一种分散艳蓝染料的组合及应用制造技术

一种分散艳蓝染料混合物，由染料和助剂两部分混合组成；染料包括组份A和组份B，组份A和组份B的混合染料中化合物通式中均含有醚健，与涤纶纤维的亲和性好，染色匀染性好，提升力高，并且醚健比较稳定，不容易水解，特别是碱性条件下很稳定，可以在碱性条件下染色，解决了分散蓝284产品耐碱性差的问题，并且保持色光鲜艳、匀染性好、提升力高的明显优势，而且价格低廉、生产过程经济环保，是一支不可多得的性能良好的分散艳蓝染料组合物。能良好的分散艳蓝染料组合物。

【技术实现步骤摘要】
一种分散艳蓝染料的组合及应用


[0001]本专利技术涉及印染领域，尤其涉及一种分散艳蓝染料的组合及应用。

技术介绍

[0002]分散艳蓝284是一种色光鲜艳，吸光系数较大，染色强度较高，有较高的提升率的分散染料品种，主要用于涤纶及混纺织物的染色和印花，应用范围较广。虽然分散艳蓝284的性能优良，但因其尾基为酯基，导致其耐碱性极差，不能在碱性条件下染色，大大限制了该产品的应用范围。因此，开发一种色彩艳丽、性能优良并且色光与分散艳蓝284相近的分散艳蓝染料，是染料业亟需解决的课题。
[0003]本
技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种分散艳蓝染料混合物，解决了现有分散艳蓝284产品耐碱性差的缺陷，并且保持色光鲜艳、匀染性好、提升力高的明显优势，而且价格低廉、生产过程经济环保。
[0005]为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种分散艳蓝染料混合物，由染料和助剂两部分混合组成；染料包括组份A和组份B，
[0006]所述组份A为符合式(I)所示结构的分散染料，
[0007][0008]所述组份B为符合式(Ⅱ)所示结构的分散染料，
[0009][0010]其中：
[0011]R选自甲基、乙基、2
‑
甲氧基乙基、2
‑
乙氧基乙基的任意一种；
[0012]R1、R2选自乙基、2
‑
(2
‑
甲氧基乙氧基)乙基、2
‑
(2
‑
乙氧基乙氧基)乙基的任意一种或两种混合；
[0013]所述的一种分散艳蓝染料的组合，其特征在于：所述组份A至少含有以下一种结构之一：
[0014][0015]所述的一种分散艳蓝染料的组合，其特征在于：所述组份B至少含有以下一种结构之一：
[0016][0017]所述染料部分的下列结构式的纯染料的重量百分含量为：所述染料部分的下列结构式的纯染料的重量百分含量为：所述式(Ⅰ)结构的A组份染料40～95％，所述式(Ⅱ)结构的B组份染料1～50％。
[0018]所述的分散艳蓝染料的组合和助剂，助剂与分散艳蓝染料的组合的重量之比为0.5～6：1。
[0019]所述助剂选自木质素磺酸盐、烷基萘磺酸甲醛缩合物、萘磺酸甲醛缩合物中的任意一种或两种以上的混合物。
[0020]所述的分散艳蓝染料的组合在疏水性纤维材料的染色或印花中的应用。本专利技术的设计构思和有益效果是：符合化学结构通式(I)和化学结构通式(Ⅱ)的混合染料中均含有醚健，与涤纶纤维的亲和性好，染色匀染性好，提升力高，并且醚健比较稳定，不容易水解，特别是碱性条件下很稳定，可以在碱性条件下染色。
[0021]本专利技术所述艳蓝分散染料组合物，解决了分散蓝284产品耐碱性差的问题，并且保持色光鲜艳、匀染性好、提升力高的明显优势，而且价格低廉、生产过程经济环保，是一支不可多得的性能良好的分散艳蓝染料组合物。
具体实施方式
[0022]下面结合具体实施例对本专利技术作进一步的说明，但本专利技术的保护范围并不限于
此。
[0023]实施例1：
[0024]组份A，分散染料化合物的制备方法，包括以下步骤，将式(III)所示结构的化合物3
‑
氨基
‑5‑
硝基
‑
2，1
‑
苯并异噻唑加硫酸溶解，于0
‑
10℃下滴入亚硝酰硫酸，保温3h，得重氮液；将式(Ⅳ)所示结构的化合物加水，于搅拌下加入硫酸溶解，加入氨基磺酸，降温至0
‑
5℃，加入重氮液，于0
‑
5℃下反应，反应完全后过滤，用水冼涤至中性，烘干得式(I)所示结构的化合物。式(III)：亚硝酰硫酸：式(Ⅳ)的摩尔比为1：1.05：1。
[0025][0026]组份B，分散染料化合物的制备方法，包括以下步骤，
[0027]将式(
Ⅴ
)所示结构的化合物2，6
‑
二溴对硝基苯胺加硫酸溶解，于0
‑
10℃下滴入亚硝酰硫酸，保温2
‑
4h，得重氮液；将式(
Ⅵ
)所示结构的化合物加水，于搅拌下加入硫酸溶解，加入氨基磺酸，降温至0
‑
5℃，加入重氮液，于0
‑
5℃下反应，反应完全后过滤，用水冼涤至中性，烘干得式(
Ⅶ
)所示结构的化合物。式(
Ⅴ
)：亚硝酰硫酸：式(
Ⅵ
)的摩尔比为1：1.05：1。
[0028]然后把烘干得式(
Ⅶ
)加入DMF溶解，加入氰化亚铜，升温到80
‑
100℃进行氰化反应，反应完全，加入甲醇，冷却，析出，过滤，甲醇冼涤干净，烘干得如式(II)所示结构的化合物。式(
Ⅶ
)：氰化亚铜的摩尔比为1：2.1。
[0029][0030]组份A的R基采用CH2CH2O
‑
CH3,得到式(
Ⅰ‑
1)的化合物，组份B的R1,R2基采用CH2CH3，得到式(
Ⅱ‑
1)的化合物，将31克式(
Ⅰ‑
1)的化合物，7.5克式(
Ⅱ‑
1)的化合物，161.5克的分散剂MF，加300克水混拼后，制成浆液，控制浆液的含固量为35～45％为宜，研磨分散，喷雾干燥，即得成品，该成品能提供织物蓝色色调。
[0031]实施例2～12:
[0032]按照实施例1所述的方法，不同的是采用表1中组分A、组分B的重量比以及助剂，加水拼混后制成浆液，控制浆液的含固量为35～45％为宜，研磨分散，喷雾干燥，制得成品，能提供给织物均匀而牢度性能良好的蓝色色调。助剂为甲基萘磺酸甲醛缩合物(分散剂MF)、萘磺酸甲醛缩合物(扩散剂NNO)、木质素磺酸钠(木质素NA、83A)等。
[0033]对比例1：以市场销售的分散蓝284商品作为对比例，并且染色的布样深度与实施例1
‑
12的染色的布样的深度一致。
[0034]表1：染料的配比
[0035][0036]性能测试：
[0037]将上述实施例1～12中制得的分散染料、对比例1分散蓝284分散染料，采用常规高温高压染色法处理涤纶织物，处理过程中，控制染色深度(o.w.f)1.2％，浴比1：40，调染浴pH值4～5，室温入染，以1℃/min升温至130℃，保温45min，按常法还原净洗、水洗、干燥，冷却到70℃取出。在此染色方法的基础上，分别调染浴pH值＝7，9，10，以染浴pH值4～5染色的布样作标准，测试染料在不同pH值下的上色率情况,判断可正常染色的pH值,具体见表2：
[0038]表2染料在不同pH的上色率
[0039]不同分散染料pH＝7时上色率pH＝9时上色率pH＝10时上色率实施例1100.1％99.8％95.5％实施例299.9％100％95.6％实施本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种分散艳蓝染料的组合，由染料和助剂两部分混合组成，染料包括组份A与组份B，其特征在于：组份A为如式(I)所示结构的一种或两种化合物，组份B为如式(II)所示结构的一种或两种化合物，其中：R选自甲基、乙基、2
‑
甲氧基乙基、2
‑
乙氧基乙基的任意一种；R1、R2选自乙基、2
‑
(2
‑
甲氧基乙氧基)乙基、2
‑
(2
‑
乙氧基乙氧基)乙基的任意一种或两种的组合。2.根据权利要求1所述的一种分散艳蓝染料的组合，其特征在于：所述的组份A含有至少一组以下结构：少一组以下结构：3.根据权利要求1所述的一种分散艳蓝染料的组合，其特征在于：所述组...

【专利技术属性】
技术研发人员：陶国来，陶安迪，陶安妮，牟忠岳，徐叙明，胡效奎，
申请(专利权)人：乐平市赛复乐医药化工有限公司，
类型：发明
国别省市：