高亲和力TIGIT抗体及其应用制造技术

本发明专利技术提出一种抗体或其抗原结合片段及其应用。其中，所述抗体或其抗原结合片段包括：如SEQ ID NO：1、2和3或者与SEQ ID NO：1、2和3具有至少80％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；和如SEQ ID NO：4、5和6或者与4、5和6具有至少80％同一性的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列。所述抗体或其抗原结合片段可以与TIGIT结合，阻断TIGIT与配体CD155的结合，解除TIGIT介导的免疫抑制，激活免疫细胞抗癌机制，进而抑制肿瘤的生长和增殖。肿瘤的生长和增殖。

【技术实现步骤摘要】
高亲和力TIGIT抗体及其应用


[0001]本专利技术涉及抗体领域，具体地，本专利技术涉及一种高亲和力TIGIT抗体及其应用，更具体地，本专利技术涉及一种抗体或其抗原结合片段、核酸分子、表达载体、制备抗体或其抗原结合片段的方法、重组细胞、组合物及其用途和药物及其用途。

技术介绍

[0002]恶性肿瘤作为一种严重威胁人类的生命健康的疾病。目前已有的恶性肿瘤治疗手段，包括手术切除、放疗、化疗、小分子靶向疗法、免疫检查点疗法、细胞及基因疗法等仅能够在部分恶性肿瘤患者中发挥有限的作用，恶性肿瘤仍是困扰人类生命健康的难题。
[0003]近年来，免疫疗法在肿瘤治疗领域取得了令人瞩目的进展，尤其是以抗CTLA
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4和抗PD
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1或PD
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L1抗体为代表的免疫卡控点阻断疗法。通过阻断T细胞表面抑制性受体与其配体的结合，阻断抑制性信号的传递，纠正免疫抑制性微环境所介导的免疫抑制，恢复肿瘤微环境T细胞的抗肿瘤能力，在多种转移性晚期恶性肿瘤(包括转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌等)治疗方面取得了较高的应本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗体或其抗原结合片段，其特征在于，包括：分别如SEQ ID NO：1、2和3或者与SEQ ID NO：1、2和3具有至少80％同一性的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列；和分别如SEQ ID NO：4、5和6或者与4、5和6具有至少80％同一性的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列。2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，包括：如SEQ ID NO：1所示的重链可变区CDR1序列，如SEQ ID NO：2所示的重链可变区CDR2，如SEQ ID NO：3所示的重链可变区CDR3，SEQ ID NO：4所示的轻链可变区CDR1，SEQ ID NO：5所示的轻链可变区CDR2，SEQ ID NO：6所示的轻链可变区CDR3。3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段特异性识别TIGIT。4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：7所示，且所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示。5.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体为人源化抗体。6.根据权利要求1
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5任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段含有重链框架区序列和轻链框架区序列，所述重链框架区序列和轻链框架区序列的至少之一的至少一部分来自于鼠源抗体、人源抗体、灵长目源抗体或其突变体的至少之一。7.根据权利要求1
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5任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段含有重链恒定区和轻链恒定区的至少之一，所述重链恒定区和轻链恒定区的至少之一的至少一部分来自于人源抗体、灵长目源抗体和鼠源抗体或其突变体中的至少之一；任选地，所述轻链恒定区和重链恒定区均来自于鼠源IgG1抗体、IgG2a抗体或其突变体或人源IgG1抗体、IgG2抗体、IgG3抗体、IgG4抗体或其突变体。8.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其抗原结合片段为单链抗体、多聚体抗体、CDR移植抗体、Fab抗体、...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹国帅，成赢，李洋洋，武玉伟，
申请(专利权)人：合肥天港免疫药物有限公司，
类型：发明
国别省市：