【技术实现步骤摘要】
病毒联合检测免疫层析试纸、检测笔和检测产品
[0001]本专利技术涉及免疫层析试纸
,尤其是涉及一种病毒联合检测免疫层析试纸、检测笔和检测产品。
技术介绍
[0002]新型冠状病毒感染(Corona Virus Disease 2019,COVID
‑
19)是由2019新型冠状病毒感染而引起的急性呼吸道传染病。感染后症状主要为发热、干咳、乏力,部分患者伴有鼻塞、流涕等上呼吸道症状,影响着人类的日常生活。因此新冠病毒的快速检测十分有必要。
[0003]流行性感冒(influenza)简称流感,人类流感是由甲、乙两种流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病。其传播特点是传染性强、发病率高、传播快,主要由呼吸道吸入而感染,感染后主要症状为高热、乏力、头痛等。甲型流感病毒容易发生变异,曾多次引起世界范围内的大流行,是全世界都重视的公共卫生问题。
[0004]由于新冠病毒与流感病毒传播方式相似,都可以经由呼吸道传播,而且感染之后临床极其相似,甚至有部分患者出现混合感染的状况,通过普通医学手段如血项、医 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种病毒联合检测免疫层析试纸,其特征在于,所述病毒联合检测包括检测新型冠状病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒;所述免疫层析试纸沿待测样本层析方向包括依次设置于固定底板上的样品垫、结合垫、检测垫和吸水垫;所述结合垫包被有标记物标记的标记抗体,所述标记抗体包括第一甲型流感病毒抗体、第一乙型流感病毒抗体、第一新型冠状病毒抗体和第一人内参蛋白抗体;所述第一甲型流感病毒抗体、所述第一乙型流感病毒抗体和所述第一新型冠状病毒抗体分别标记不同颜色的标记物;所述结合垫沿待测样本层析方向包括第二结合垫和第一结合垫,所述第一新型冠状病毒抗体包被于所述第二结合垫;所述检测垫包被检测抗体,所述检测抗体包括第二甲型流感病毒抗体、第二乙型流感病毒抗体、第二新型冠状病毒抗体和第二人内参蛋白抗体;所述检测垫沿待测样本层析方向包括检测线T1、检测线T2、检测线T3和取样到位质控线C;所述第二新型冠状病毒抗体包被于检测线T3,所述第二人内参蛋白抗体包被于取样到位质控线C;所述检测抗体和对应的所述标记抗体能够同时结合同一抗原。2.根据权利要求1所述的病毒联合检测免疫层析试纸,其特征在于,所述第一结合垫包被有第一甲型流感病毒抗体和第一乙型流感病毒抗体;所述第二结合垫包被有第一新型冠状病毒抗体和第一人内参蛋白抗体;优选地,所述检测线T3包被有第二新型冠状病毒抗体;所述检测线T2包被有第二甲型流感病毒抗体;所述检测线T1包被有第二乙型流感病毒抗体。3.根据权利要求1所述的病毒联合检测免疫层析试纸,其特征在于,第一甲型流感病毒抗体和第二甲型流感病毒抗体识别甲型流感病毒N蛋白;优选地,第一乙型流感病毒抗体和第二乙型流感病毒抗体识别乙型流感病毒N蛋白;优选地,第一新型冠状病毒抗体和第二新型冠状病毒抗体识别新型冠状病毒N蛋白;优选地,甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的N蛋白分别独立的为重组N蛋白。4.根据权利要求1所述的病毒联合检测免疫层析试纸,其特征在于,所述标记物包括量子点、胶体金、彩色乳胶微球、荧光微球、纤维素微球、量子点颗粒和免疫磁珠中的至少一种;优选地,所述标记物包括彩色乳胶颗粒;优选地,第一新型冠状病毒抗体标记蓝色乳胶颗粒,第一甲型流感病毒抗体标记绿色乳胶颗粒,第一乙型流感病毒抗体标记红色乳胶颗粒;优选地,第一人内参蛋白抗体标记黑色乳胶颗粒;优选地,第一新型冠状病毒抗体标、第一甲型流感病毒抗体、第一乙型流感病毒抗体和第一人内参蛋白抗体分别独立的与彩色乳胶颗粒在结合垫包被液中的质量比为1:20~1:80;优选地,彩色乳胶颗粒的粒径为200~400nm;优选地,彩色乳胶颗粒原液浓度为4~10wt%;优选地,结合垫包被液的喷量为1~2μL/cm;
优选地,结合垫包被液中各标记抗体的浓度分别独立的为2~5mg/mL。5.根据权利要求1所述的病毒联合检测免疫层析试纸,其特征在于,人内参蛋白选自核糖核酸酶P、甘油醛
‑3‑
磷酸脱氢酶、β微球蛋白、β微管蛋白、18sRNA、β
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actin肌动蛋白或TATA结合蛋白;优选地,所述内参蛋白选自甘油醛
‑3‑
磷酸脱氢酶。6.根据权利要求1所述的病毒联合检测免疫层析试纸,其特征在于,检测垫包被液中第二人内参蛋白抗体...
【专利技术属性】
技术研发人员:葛珍珍,凌世生,王祎凡,
申请(专利权)人:杭州安旭生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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