【技术实现步骤摘要】
一种基于苯并噻唑腙的光分子开关及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于有机单分子开关
,涉及一种基于苯并噻唑腙的光分子开关及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]光分子开关能够在两种不同波长光激发下产生双向可逆异构的功能分子,广泛应用在先进光学材料、生物医药、能量存储、光驱动器和光动力治疗等领域。但常见光分子开关具有合成复杂、难以调控、双向光稳定性差和转化速率慢等缺点,严重限制了光分子开关的推广应用。近十年来,基于C=N双键的光分子开关因兼具广泛应用的C=C和N=N双键型光分子开关的结构和性质特点,而获得了广泛关注。截至目前,已有基于亚胺、腙等基于C=N双键的光分子开关被开发出来,但存在光转化率低,异构体吸收波长重叠,转化率速率慢,甚至是单向转化等缺陷,导致不能充分发挥C=N双键的结构优势。因此设计出更加合理的分子结构,产生理想的光分子开关性能,具有重要的理论意义和应用价值。
[0003]目前,基于腙键的光分子开关的计策略主要通过在分子中引入羰基构成氢键来增强不稳定异构体的稳定性,从而实现光分子开关的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于苯并噻唑腙的光分子开关,其特征在于:所述基于苯并噻唑腙的光分子开关以苯并噻唑及其衍生物为荧光基团、以腙键为桥,以咪唑鎓离子为吸电子共轭基团,结构式如下:X为Br、CF3SO3、(CF3SO2)N、CF3CO2、C4F9SO3或SbF6中的任意一种。2.权利要求1所述的基于苯并噻唑腙的光分子开关的制备方法,其特征在于,步骤如下:(1)将3
‑
甲基
‑2‑
苯并噻唑酮腙盐酸盐与1
‑
甲基
‑
1H
‑
咪唑
‑2‑
甲醛混合后溶于溶剂Ⅰ中,加热回流,反应完全后除去溶剂,得残余物,残余物经硅胶柱色谱分离或重结晶,得到中间体I;(2)将步骤(1)所得的中间体I溶于溶剂II中,加入氢氧化钠后室温搅拌反应,反应完全后经后处理,得到中间体II;(3)将步骤(2)所得的中间体II与苄基溴混合后溶于溶剂III中,然后加热至回流搅拌反应,得混合物,除去溶剂,残余物用乙醚洗涤三次,经硅胶柱色谱分离或重结晶,制得含溴离子的光开关分子III;(4)将步骤(2)所得的光分子开关III与金属盐在溶剂IV中反室温避光反应,静置,除去沉淀,经硅胶柱色谱分离或重结晶,得到含不同阴离子的光分子开关。3.根据权利要求2所述的基于苯并噻唑腙的光分子开关的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中3
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甲基
‑2‑
苯并噻唑酮腙盐酸盐与1
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甲基
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1H
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咪唑
‑2‑
甲...
【专利技术属性】
技术研发人员:郑昕,刘晓静,王传林,张建,李传玉,余宗元,朱炜,张保欣,
申请(专利权)人:河南农业大学,
类型:发明
国别省市:
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