【技术实现步骤摘要】
一种苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物及其应用
[0001]本专利技术属于药物化学领域,具体涉及一种苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物及其应用,尤其涉及一种活性高的苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物及其应用。
技术介绍
[0002]与调节机体的生长发育和细胞分化,从而影响体内多种生理和代谢过程。鸡卵清蛋白上游启动子转录因子2(chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor 2,COUP
‑
TFII)是核受体家族的重要成员之一。COUP
‑
TF家族包括两个高度同源亚型,即COUP
‑
TFI和COUP
‑
TFII,分别位于5和15号染色体上,同样被称作核受体2家族1和2(NR2F1和NR2F2)。由于尚未鉴定出其特异性结合的配体,因此目前认为COUP
‑
TF属于孤儿核受体。
[0003]目前的研究表明COUP
‑
TFI在神经发育方面和COUP
‑
TF ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物,其特征在于,所述苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物具有如下式I所示结构:;其中,A环选自C5
‑
C8环二烯、C4
‑
C8环氧二烯或C6
‑
C10芳环中的任意一种;B环选自取代或未取代的C6
‑
C12芳基、取代或未取代的C4
‑
C12含氮杂芳基、取代或未取代的C4
‑
C12含氧杂芳基中的任意一种;R1、R2独立地选自氢、取代或未取代的C1
‑
C10直链烷基或支链烷基、取代或未取代的C7
‑
C10芳基烷基、取代的酰基、取代的磺酰基中的任意一种。2.根据权利要求1所述的苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物,其特征在于,所述C6
‑
C12芳基、C4
‑
C12含氮杂芳基或C4
‑
C12含氧杂芳基的取代基独立地选自羟基、卤素、未取代或R
a
取代的C1
‑
C10直链烷基或支链烷基、未取代或R
a
取代的C1
‑
C10烷氧基、未取代或R
b
取代的C6
‑
C12芳基、未取代或R
b
取代的C5
‑
C12含氮杂芳基中的任意一种;所述R
a
选自卤素或氘,所述R
b
选自C1
‑
C10直链烷基或支链烷基、C1
‑
C10卤代烷基、C1
‑
C10烷氧基、或
‑
COOR
c
中的任意一种,所述R
c
选自氢、C1
‑
C10直链烷基或支链烷基、C1
‑
C10烷氧基、C1
‑
C10烷胺基或C1
‑
C10杂环基中的任意一种;表示基团的连接位点。3.根据权利要求1所述的苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物,其特征在于,所述直链烷基或支链烷基的取代基选自卤素、氢或氘;优选地,所述酰基、磺酰基、C1
‑
C10直链烷基或支链烷基、C7
‑
C10芳基烷基的取代基独立地选自C1
‑
C10直链烷基或支链烷基、C1
‑
C10烷氧基、C1
‑
C10卤代烷基、C3
‑
C10环烷基、未取代或R
d
取代的C6
‑
C12芳基、未取代或R
d
取代的C5
‑
C12杂芳基中的任意一种;所述R
d
选自卤素、氰基、C1
‑
C10直链烷基或支链烷基中的任意一种。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物,其特征在于,所述A环选自苯环或者,X选自
‑
CH2‑
或
‑
O
‑
;n选自0、1或2,n为0时表示此处基团不存在,X与另一端直接相连;其中,表示并环结构的连接位点。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的苯并多元环噻唑啉酰胺类化合物,其特征在于,所述
B环选自中的任意一种;其中,Y选自
‑
CH=或
‑
N=,Z
’
选自
‑
O
‑
或
‑
技术研发人员:施晶晶,龚林培,张正,杨生生,潘华玲,
申请(专利权)人:凯思凯迪上海医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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