选取采样站采样人员，并将所述采样站采样人员发送至每个采样站...

【专利技术属性】
技术研发人员：周红梅，陈建钊，陈彬，何新月，
申请(专利权)人：广州金域医学检验集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：