一种基于分离探针荧光原位杂交的基因重排信号记录方法技术

本发明专利技术公开了一种基于分离探针荧光原位杂交的基因重排信号记录方法，包括：接收待测细胞的信号数据；所述信号数据包括N1个信号数量和M1个信号类型；所述信号类型包括：第一类型、第二类型和第三类型；所述信号数量包括显示所述第一类型的信号数量、显示所述第二类型的信号数量和显示所述第三类型的信号数量；所述第一类型和/或第二类型和/或第三类型为不同颜色荧光下的信号；所述待测细胞为已将两种荧光标记的探针杂交到经过预处理的材料切片中的细胞成分；将所述信号数量和信号类型分别转化为文字，得到文字结果；文字结果的形式包括但不限于以下：信号数量+信号类型；输出所述文字结果。文字结果。文字结果。

【技术实现步骤摘要】
一种基于分离探针荧光原位杂交的基因重排信号记录方法


[0001]本专利技术涉及生物分析领域，更具体地，涉及一种基于分离探针荧光原位杂交的基因重排信号记录方法及其系统。

技术介绍

[0002]荧光原位杂交(FluorescenceinsituHybridization,FISH)技术是检测肿瘤基因拷贝数、基因扩增和基因重排的金标准。主要流程是，利用碱基互补的原理，在适宜的实验条件下，将荧光标记探针(常常是一段DNA序列；按分析需求可以使用一种探针或使用分别以不同荧光标记的多种探针)杂交到经过预处理的细胞涂片、组织切片(源于新鲜组织或FFPE组织蜡块)、细胞学切片(源于各种细胞学标本制作的蜡块)、循环肿瘤细胞(CirculatingTumorCell,CTC)、外周血淋巴细胞(包括制备的染色体)等含有细胞成分的人体或动物材料上，最后采用4',6
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二脒基
‑2‑
苯基吲哚(4',6
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diamidino
‑2‑
phenylindole,DAPI)等荧光染料复染细胞核，在荧光显微镜本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于分离探针荧光原位杂交的基因重排信号记录方法，包括：接收待测细胞的信号数据；所述信号数据包括N1个信号数量和M1个信号类型；所述信号类型包括：第一类型、第二类型和第三类型；所述信号数量包括显示所述第一类型的信号数量、显示所述第二类型的信号数量和显示所述第三类型的信号数量；所述第一类型和/或第二类型和/或第三类型为不同颜色荧光下的信号；所述待测细胞为已将两种荧光标记的探针杂交到经过预处理的材料切片中的细胞成分；将所述信号数量和信号类型分别转化为文字，得到文字结果；文字结果的形式包括但不限于以下：信号数量+信号类型；输出所述文字结果。2.根据权利要求1所述的基于分离探针荧光原位杂交的基因重排信号记录方法，其特征在于，所述第一类型和/或第二类型和/或第三类型的表示方式还包括：所述第一类型、第二类型和第三类型中任意两种类型之间的状态；所述任意类型的表现形式包括两种探针信号的融合或分离；可选的，所述信号融合或分离的判断方法包括：分别检测任意两种类型的信号直径，以肉眼或显微标尺分别对两种不同颜色信号点之间的距离进行测量，读出信号类型；根据所述信号的直径与所述两种不同颜色信号之间的距离关系，得到所述信号类型；如所述两种颜色信号点之间的距离大于所述单个信号的直径，得到所述任意两种不同类型信号的融合或分离状态；如所述两种颜色信号点之间的距离小于所述单个信号的直径，得到所述任意两种类型信号的融合或分离状态。3.根据权利要求1所述的基于分离探针荧光原位杂交的基因重排信号记录方法，其特征在于，所述方法还包括：接收所述待测细胞的二次信号数据；所述二次信号数据包括N2个信号数量、M2个信号类型，以及所述二次信号数据的位置信息；所述位置信息包括：坐标值信息、行列信息；基于所述二次信号数据的位置信息，将所述N1个信号数量更改为所述N2个信号数量，将所述M1个信号类型更改为M2个信号类型，得到所述N1个信号数量和M1个信号类型，以及所述N2个信号数量和M2个信号类型；将所述N2个信号数量和M2个信号类型分别转化为文字，得到二次文字结果，并保留所述N1个信号数量和M1个信号类型的文字结果；输出所述二次文字结果，及所述N1个信号数量和M1个信号类型的文字结果；可选的，所述坐标值...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾瑄，梁智勇，武莎斐，刘媛媛，孙铭晨，
申请(专利权)人：中国医学科学院北京协和医院，
类型：发明
国别省市：