抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法及皮肤修复应用技术

本发明专利技术公开了抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法及皮肤修复应用，该制备方法包括：通过山椒素与聚硫辛酸的酯化反应，将山椒素接枝到聚硫辛酸，得到山椒素聚合物材料；或通过山椒素与硫辛酸的酯化反应，将山椒素接枝到硫辛酸，再使接枝后的硫辛酸进行聚合反应，得到山椒素聚合物材料。本发明专利技术方法高效可控，所制备抗氧化山椒素聚合物材料具有优异的抗氧化稳定性，可促进糖尿病溃疡伤口的快速修复，可用作制备糖尿病溃疡伤口修复剂。作制备糖尿病溃疡伤口修复剂。作制备糖尿病溃疡伤口修复剂。

【技术实现步骤摘要】
抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法及皮肤修复应用


[0001]本专利技术属于天然分子大分子
，特别涉及抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法及皮肤修复应用。

技术介绍

[0002]糖尿病溃疡是糖尿病的一种并发症，多发于患者脚部，因此又称为糖尿病足。患者由于糖尿病导致血管出现神经病变，体内过高的血糖水平会干扰蛋白葡萄糖氧化反应产生氧自由基，这些具有一定破坏性的活性氧自由基在体内不断蓄积而无法被及时代谢，从而引发氧化应激作用使组织和细胞受损，从而导致微血管和神经发生病变，形成难以愈合的溃疡面。这会给患者带来极大的不便利与困扰，因此加速糖尿病伤口溃疡的愈合过程是十分必要的研究。
[0003]前期大量的临床与研究结果表明，硫辛酸可以有效地治疗糖尿病神经病变，因此国内外对于硫辛酸治疗糖尿病足也作了大量的研究，并发现硫辛酸对于加速糖尿病溃疡伤口的愈合过程具有一定的促进作用。主要结论可以归结为硫辛酸具有清除过量活性氧自由基并抑制氧化应激反应的功效，可以有效地调节患处的氧化环境，维持相对的氧化平衡状态，从而可防治外周血管的病变，有效改善微循环障碍及神经病变，从而提高糖尿病足的治愈率。
[0004]然而，硫辛酸为小分子化合物，这一内在性质决定了其具有一定的不稳定性，作用周期短，存在潜在使用风险等等。基于其作用效果快，持续时间短的特点，使用硫辛酸作为治疗药物时需要经常补充，从而会带来较高的累积使用剂量。然而研究表明过量服用的情况可能会导致肝肾负担变严重情况，因此具有一定的潜在风险。而聚合物具有作用时间长，生物相容性好，潜在风险小等特点，因此发展基于硫辛酸的聚合物用于糖尿病溃疡治疗具有一定的价值。然而，在聚合过程中，硫辛酸会损失一部分的功能基元，从而使其抗氧化能力呈现一定的削弱。

技术实现思路

[0005]为了解决
技术介绍
中提到的不足，本专利技术将具良好抗氧化性的天然花椒提取物山椒素引入硫辛酸聚合物体系，提供了抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法及皮肤修复应用。
[0006]本专利技术将具良好抗氧化性的天然花椒提取物山椒素引入硫辛酸聚合物体系，构筑聚硫辛酸
‑
山椒素材料，本专利技术方法高效可控，所得产品可保证良好的氧化应激调节能力以及良好的稳定性，且作用时间长，生物相容性好，具备加速糖尿病溃疡愈合的能力，应用前景良好。
[0007]本专利技术将山椒素接枝到聚硫辛酸上，来制备抗氧化山椒素聚合物材料。先通过热聚合制备聚硫辛酸，再将山椒素通过酯化反应接枝到聚硫辛酸上，得到聚硫辛酸
‑
山椒素材料；也可先将山椒素与硫辛酸通过酯化反应偶联接枝，再进行热聚合得到聚硫辛酸
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山椒素
材料。
[0008]本专利技术的技术方案为：
[0009]抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法，包括：通过山椒素与聚硫辛酸的酯化反应，将山椒素接枝到聚硫辛酸，得到山椒素聚合物材料；或通过山椒素与硫辛酸的酯化反应，将山椒素接枝到硫辛酸，再使接枝后的硫辛酸进行聚合反应，得到山椒素聚合物材料。
[0010]在一些具体实施方式中，聚硫辛酸通过硫辛酸热聚合获得，热聚合温度为 40～90℃，热聚合时间为1～6h。
[0011]在一些具体实施方式中，山椒素与聚硫辛酸的酯化反应具体为：
[0012]在4
‑
二甲氨基吡啶和N,N'
‑
二异丙基碳二亚胺的催化下，使1质量份聚硫辛酸和0.5～2.0质量份山椒素发生酯化反应，反应时间16～36h，使山椒素接枝到聚硫辛酸上；其中，4
‑
二甲氨基吡啶用量0.2～0.6质量份，N,N'
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二异丙基碳二亚胺用量 2.0～4.0质量份。
[0013]在一些具体实施方式中，山椒素与硫辛酸的酯化反应具体为：
[0014]在4
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二甲氨基吡啶和N,N'
‑
二异丙基碳二亚胺的催化下，使1质量份硫辛酸和 0.5～2.0质量份山椒素发生酯化反应，反应时间16～36h，使山椒素接枝到硫辛酸上；其中，4
‑
二甲氨基吡啶用量0.2～0.6质量份，N,N'
‑
二异丙基碳二亚胺用量2.0～4.0 质量份。
[0015]在一些具体实施方式中，使接枝后的硫辛酸进行聚合反应具体为：将接枝后的硫辛酸进行热聚合，热聚合温度为40～90℃，热聚合时间为1～6h。
[0016]上述所制备抗氧化山椒素聚合物材料具有优异的抗氧化稳定性，可促进糖尿病溃疡伤口的快速修复，可用作制备糖尿病溃疡伤口修复剂。
[0017]和现有技术相比，本专利技术具有如下优点和有益效果：
[0018](1)本专利技术从化学角度对分子结构进行合理分析，通过先聚合后接枝和先接枝后聚合两种策略制备了聚硫辛酸
‑
山椒素材料，具备优异的应用价值。
[0019](2)本专利技术所采用聚合手段为热聚合，操作简便，效率较高。
[0020](3)可以通过调节热聚合温度调节其分子量及分子量分布，具有良好的可调可控性质。
[0021](4)所制备的聚硫辛酸
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山椒素材料具有良好的DPPH自由基清楚能力以及 ABTS自由基清除能力，可以应对多种氧化应激微环境。
[0022](5)所制备的聚硫辛酸
‑
山椒素材料具有良好的生物相容性，为其生物应用奠定了基础。
[0023](6)所制备的聚硫辛酸
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山椒素材料具有良好的细胞层面抗氧化能力，能将其物理化学性质成功转化到生物层面的性质。
[0024](7)所制备的聚硫辛酸
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山椒素材料具有加速糖尿病溃疡愈合过程的效果，为其进一步探索生物应用奠定了基础。
附图说明
[0025]图1为实施例1中不同聚合温度下所得聚硫辛酸
‑
山椒素的分子量；
[0026]图2为实施例1中不同聚合温度下所得聚硫辛酸
‑
山椒素的分子量分布；
[0027]图3为实施例2中不同聚合温度下所得聚硫辛酸
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山椒素的分子量；
[0028]图4为实施例2中不同聚合温度下所得聚硫辛酸
‑
山椒素的分子量分布；
[0029]图5为样品PTAS
‑
1，PTAS
‑
2的DPPH自由基清除曲线；
[0030]图6为样品山椒素，PTA+S，TA+S，PTAS
‑
1，PTAS
‑
2的DPPH抗氧化稳定性；
[0031]图7为样品PTAS
‑
1，PTAS
‑
2的ABTS自由基清除曲线；
[0032]图8为样品山椒素，PTA+S，TA+S，PTAS
‑
1，PTAS
‑
2的ABTS抗氧化稳定性；
[0033]图9为样品PTAS
‑
1，PTAS
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法，其特征是：通过山椒素与聚硫辛酸的酯化反应，将山椒素接枝到聚硫辛酸，得到山椒素聚合物材料；或通过山椒素与硫辛酸的酯化反应，将山椒素接枝到硫辛酸，再使接枝后的硫辛酸进行聚合反应，得到山椒素聚合物材料。2.如权利要求1所述的抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法，其特征是：所述聚硫辛酸通过硫辛酸热聚合获得，热聚合温度为40～90℃，热聚合时间为1～6h。3.如权利要求1所述的抗氧化山椒素聚合物材料的制备方法，其特征是：山椒素与聚硫辛酸的酯化反应具体为：在4
‑
二甲氨基吡啶和N,N'
‑
二异丙基碳二亚胺的催化下，使1质量份聚硫辛酸和0.5～2.0质量份山椒素发生酯化反应，反应时间16～36h，使山椒素接枝到聚硫辛酸上；其中，4
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二甲氨基吡啶用量0.2～0.6质量份，N,N'
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【专利技术属性】
技术研发人员：何忆，刘剑钊，
申请(专利权)人：四川昇嘉科技有限公司，
类型：发明
国别省市：