一种医疗废水处理方法技术

本发明专利技术提出了一种医疗废水处理方法，属于废水处理技术领域。包括：（1）将医疗废水进行过滤，去除漂浮物和大颗粒；（2）将过滤液与次氯化钙混合，反应，沉降，得到固体渣和沉降液；（3）向沉降液中加入医疗废水处理剂混合，加入稀酸液，进行水解预酸化处理，同时通入臭氧，进行氧化反应，然后磁铁吸附除去医疗废水处理剂，经沉淀池后排放。本发明专利技术中医疗废水处理方法流程简单，处理时间缩短，净化效果极好，降低COD、BOD、总氮、总磷等，起到高效反应的效果，从而加快了医疗废水处理速度，提高了处理效率和效果，具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种医疗废水处理方法


[0001]本专利技术涉及废水处理
，具体涉及一种医疗废水处理方法。

技术介绍

[0002]目前，医院污水来源及成分复杂，危害性大，来源主要是医院的诊疗室、化验室、病房、洗衣房、X片照相室和手术室等排放的污水。污水中含有大量的病原细菌、病毒和药剂，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染的特征。如果含有病原微生物的医院污水，不经过消毒处理排放进入城市下水管道或环境水体，往往会造成水体的污染，引发各种疾病及传染病，严重危害人们的身体健康。
[0003]采用非平衡等离子体技术处理医疗废水废水时，由于电离空间(即液体流道的孔径)尺寸过小而导致液体流量过小，易导致净化速率过慢；而且，由于待处理物均为液相，易引起非平衡等离子体放电失效，导致净化失败；况且，现有等离子体净水技术中，污水流经等离子体电极空间，势必与电极接触，这将造成电极的腐蚀、失效。
[0004]采用过曝气池内生化处理时，新建医疗废水曝气池加盖方案传统的方式为混凝土，改造医院曝气池加盖的传统方式为钢构和反吊膜，成本大、安装周期长、工艺复杂，采用悬挂链曝气充氧方式的曝气池由于水面有浮管不方便直接覆膜；另外，在下雨下雪天气时膜上负载较大，容易压垮膜下浮管；此外，由于覆膜的原因，现有的医疗废水曝气池内污水取样比较困难。
[0005]中国专利申请CN112723670A公开了一种高效医疗废水处理工艺及应用方法，通过组合生物膜流离填料单元去除污水中的有机物质，然而其在污水中有机物质的去除过程中不能对工作参数进行有针对性的调节，污水中有机物质的去除效率无法得到保证。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的在于提出一种医疗废水处理方法，流程简单，处理时间缩短，净化效果极好，制得的医疗废水处理剂通过催化氧化+光催化氧化+吸附固定，多途径对医疗废水进行杀菌消毒，降低COD、BOD、总氮、总磷等，起到高效反应的效果，从而加快了医疗废水处理速度，提高了处理效率和效果，具有广阔的应用前景。
[0007]本专利技术的技术方案是这样实现的：本专利技术提供一种医疗废水处理剂的制备方法，包括以下步骤：S1.CuWO4/WO3光催化剂的制备：将钨酸铵溶于水中，加入柠檬酸，调节pH，加热反应，离心，洗涤，干燥，第一次煅烧，得到WO3载体，然后将WO3载体加入铜离子溶液中，加热蒸发溶剂干燥，第二次煅烧，球磨，得到CuWO4/WO3光催化剂；S2.CuWO4/WO3/TiO2多孔微球的制备：将步骤S1制得的CuWO4/WO3光催化剂、致孔剂、乳化剂加入水中，得到水相；将钛酸四丁酯溶于有机溶剂中，得到油相；将水相加入油相中，乳化，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，煅烧，得到CuWO4/WO3/TiO2多孔微球；优选地，所述致孔剂选自聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯、聚乙二醇辛基苯基醚中
的至少一种；所述乳化剂选自十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十四烷基苯磺酸钠、十四烷基磺酸钠、十四烷基硫酸钠、十六烷基苯磺酸钠、十六烷基磺酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基苯磺酸钠、十八烷基磺酸钠、十八烷基硫酸钠中的至少一种，所述有机溶剂选自二氯甲烷、氯仿、甲苯、二甲苯、石油醚、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丁酯、环己烷、正己烷中的至少一种。
[0008]S3.Cu/Ti/W复合微球的制备：将步骤S2制得的CuWO4/WO3/TiO2多孔微球加入铜离子溶液中，加热蒸发溶剂干燥，煅烧，球磨，得到Cu/Ti/W复合微球；S4.生物炭的制备：将生活污泥和赤泥混合，球磨均匀，煅烧，得到生物炭；S5.磁性生物炭的制备：将氯化亚铁、氯化铁溶于水中，加入步骤S4制得的生物炭，滴加氨水调节pH，搅拌反应，磁铁分离，洗涤，干燥，得到磁性生物炭；S6.改性磁性生物炭的制备：将步骤S5制得的磁性生物炭加入水中，加入多巴胺盐酸盐和催化剂，加热搅拌反应，磁铁分离，洗涤，干燥，得到改性磁性生物炭；S7.医疗废水处理剂的制备：将步骤S6制得的改性磁性生物炭加入水中，加入步骤S3制得的Cu/Ti/W复合微球，搅拌混合，磁铁分离，洗涤，干燥，得到医疗废水处理剂。
[0009]作为本专利技术的进一步改进，步骤S1中所述钨酸铵、柠檬酸的质量比为20
‑
25:3
‑
5，所述调节pH值为0.5
‑
1，所述加热反应的温度为90
‑
100℃，时间为5
‑
7h，所述第一次煅烧温度为350
‑
450℃，时间为1
‑
3h，所述铜离子溶液为含量为5
‑
7wt%的硝酸铜、硫酸铜或氯化铜溶液，所述WO3载体和铜离子溶液的固液比为1:10
‑
15g/mL，所述加热蒸发溶剂干燥的温度为70
‑
80℃，所述第二次煅烧的温度为350
‑
450℃，时间为1
‑
3h，所述球磨的时间为1
‑
2h；步骤S2中所述CuWO4/WO3光催化剂、致孔剂、乳化剂和水的质量比为10
‑
20:2
‑
3:1
‑
2:100，所述钛酸四丁酯和有机溶剂的质量比为15
‑
22:100，所述水相和油相的质量比为3
‑
5:6
‑
8，所述乳化条件为12000
‑
15000r/min乳化3
‑
5min，所述搅拌反应的时间为1
‑
2h，所述煅烧的温度为400
‑
500℃，时间为2
‑
3h。
[0010]作为本专利技术的进一步改进，步骤S3中所述铜离子溶液为含量为5
‑
7wt%的硝酸铜、硫酸铜或氯化铜溶液，所述CuWO4/WO3/TiO2多孔微球加入铜离子溶液的固液比为1:10
‑
15g/mL，所述煅烧的温度为400
‑
600℃，时间为2
‑
4h，所述球磨的时间为0.5
‑
1h；步骤S4中所述生活污泥和赤泥的质量比为3
‑
5:2，所述球磨的时间为0.5
‑
1h，所述煅烧的温度为600
‑
800℃，时间为2
‑
4h。
[0011]作为本专利技术的进一步改进，步骤S5中所述氯化亚铁、氯化铁、生物炭的质量比为27:13：40
‑
50，所述氨水浓度为15
‑
20wt%，所述调节pH为8
‑
9，所述反应的时间为1
‑
2h；步骤S6中所述磁性生物炭、多巴胺盐酸盐和催化剂的质量比为10
‑
15:17
‑
22:0.5
‑
1，所述催化剂为含有3
‑
5wt%CoCl2的pH=5
‑
6的Tris
‑
HCl溶液，所述加热搅拌反应的温度为45...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种医疗废水处理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1.CuWO4/WO3光催化剂的制备：将钨酸铵溶于水中，加入柠檬酸，调节pH，加热反应，离心，洗涤，干燥，第一次煅烧，得到WO3载体，然后将WO3载体加入铜离子溶液中，加热蒸发溶剂干燥，第二次煅烧，球磨，得到CuWO4/WO3光催化剂；S2.CuWO4/WO3/TiO2多孔微球的制备：将步骤S1制得的CuWO4/WO3光催化剂、致孔剂、乳化剂加入水中，得到水相；将钛酸四丁酯溶于有机溶剂中，得到油相；将水相加入油相中，乳化，搅拌反应，离心，洗涤，干燥，煅烧，得到CuWO4/WO3/TiO2多孔微球；S3.Cu/Ti/W复合微球的制备：将步骤S2制得的CuWO4/WO3/TiO2多孔微球加入铜离子溶液中，加热蒸发溶剂干燥，煅烧，球磨，得到Cu/Ti/W复合微球；S4.生物炭的制备：将生活污泥和赤泥混合，球磨均匀，煅烧，得到生物炭；S5.磁性生物炭的制备：将氯化亚铁、氯化铁溶于水中，加入步骤S4制得的生物炭，滴加氨水调节pH，搅拌反应，磁铁分离，洗涤，干燥，得到磁性生物炭；S6.改性磁性生物炭的制备：将步骤S5制得的磁性生物炭加入水中，加入多巴胺盐酸盐和催化剂，加热搅拌反应，磁铁分离，洗涤，干燥，得到改性磁性生物炭；S7.医疗废水处理剂的制备：将步骤S6制得的改性磁性生物炭加入水中，加入步骤S3制得的Cu/Ti/W复合微球，搅拌混合，磁铁分离，洗涤，干燥，得到医疗废水处理剂。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述钨酸铵、柠檬酸的质量比为20
‑
25:3
‑
5，所述调节pH值为0.5
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1，所述加热反应的温度为90
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100℃，时间为5
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7h，所述第一次煅烧温度为350
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450℃，时间为1
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3h，所述铜离子溶液为含量为5
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7wt%的硝酸铜、硫酸铜或氯化铜溶液，所述WO3载体和铜离子溶液的固液比为1:10
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15g/mL，所述加热蒸发溶剂干燥的温度为70
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80℃，所述第二次煅烧的温度为350
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450℃，时间为1
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3h，所述球磨的时间为1
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2h；步骤S2中所述CuWO4/WO3光催化剂、致孔剂、乳化剂和水的质量比为10
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20:2
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3:1
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2:100，所述钛酸四丁酯和有机溶剂的质量比为15
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22:100，所述水相和油相的质量比为3
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5:6
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8，所述乳化条件为12000
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15000r/min乳化3
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5min，所述搅拌反应的时间为1
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2h，所述煅烧的温度为400
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500℃，时间为2
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3h。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述铜离子溶液为含量为5

【专利技术属性】
技术研发人员：严卫林，王位元，杨金卫，刘锐华，林沙沙，
申请(专利权)人：纳琦绿能工程有限公司，
类型：发明
国别省市：