【技术实现步骤摘要】
氧化异阿朴菲生物碱的多吡啶类金属有机钌配合物及其合成方法和应用
[0001]本专利技术涉及氧化异阿朴菲生物碱的多吡啶类金属有机钌配合物及其合成方法和应用,属于医药
技术介绍
[0002]基于药用活性配体的药物无机化学研究在近年来随着生物无机化学的蓬勃发展而成为热点研究领域,尤其以顺铂、卡铂、奥沙利铂等为代表的第一、二、三代铂类抗癌药物作为一线化疗药物的成功应用,表明金属药物研究与应用的重要地位和意义。但是顺铂等铂类药物具有严重的毒副反应(包括肾毒性、胃肠道毒性、骨髓毒性、耳毒性、催吐性及神经毒性)、易产生耐药性、水溶性小、在体内不易代谢等缺点,使其临床应用受到明显的限制(Rosenberg,B.;et al.Nature,1965,205:698
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699.)。为此,促使研究人员进一步致力于开发潜在毒副作用更小、药效更好的非铂类金属抗肿瘤药物(如钌、金等金属配合物)。
[0003]公布号为CN113968885A的专利技术专利,公开一种如下式所示的多吡啶类钌配合物:
[0004]其 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.具有下述通式(I)所示结构的氧化异阿朴菲生物碱的多吡啶类金属有机钌配合物或其药学上可接受的盐:其中,R1为H或CH3;R2为H或CH3;R3为H、OCH3或C(CH3)3。2.根据权利要求1所述的氧化异阿朴菲生物碱的多吡啶类金属有机钌配合物,其特征是,通式(I)中,R1=R2=R3=H;或者是R1=R2=H,R3=OCH3;或者是R1=R3=H,R2=CH3;或者是R1=R2=H,R3=C(CH3)3;或者是R1=CH3,R2=R3=H。3.权利要求1所述氧化异阿朴菲生物碱的多吡啶类金属有机钌配合物的合成方法,其特征是,主要包括以下步骤:取下述式(Ⅱ)所示化合物置于有机溶剂中,加入N^N配体于加热或不加热条件下进行配位反应,反应结束后,向其中加入饱和六氟磷酸钾水溶液或饱和六氟磷酸钠水溶液,静置,有沉淀析出,收集沉淀,即得到相应的目标配合物粗品;其中,所述的N^N配体为2,2
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联吡啶、4,4
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二甲氧基
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2,2
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联吡啶、5,5
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【专利技术属性】
技术研发人员:黄克斌,梁宏,陆苑,刘榕,阳晶,
申请(专利权)人:权利要求书二页说明书一一页附图三页,
类型:发明
国别省市:
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