【技术实现步骤摘要】
一种口服液药用复合膜及其制备方法
[0001]本专利技术属于药用包装
,具体涉及一种口服液药用复合膜及其制备方法。
技术介绍
[0002]目前,医药领域常用的液体药品包装均是硬包装,包括玻璃瓶和复合硬片制成的塑料容器,玻璃瓶存在重量大而且易碎的缺点,而塑料容器一般需要底托作为塑料容器的支撑,在使用时,需要拧开塑料容器的顶部,再进行挤压将液体挤出进行口服,用材多,且使用不方便。
[0003]为了提高液体包装使用的便利性,目前有使用复合膜袋来盛装液体药品,这种复合膜一般采用的是多层复合膜,多由外层、阻隔层和热封层,代表性的复合膜有聚酯层PET
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聚丙烯流延层(CPP),各层之间多采用粘接剂粘接在一起。多采用聚氨酯黏结剂,聚氨酯黏结剂有溶剂型聚氨酯和水性聚氨酯,溶剂型聚氨酯由于在制备过程中使用有机溶剂,在生产和使用的过程中对环境和对人员都会有一定的影响。近几年随着环保要求的提高,以水性体系的水性聚氨酯得到了快速发展。但是采用水性聚氨酯对多层复合膜粘接时在后期固化的过程中,由 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种口服液药用复合膜,其特征在于,包括聚酯层、铝箔层和热封层,所述聚酯层与所述铝箔层之间、所述铝箔层与所述热封层之间均采用粘结剂粘结;所述粘结剂为水性聚氨酯,所述水性聚氨酯由水性聚氨酯乳液、柠檬酸、乙酸和碳酸锆胺制备得到,所述水性聚氨酯乳液为羧酸型,所述水性聚氨酯乳液、柠檬酸、乙酸和碳酸锆胺溶液按照质量比为100:1:1:10~15。2.根据权利要求1所述的一种口服液药用复合膜,其特征在于,所述水性聚氨酯乳液的固含量为45%,所述柠檬酸的含水率小于等于1.0%,所述乙酸为无水乙酸。3.根据权利要求2所述的一种口服液药用复合膜,其特征在于,所述水性聚氨酯乳液的制备过程为:(1)将聚三元醇加入密封分散釜中,然后加入脂肪族多异氰酸酯、小分子扩链剂、交联剂、亲水扩链剂;(2)温度控制在55℃
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70℃,反应2小时;(3)然后降温至25℃,加入中和剂中和;(4)加入去离子水高速搅拌乳化,加入后扩链剂,制得水性聚氨酯乳液;所述聚三元醇、脂肪族多异氰酸酯、小分子扩链剂、交联剂、亲水扩链剂、中和剂、后扩链剂的重量比为100:10~20:1~2:1~2:10~14:4~6:1~2。4.根据权利要求3所述的一种口服液药用复合膜,其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员:柏金枝,兰婉玲,江燕,赵代国,蒲小聪,袁代群,朱欣星,李中明,
申请(专利权)人:四川汇利实业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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