用于制造多能干细胞的材料和方法技术

本文提供了产生诱导性多能干细胞(iPSC)的方法和所产生的诱导性多能干细胞(iPSC)的分离群体。本文还提供了使用所产生的iPSC或包含所产生的iPSC的药物组合物治疗对其有需要的受试者的方法。的受试者的方法。的受试者的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于制造多能干细胞的材料和方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年6月17日提交的美国序列号63/040,373、2020年6月17日提交的美国序列号63/040,374、2020年6月17日提交的美国序列号63/040,392、2020年6月17日提交的美国序列号63/040,397、2020年6月17日提交的美国序列号63/040,398的权益，这些专利中的每一者全文以引用方式并入本文。
[0003]以电子方式提交的参考序列表
[0004]本申请包含序列表，该序列表作为ASCII格式的序列表经由EFS
‑
Web以电子方式递交，文件名为
″
14620
‑
526
‑
228_SEQ_LISTING
″
，创建日期为2021年5月30日，并且大小为21,884字节。经由EFS
‑
Web提交的该序列表是本说明书的一部分并且全文以引用方式并入本文。
1.

[0005]本文尤其提供了产生诱导性多能干细胞(i本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种产生诱导性多能干细胞(iPSC)的方法，所述方法包括：(a)使细胞的分离群体与活化培养物接触；其中所述活化培养物包含IL
‑
15和唑来膦酸；(b)在所述活化培养物中培养所述细胞的分离群体，以富集和/或活化所述细胞的分离群体中的γδT细胞；(c)用编码一种或多种重编程因子的病毒载体转导所述γδT细胞；以及(d)在适于将哺乳动物体细胞重编程为多能状态的条件下培养所转导的γδT细胞。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述活化培养物还包含IL
‑
2。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述病毒载体是仙台病毒(SeV)载体。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的方法，其中所述方法还包括从受试者获得所述细胞的分离群体。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的方法，其中所述细胞的分离群体是外周血单核细胞(PBMC)。6.根据权利要求1
‑
5中任一项所述的方法，其中所述细胞的分离群体是终末分化的细胞。7.根据权利要求1
‑
6中任一项所述的方法，其中所述细胞的分离群体是哺乳动物细胞。8.根据权利要求7所述的方法，其中所述细胞的分离群体是人细胞。9.根据权利要求1
‑
8中任一项所述的方法，其中所述细胞的分离群体在所述活化培养物中培养至多13天、至多10天、至多9天、至多8天、至多7天、至多6天、至多5天、至多4天、至多3天、至多2天或至多1天。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述细胞的分离群体在所述活化培养物中培养至多3天。11.根据权利要求9所述的方法，其中所述细胞的分离群体在所述活化培养物中培养3天。12.根据权利要求1
‑
11中任一项所述的方法，其中在所述活化培养物中培养后，所述细胞的分离群体包含少于90％、少于80％、少于70％、少于60％、少于50％、少于45％、少于40％、少于35％或少于30％的γδT细胞。13.根据权利要求12所述的方法，其中在所述活化培养物中培养后，所述细胞的分离群体包含少于35％的γδT细胞。14.根据权利要求1
‑
13中任一项所述的方法，所述方法还包括在步骤(b)之后富集所述细胞的分离群体中的所述γδT细胞。15.根据权利要求14所述的方法，其中所述γδT细胞通过细胞
‑
细胞团块富集来富集。16.根据权利要求1
‑
15中任一项所述的方法，其中所述γδT细胞的至少一部分在步骤(b)中被活化为Vγ9
+
γδT细胞。17.根据权利要求1
‑
15中任一项所述的方法，其中所述γδT细胞的至少一部分在步骤(b)中被活化为Vγ9δ2
+
γδT细胞。18.根据权利要求1
‑
17中任一项所述的方法，其中所述一种或多种重编程因子选自由OCT3/4、SOX2、KLF4、LIN28和c
‑
Myc组成的组。19.根据权利要求1
‑
18中任一项所述的方法，其中在步骤(d)中，在一个或多个饲养层
的存在下培养所转导的γδT细胞。20.根据权利要求19所述的方法，其中在步骤(d)中，在单层饲养层的存在下培养所转导的γδT细胞。21.根据权利要求19或20所述的方法，其中所述饲养层包含小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)。22.根据权利要求1
‑
21中任...

【专利技术属性】
技术研发人员：I，
申请(专利权)人：詹森生物科技公司，
类型：发明
国别省市：