本发明专利技术适用于病理诊断领域，提供了一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，所述基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台包括：原位裂解平台、三维凝胶电泳装置、处理平台和组织自动分析器。通过组织蛋白或核酸的分布分析组织组成。与临床病理检查相比，本发明专利技术不受限于靶向标记物的特异性，通过对蛋白和核酸的成像来分析组织组成。本发明专利技术对组织的分析时间约为40分钟，可应用于术中组织分析。降低了对术中对冰冻切片的病理分析的视觉性诊断以及对病理医生经验的依赖，有效提高了术中对病变组织诊断的准确性。变组织诊断的准确性。变组织诊断的准确性。
【技术实现步骤摘要】
一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台
[0001]本专利技术属于病理诊断领域，尤其涉及一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台。
技术介绍
[0002]手术仍然是治疗实体瘤的基石，关键是要在切除的肿瘤中获得无瘤边缘。尽管组织学上存在差异，但在手术室里，肿瘤组织与健康组织往往无法区分。术中实时技术在划定肿瘤和共存的良性组织方面产生了很好的效果。荧光引导下的手术用针对肿瘤细胞的造影剂来实现肿瘤和手术切缘的可视化。然而，由于肿瘤细胞在共存的良性组织中存在过度表达，导致FGS的敏感性与选择性不足，进而影响了其在临床中的应用。一些基于质谱技术的出现，包括快速蒸发电离质谱和紫外线和红外线激光相结合的质谱也被用于术中获得无瘤边缘。然而这些技术在操作上受限于特定的手术方式，并严重依赖专业仪器。因此，针对冰冻切片的传统组织病理学分析仍然是术中评估肿瘤阳性边缘的黄金标准。
[0003]在术中的病理分析中，病理学家根据各种组织的特征，从共存的良性组织中确定肿瘤，以实现肿瘤的完全切除。在手术过程中，通过对冰冻切片的病理分析，快速准确地评估肿瘤边缘仍然具有挑战性。有研究表明，对于某些诊断任务，确定肿瘤和正常组织之间的微妙边界可能超过人类视觉能力，导致病理学家之间的诊断重复性并不理想。因此，切缘标本经常在术后作为永久标本处理。然而，如果在术后病理评估中发现了阳性边缘，病人就需要接受额外手术，以保证病变组织的完全切除。这不仅增加了医疗费用，而且使病人面临额外的手术并发症、不适和焦虑的风险。针对蛋白质生物标志物的免疫组化(IHC)方案和识别特定基因突变和染色体易位的基因测序技术旨在辅助和补充组织切片的病理诊断，但这两种方法通常是耗时耗力的，导致它们难以应用于术中病理诊断。这一临床挑战凸显了对快速、准确、自动分析手术切除组织组成的需求。
技术实现思路
[0004]本专利技术实施例的目的在于提供一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，旨在解决针对蛋白质生物标志物的免疫组化(IHC)方案和识别特定基因突变和染色体易位的基因测序技术旨在辅助和补充组织切片的病理诊断，但这两种方法通常是耗时耗力的，导致它们难以应用于术中病理诊断的问题。
[0005]本专利技术实施例是这样实现的，一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，所述基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台包括：
[0006]原位裂解平台，用于对组织切片进行原位裂解；
[0007]三维凝胶电泳装置，用于对组织切片内蛋白质或核酸进行原位分离；
[0008]处理平台，用于对凝胶介质进行处理和分析；
[0009]组织自动分析器，用于自动分析组织组成。
[0010]作为本专利技术更进一步的方案，所述对组织切片进行原位裂解具体包括如下步骤：
[0011]步骤1、对手术切除组织进行快速冰冻包埋；
[0012]步骤2、通过冰冻组织切片机将包埋后的组织处理为待分析的组织切片；
[0013]步骤3、将组织切片黏附于微孔阵列加样板表面；
[0014]步骤4、使用裂解液对组织进行裂解。
[0015]作为本专利技术更进一步的方案，步骤2中所述的待分析的组织切片厚度为3
‑
100微米。
[0016]作为本专利技术更进一步的方案，步骤3中所述的微孔阵列加样板，其中每个微孔的高度为0.5厘米，且每平方厘米所包含的微孔数量为10
‑
100个。
[0017]作为本专利技术更进一步的方案，步骤4中所述的裂解液为用于组织裂解的混合溶液。
[0018]作为本专利技术更进一步的方案，所述三维凝胶电泳装置包括：
[0019]阴极板、微孔阵列加样板、分离凝胶介质与阳极板，以及电源与外层的电泳池。
[0020]作为本专利技术更进一步的方案，所述凝胶介质切割后为与电场方向垂直的、厚度均匀的凝胶层，且凝胶层内蛋白质或核酸的信号通过成像设备读取，读取的信号包括：信号强度值、分子量范围和xy方向位置信息。
[0021]作为本专利技术更进一步的方案，所述对凝胶介质进行处理和分析具体包括：
[0022]步骤1、将具有xy方向上位置信息蛋白质或核酸强度矩阵转换为组织组成概率矩阵，并计算不同凝胶层组织组成概率矩阵的数学期望；
[0023]步骤2、通过比较不同凝胶层组织组成概率矩阵的数学期望大小，分析组织组成；
[0024]步骤3、组织组成概率矩阵的数学期望最高的层中的高概率区域被分割为ROI，ROI的轮廓即为预测的该成分组织的轮廓。
[0025]本专利技术实施例提供的一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，具有以下有益效果：
[0026]通过组织蛋白或核酸的存在与否即位置分布分析组织组成，并进一步预测各成分组织轮廓。与临床病理检查相比，本专利技术通过对某些组织蛋白或核酸的成像来勾勒出组织边缘，很好地解决了某些类型的肿瘤的靶向标记物的特异性不理想的问题。同时，降低了对术中对冰冻切片的病理分析的视觉性诊断以及对病理医生经验的依赖，有效提高了术中对病变组织诊断的准确性。
附图说明
[0027]图1为本专利技术中基于三维凝胶电泳装置的对组织切片内组织组成进行自动诊断和轮廓预测的平台的工作流程示意图。
[0028]图2为通过三维凝胶电泳装置对组织切片内蛋白质或核酸进行分离分析的示意图。
[0029]图3为通过本专利技术判断4T1肿瘤轮廓的效果图。
[0030]图4为组织自动分析器用于判断4T1肿瘤轮廓的算法示意图。
[0031]图5为通过本专利技术判断HepG2肿瘤、C6肿瘤、MCF
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7肿瘤以及U87肿瘤轮廓的效果图。
[0032]图6为组织自动分析器用于判断4T1转移的前哨淋巴结轮廓的示意图。
[0033]图7为组织自动分析器用于判断人乳腺癌肿瘤轮廓的效果图。
[0034]图8为组织自动分析器用于判断人卵巢癌肿瘤轮廓的效果图。
具体实施方式
[0035]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0036]以下结合具体实施例对本专利技术的具体实现进行详细描述。
[0037]如图1所示，在本专利技术实施例中，一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，所述基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台包括：
[0038]原位裂解平台，用于对组织切片进行原位裂解；
[0039]三维凝胶电泳装置，用于对组织切片内蛋白质或核酸进行原位分离；
[0040]处理平台，用于对凝胶介质进行处理和分析；
[0041]组织自动分析器，用于自动分析组织组成。
[0042]在本专利技术实施例中，所述对组织切片进行原位裂解具体包括如下步骤：
[0043]步骤1、对手术切除组织进行快速冰冻包埋；
[0044]步骤2、通过冰冻组织切片机将包埋后的组织处理为待分析本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，其特征在于，所述基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台包括：原位裂解平台，用于对组织切片进行原位裂解；三维凝胶电泳装置，用于对组织切片内蛋白质或核酸进行原位分离；处理平台，用于对凝胶介质进行处理和分析；组织自动分析器，用于自动分析组织组成。2.根据权利要求1所述的基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，其特征在于，所述对组织切片进行原位裂解具体包括如下步骤：步骤1、对手术切除组织进行快速冰冻包埋；步骤2、通过冰冻组织切片机将包埋后的组织处理为待分析的组织切片；步骤3、将组织切片黏附于微孔阵列加样板表面；步骤4、使用裂解液对组织进行裂解。3.根据权利要求2所述的基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，其特征在于，步骤2中所述的待分析的组织切片厚度为3
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100微米。4.根据权利要求2所述的基于三维凝胶电泳装置的组织切片检测平台，其特征在于，步骤3中所述的微孔阵列加样板，其中每个微孔的高度为0.5厘米，且每平方厘米所包含的微孔数量为10
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100个。5....
【专利技术属性】
技术研发人员：张俊虎，张斐然，朱守俊，杨柏，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：
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