【技术实现步骤摘要】
一种基于Eu
3+
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荧光标记微球的免疫层析试纸条快速定量检测T
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2毒素的方法
[0001]本专利技术涉及一种基于Eu
3+
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荧光标记微球的免疫层析试纸条快速定量检测T
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2毒素的方法,属于食品快速分析定量检测
技术背景
[0002]T
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2毒素属于A型单端孢霉烯族化合物,单端孢霉烯族毒素是一大类化学结构相关的真菌毒素,主要是由镰刀霉属(Fusarium)、漆斑菌属(Myrothecium)、拟茎点霉属(Phomopsis)、葡萄状穗霉属(Stachybotrys)、木霉属(Trichoderma)和端孢属(Trichothecium)在潮湿温暖的条件下产生,易对燕麦、玉米、大麦、小麦和动物饲料等造成污染。
[0003]人类误食被污染的粮食后,引发T
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2急性毒性,主要症状为:呕吐、腹泻、低剂量的长期暴露引起炎症反应、免疫系统紊乱、生长阻止、淋巴组织和肠道黏膜损伤。T
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于定量检测T
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2毒素的免疫层析试纸条的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下:将T
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2毒素完全抗原溶液喷涂到硝酸纤维素膜上作为检测线T,将生物素
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链霉亲和素溶液喷涂到硝酸纤维素膜上作为质控线C,之后将样品垫、含有检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸依次粘贴在PVC底板上组装成试纸条。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述T
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2毒素完全抗原溶液的浓度为0.1~0.5mg/mL;所述生物素
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链霉亲和素溶液的浓度为0.5~1.5mg/mL。3.由权利要求1或2所述的制备方法制备得到的免疫层析试纸条。4.一种基于Eu
3+
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荧光标记微球的免疫层析试纸条快速定量检测T
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2毒素的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)构建定量关系模型分别将一系列浓度的T
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2毒素标准溶液和Eu
3+
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荧光微球标记的T
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2毒素单克隆抗体(Eu
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T
‑2‑
mAb)荧光探针混合均匀,孵育,然后缓慢滴入权利要求3所述的免疫层析试纸条的加样孔中,进行层析,记录试纸条的T线荧光值,设定T
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2毒素浓度为0.0ng/mL标准液的T线荧光值为T0,以T/T0×
100(%)为纵坐标,各个T
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2毒素标准溶液浓度的对数值为横坐标,构建定量关系模型;(2)待测样品中T
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2毒素的测定将待测样品...
【专利技术属性】
技术研发人员:孙秀兰,王圣洁,孙嘉笛,王云云,纪剑,张银志,
申请(专利权)人:江南大学,
类型:发明
国别省市:
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