一种肌酸乙酯盐酸盐的制备方法技术

本申请提供一种肌酸乙酯盐酸盐的制备方法，包括使肌酸与乙醇在相转移催化剂和含氯试剂的存在下反应，得到肌酸乙酯盐酸盐。通过使用相转移催化剂提高反应速率和反应选择性，副产物含量低，大大提高了产物纯度和反应收率；且反应条件温和可控，对设备腐蚀性小，适合工业化生产。业化生产。

【技术实现步骤摘要】
一种肌酸乙酯盐酸盐的制备方法


[0001]本专利技术属于化工
，具体涉及一种肌酸乙酯盐酸盐的制备方法。

技术介绍

[0002]肌酸(即甲基胍基甘氨酸)是天然存在的一种氨基酸衍生物，可以快速提供能量并增强肌肉力量和爆发力，能有效缓解劳，对于人的焦虑、孤独、烦躁、沮丧等心情有很好的缓解作用。肌酸还可以用于治疗各种紊乱症，如帕金森病、亨廷顿病、各种神经肌肉紊乱症、中风等大脑缺氧病、各种肌肉不良、风湿、皮肤病以及心脏病。近年来国内外的研究发现补充肌酸可以提高肌肉内的磷酸肌酸含量，增加ATP(腺苷三磷酸)的利用率，从而提高肌肉的最大收缩力。肌酸可以配制各种新型健康食品，具有抗衰老、恢复青春活力的作用。肌酸不是激素，不会对机体的内分泌系统造成任何干扰和破坏，不会使人产生赖药性或生理性副反应，因此肌酸产品很受欢迎。肌酸可以在人体自然合成也可以从食物中摄取，常存在于鱼、肉类食物中，但是含量很少，需要外源性摄入人工合成肌酸才能满足高频运动人群所需。
[0003][0004]肌酸乙酯盐酸盐是肌酸的衍生产物，其在酶的作用下可以转化成肌酸，而且在机体内的渗透性比肌酸大得多，可增强肌酸的生物活性和利用率。因此肌酸乙酯盐酸盐是一种安全高效的肌酸类添加剂。
[0005]现有技术中，制备肌酸乙酯盐酸盐的方法主要是，以肌酸为原料，在盐酸存在的条件下，肌酸与乙醇进行酯化反应，得到肌酸乙酯盐酸盐。但是，一方面，肌酸分子中胍基基团上的氨基同样可以与羧基之间发生分子间酰胺缩合脱水反应，得到副产物肌酐，导致产品纯度低，反应收率低；另一方面，肌酸与肌酸乙酯盐酸盐在乙醇中溶解度较小，导致反应过程一直是固态转化，反应速率低，转化率低。

技术实现思路

[0006]为了解决现有技术中存在的上述技术问题，本专利技术提供了一种肌酸乙酯盐酸盐的制备方法，该方法可以有效提高肌酸与乙醇之间的反应速度，增大肌酸和肌酸乙酯盐酸盐在乙醇中的溶解度，降低副反应的发生，提高肌酸乙酯盐酸盐的纯度与反应收率。
[0007]本专利技术提供一种肌酸乙酯盐酸盐的制备方法，包括：使肌酸与乙醇在相转移催化剂和含氯试剂的存在下反应，得到肌酸乙酯盐酸盐。
[0008]根据本专利技术的一些实施方式，所述相转移催化剂选自低级脂肪酮和低级脂肪酸酯。
[0009]本专利技术所述低级脂肪酮优选为具有3
‑
10个碳原子的低级脂肪酮，包括但不限于甲基异丁基酮、N
‑
甲基吡咯烷酮、丙酮、2
‑
己酮，更优选甲基异丁基酮。本专利技术所述低级脂肪酸酯优选为具有3
‑
10个碳原子的低级脂肪酸酯，包括但不限于甲酸乙酯、甲酸异丙酯、甲酸仲丁酯、甲酸仲戊酯、甲酸仲己酯、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、乙酸仲丁酯、乙酸叔丁酯、乙酸异戊酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丁酸异戊酯等，优选乙酸乙酯。
[0010]本专利技术中，通过使用相转移催化剂，尤其是甲基异丁基酮和乙酸乙酯，不仅可以提高肌酸与乙醇的反应速率，还可以增大肌酸和肌酸乙酯盐酸盐在乙醇中的溶解度，同时还可以有效减少副产物肌酐的生成。
[0011]根据本专利技术的一些实施方式，所述含氯试剂选自氯化氢、氯化亚砜和酰氯，优选氯化亚砜和酰氯。本专利技术所述酰氯包括但不限于乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等，优选乙酰氯。本专利技术中氯化亚砜、酰氯等可以在乙醇中原位产生氯化氢参与反应，得到肌酸乙酯盐酸盐，相比使用盐酸或氯化氢气体，可以有效降低反应过程中对设备的腐蚀性。但是相比乙酰氯等酰氯试剂，氯化亚砜具有反应可控的优点，且不易使肌酸转化为肌酐等副产物，使产物纯度更高。因此，本专利技术中含氯试剂优选氯化亚砜。
[0012]根据本专利技术的一些实施方式，所述肌酸与无水乙醇的质量比为1：(5
‑
6)，例如1:5.1、1:5.2、1:5.3、1:5.4、1:5.5、1:5.6、1:5.7、1:5.8、1:5.9、1:6.0或它们之间的任意值。
[0013]根据本专利技术的一些实施方式，所述肌酸与所述相转移催化剂的质量比为1：(0.1
‑
0.3)，例如1:0.1、1:0.12、1:0.15、1:0.18、1:0.2、1:0.22、1:0.25、1:0.28、1:0.3或它们之间的任意值，优选1：(0.15
‑
0.3)。
[0014]根据本专利技术的一些实施方式，所述肌酸与所述含氯试剂的质量比为1：(0.6
‑
0.8)，例如1:0.6、1:0.62、1:0.65、1:0.68、1:0.7、1:0.72、1:0.75、1:0.78、1:0.8或它们之间的任意值。
[0015]根据本专利技术的一些实施方式，所述方法包括如下步骤：
[0016](1)将乙醇与相转移催化剂混合，得到第一混合液；
[0017](2)将第一混合液与含氯试剂混合，得到第二混合液；
[0018](3)将第二混合液与肌酸混合后反应，得到肌酸乙酯盐酸盐。
[0019]本专利技术中，在乙醇与肌酸反应之前，先加入氯化亚砜，可以使反应速度快，反应效率更高。
[0020]在一些实施方式中，步骤(2)中，所述混合的温度为10℃以下优选5℃以下，更优选0
‑
5℃，例如0℃、1℃、2℃、3℃、4℃、5℃。
[0021]在一些实施方式中，步骤(3)中，所述混合的温度为20℃以下优选15℃以下，更优选5
‑
15℃，例如5℃、6℃、7℃、8℃、9℃、10℃、11℃、12℃、13℃、14℃、15℃。
[0022]在一些实施方式中，步骤(3)中，所述反应的温度为25
‑
40℃例如28℃、30℃、32℃、35℃、38℃、40℃或它们之间的任意值，优选30
‑
35℃。
[0023]根据本专利技术的一些实施方式，所述肌酸的含水量小于0.1％。
[0024]根据本专利技术的一些实施方式，所述乙醇为无水乙醇，优选含水量小于0.1％的无水乙醇。
[0025]根据本专利技术的一些实施方式，所述相转移催化剂的含水量小于0.1％。
[0026]本专利技术中，反应原料肌酸和乙醇以及催化剂的含水量很少，可以有效的抑制肌酸
转化为肌酐的副反应发生，可以帮助进一步提高反应转化率和产品的纯度。
[0027]根据本专利技术的一些实施方式，所述制备方法还包括后处理的步骤，所述后处理的步骤包括：反应结束后，将反应液进行降温、过滤、洗涤和干燥，得到肌酸乙酯盐酸盐。优选地，所述降温为将温度降至20℃以下，优选10
‑
15℃。优选地，所述洗涤为使用乙醇进行洗涤。
[0028]根据本专利技术的一些实施方式，所述制备方法包括如下步骤：
[0029](1)将乙醇与相转移催化剂混合，得到第一混合液；优选地，所述相转移催化剂为甲基异丁基酮和/或乙酸乙酯；
[0030](2)在0
‑
5℃的温度下，将含氯试剂滴加至第一混合液中，得到第二混合液；
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种肌酸乙酯盐酸盐的制备方法，包括：使肌酸与乙醇在相转移催化剂和含氯试剂的存在下反应，得到肌酸乙酯盐酸盐。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述相转移催化剂选自低级脂肪酮和低级脂肪酸酯；优选地，所述低级脂肪酮为具有3
‑
10个碳原子的脂肪酮，优选甲基异丁基酮；所述低级脂肪酸酯为具有3
‑
10个碳原子的脂肪酸酯，优选乙酸乙酯。3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述含氯试剂选自氯化氢、氯化亚砜和酰氯，优选氯化亚砜。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的制备方法，其特征在于，所述肌酸与乙醇的质量比为1：(5
‑
6)；和/或所述肌酸与所述相转移催化剂的质量比为1：(0.1
‑
0.3)，优选1：(0.15
‑
0.3)；和/或所述肌酸与所述含氯试剂的质量比为1：(0.6
‑
0.8)。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：(1)将乙醇与相转移催化剂混合，得到第一混合液；(2)将第一混合液与含氯试剂混合，得到第二混合液；(3)将第二混合液与肌酸混合后反应，得到肌酸乙酯盐酸盐。6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述混合的温度为10...

【专利技术属性】
技术研发人员：段小瑞，汪本助，邹德友，李涛，黄飞飞，宋以航，汪洪湖，
申请(专利权)人：安徽泰格生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：