新型覆盖层用化合物以及包含所述新型覆盖层用化合物的有机发光元件制造技术

本发明专利技术提供一种以化学式1表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光元件。及包含所述化合物的有机发光元件。及包含所述化合物的有机发光元件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型覆盖层用化合物以及包含所述新型覆盖层用化合物的有机发光元件


[0001]本专利技术涉及一种新型覆盖层用化合物以及包含所述新型覆盖层用化合物的有机发光元件。

技术介绍

[0002]在有机发光元件中作为有机物层使用的材料大体上可以根据其功能分为发光材料、空穴注入材料、空穴输送材料、电子输送材料以及电子注入材料等。
[0003]此外，所述发光材料可以根据发光机制分为源于电子的单重激发态的荧光材料以及源于电子的三重激发态的磷光材料，还可以根据发光颜色分为蓝色、绿色以及红色发光材料。
[0004]一般的有机发光元件可以采用在基板上部形成阳极，并在所述阳极上部依次形成空穴输送层、发光层、电子输送层以及阴极的结构。其中，空穴输送层、发光层以及电子输送层是由有机化合物构成的有机薄膜。
[0005]具有如上所述结构的有机发光元件的驱动原理如下所述。
[0006]当在所述阳极以及阴极之间加载电压时，从阳极注入的空穴将经由空穴输送层移动到发光层，而从阴极注入的电子将经由电子输送层移动到发光层。所述空穴以及电子将在发光层重新结合并生成激子。
[0007]在所述激子从激发态转换成基态的过程中将生成光。有机发光元件的效率通常可以分为内部发光效率以及外部发光效率。内部发光效率与在如空穴输送层、发光层以及电子输送层等介于第1电极与第2电极之间的有机层中生成激子并实现光转换的效率相关，目前已经得知从理论上来讲的荧光的内部发光效率为25％，而磷光的内部发光效率为100％。
[0008]此外，外部发光效率是指在有机层中生成的光被提取到有机发光元件外部的效率，目前已经得知通常来讲内部发光效率的约20％左右可以被提取到外部。作为提升所述光提取效率的方法，为了防止照射到外部的光因为全反射而发生损失，通常采用将折射率为1.7以上的各种有机化合物作为覆盖层使用的方式，而且为了改善有机发光元件的性能，一直以来都在致力于开发出一种具有可以提升外部发光效率的高折射率以及薄膜稳定性的有机化合物。

技术实现思路

[0009]为此，本专利技术的目的在于提供一种可以在确保无法吸收可见光区域的较宽的带隙以及维持高折射率的同时提升紫外线区域的吸收波长，从而实现高色纯度、高效率以及长使用寿命的有机发光元件。
[0010]此外，本专利技术的目的在于提供一种可以通过提升分子的极化率而提升分子间的薄膜排列并借此改善折射率，还可以改善对外部空气和/或水分的稳定性，而且可以通过较高的玻璃化转变温度(Tg)以及分解温度(Td)防止分子之间的重结晶并在元件驱动过程中产
生热量时维持薄膜的稳定状态，从而进一步提升外部量子效率以及使用寿命的有机发光元件。
[0011]接下来，将对如上所述的课题以及追加课题进行详细的说明。
[0012]作为解决如上所述的课题的手段，
[0013]在本专利技术的一实施例中，提供一种以下述化学式1表示的覆盖层用化合物：
[0014]<化学式1>
[0015][0016]在所述化学式1中，
[0017]X1至X5各自独立地为O、S、C、CR、N、Se、Te、NR、CRR'、SiRR'或GeRR'，其中的2个以上各自为O、S、N、Se、Te、NR、CRR'、SiRR'或GeRR'；
[0018]Ar1以及Ar2各自独立地为取代或未取代的C6～C50的芳基、或取代或未取代的C2～C50的杂芳基；
[0019]R以及R'各自独立地为氢、氘、卤素、硝基、腈基、取代或未取代的C1～C30的烷基、取代或未取代的C2～C30的烯基、取代或未取代的C1～C30的烷氧基、取代或未取代的C1～C30的巯基、取代或未取代的C3～C30的甲硅烷基、取代或未取代的C6～C50的芳基、或取代或未取代的C2～C50的杂芳基，R与R'可以通过相互结合而形成或不形成环，
[0020]L、L1以及L2各自独立地为直接结合、取代或未取代的C6～C50的亚芳基、或取代或未取代的C2～C50的杂亚芳基。
[0021]此外，在本专利技术的一实施例中，
[0022]提供一种含有如上所述的覆盖层用化合物的有机发光元件。
[0023]根据本专利技术的覆盖层用化合物，是一种作为母核包含含有特定5元环的胺基的化合物，可以通过维持难以吸收可见光线区域的较宽的带隙而实现高色纯度。
[0024]此外，根据本专利技术的覆盖层用化合物可以通过结合到特定5元环以及胺基的芳基或杂芳基等取代基扩展，从而在维持高折射率的同时提升紫外线区域的吸收波长，因此可以提升有机发光元件的外部量子效率，而且对紫外线的稳定性的提升效果非常优秀。
[0025]尤其是，因为包含体积特性被最小化的5元环，而且可以通过追加结合到胺基中的芳基或杂芳基等取代基扩展而确保优秀的分子间薄膜排列，因此不仅可以实现折射率改善效果，还可以显著改善对外部空气和/或水分的稳定性，而且因为具有较高的玻璃化转变温度(Tg)以及分解温度(Td)而可以防止分子间的重结晶并在元件驱动过程中产生热量时维持薄膜的稳定状态。
[0026]接下来，将对如上所述的效果以及追加效果进行详细的说明。
附图说明
[0027]图1是对根据本专利技术的一实施例的有机发光元件的构成进行图示的概要性截面
图。
[0028]图2是对根据本专利技术的一实施例的化合物88以及142与比较化合物1(Ref.1)以及比较化合物2(Ref.2)在340nm～460nm范围内的吸收强度进行测定的图表。
[0029]【符号说明】
[0030]100：基板
[0031]200：空穴注入层
[0032]300：空穴输送层
[0033]400：发光层
[0034]500：电子输送层
[0035]600：电子注入层
[0036]1000：第1电极(阳极)
[0037]2000：第2电极(阴极)
[0038]3000：覆盖层
具体实施方式
[0039]在对本专利技术进行详细的说明之前需要理解的是，在本说明书中所使用的术语只是用于对特定的实施例进行记述，并不是为了对本专利技术的范围进行限定，本专利技术的范围只应通过随附的权利要求书的范围做出限定。除非另有明确的说明，否则在本说明书中所使用的所有技术术语以及科学术语的含义与具有一般知识的人员所通常理解的含义相同。
[0040]在整个本说明书以及权利要求书中，除非另有明确的说明，否则被记载为包含(comprise、comprises、comprising)的术语只是表明包含所提及的物件、步骤或一系列物件以及步骤，并不是事先排除任意其他物件、步骤或一系列物件或一系列步骤。
[0041]在整个本说明书以及权利要求书中，术语“芳基”可以是指如包含苯基、苄基、萘基、联苯基、三联苯基、芴基、菲基、三亚苯基、亚苯基、基、荧蒽基、苯并芴基、苯并三亚苯基、苯并基、蒽基、茋基以及芘基等芳环的C5
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50的芳烃环基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种以下述化学式1表示的覆盖层用化合物：化学式1在所述化学式1中，X1至X5各自独立地为O、S、C、CR、N、Se、Te、NR、CRR'、SiRR'或GeRR'，其中的2个以上各自为O、S、N、Se、Te、NR、CRR'、SiRR'或GeRR'；Ar1以及Ar2各自独立地为取代或未取代的C6～C50的芳基、或取代或未取代的C2～C50的杂芳基；R以及R'各自独立地为氢、氘、卤素、硝基、腈基、取代或未取代的C1～C30的烷基、取代或未取代的C2～C30的烯基、取代或未取代的C1～C30的烷氧基、取代或未取代的C1～C30的巯基、取代或未取代的C3～C30的甲硅烷基、取代或未取代的C6～C50的芳基、或取代或未取代的C2～C50的杂芳基，R与R'可以通过相互结合而形成或不形成环，L、L1以及L2各自独立地为直接结合、取代或未取代的C6～C50的亚芳基、或取代或未取代的C2～C50的杂亚芳基。2.根据权利要求1所述的覆盖层用化合物，所述化学式1以下述化学式2或化学式3表示：化学式2化学式3
在所述化学式2以及化学式3中，对X1至X5、Ar2、L、L1以及L2的定义与所述化学式1中的定义相同,其中，与L1结合的X1至X5的碳数量以及与L2结合的X1至X5的碳数量分别满足在Ar1以及Ar2中定义的碳数量范围。3.根据权利要求1所述的覆盖层用化合物，所述化学式1以下述化学式4表示：化学式4在所述化学式4中，对X1至X5、Ar1、Ar2、L1以及L2的定义与所述化学式1中的定义相同，R"为氢、取代或未取代的C1～C10的烷基、或取代或未取代的C6～C30的芳基，m为0至4的整数，l为1至5的整数。4.根据权利要求1所述的覆盖层用化合物，所述化学式1以下述化学式5至化学式7中的任一个表示：化学式5化学式6
化学式7
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1在所述化学式5
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1至化学式7
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1中，对X1至X5的定义与所述化学式1中的定义相同,其中，在化学式6
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1以及化学式7
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1中追加的X1至X5的碳数量分别满足在Ar1以及Ar2中定义的碳数量范围，Ar1以及Ar2各自独立地为取代或未取代的C6～C30的芳基、或取代或未取代的C2～C30的杂芳基；R"各自独立地为氢、取代或未取代的C1～C6的烷基、或取代或未取代的C6～C20的芳基，l各自独立地为1至...

【专利技术属性】
技术研发人员：咸昊完，安贤哲，金熙宙，金东骏，闵丙哲，韩政佑，李萤振，安慈恩，权桐热，
申请(专利权)人：东进世美肯株式会社，
类型：发明
国别省市：