流路器件制造技术

一种流路器件，具备：第一贮存部，其贮存液体；第一流路，其使第一贮存部的所述液体通过；以及第二流路，其使液体通往第一贮存部，第一流路的粗细度比第二流路的粗细度小。流路的粗细度比第二流路的粗细度小。流路的粗细度比第二流路的粗细度小。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】流路器件


[0001]本公开涉及流路器件。

技术介绍

[0002]在专利文献1中，公开了一种能够用于检测流感病毒等病毒的粒子的技术。
[0003]在先技术文献
[0004]专利文献
[0005]专利文献1：日本特开2018
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038384号公报

技术实现思路

[0006]本公开的一个方式所涉及的流路器件具备：第一贮存部，其贮存液体；第一流路，其使所述第一贮存部的所述液体通过；以及第二流路，其使液体通往所述第一贮存部，所述第一流路的粗细度小于所述第二流路的粗细度。
附图说明
[0007]图1是表示实施方式1的流路器件的内部的具体结构的一例的图。
[0008]图2是表示样本制备流程的一例的示意图。
[0009]图3是表示实施方式1的流路器件的外观形状的一例的俯视图以及侧视图。
[0010]图4是表示实施方式1的流路器件的概略性的内部构造的一例的俯视图以及侧视图。
[0011]图5是概略性地表示第一贮存部的一部分的侧视图。
[0012]图6是表示止回阀的一例的概略图。
[0013]图7是表示第一流路～第四流路的形成方法的一例的概略图。
[0014]图8是表示实施方式2的流路器件的内部的具体结构的一例的图。
[0015]图9是表示实施方式3的流路器件的内部的具体结构的一例的图。
[0016]图10是表示实施方式4的流路器件的内部的具体结构的一例的图。
[0017]图11是概略性地表示第二贮存部的一部分的侧视图。
具体实施方式
[0018]〔使用流路器件的病毒检测的概要〕
[0019]本公开的流路器件1用于检测从用户采集到的样本(sample)中包含的病毒，用于进行病毒的量化分析。若向流路器件1的内部导入样本，则在流路器件1的内部，该样本与试剂混合，该混合液暂时贮存于第一贮存部43(参照图1)(后述)。
[0020]样本例如只要是来自生物体的物质即可。作为样本，例如可举出尿、血液、汗、唾液或者鼻涕等。试剂是包含与样本中包含的病毒反应的基质的物质。例如，基质与病毒所具有的酶反应。通过酶与基质的反应产生反应产物。例如，在检测流感病毒的情况下，作为与流
感病毒的酶即神经氨酸酶反应的基质，使用含有4
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甲基伞形酮
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α
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D
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神经酸的试剂。通过神经氨酸酶与4
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甲基伞形酮
‑
α
‑
D
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神经酸的反应，作为反应产物，产出4
‑
甲基伞形酮。
[0021]反应产物例如根据照射了给定的峰值波长的光，发出具有特定的峰值波长的荧光。由此，在样本中含有病毒的情况下，能够检测该病毒。病毒的检测通过检测装置(未图示)来执行，该检测装置具备向第一贮存部43照射上述光的光出射部和接收从第一贮存部43发出的荧光的受光部。
[0022]以下，对本公开的流路器件的具体结构进行说明。在说明该具体结构之前，对样本制备流程进行说明。
[0023]〔样本制备流程〕
[0024]图2是表示样本制备流程的一例的示意图。如图2所示，准备贮藏从用户采集到的样本的样本容器100。样本容器100具备容器主体101，在容器主体101中可以包含使样本扩散的缓冲液。
[0025]容器主体101的底部102可以由通过物理性加压而断裂的材料构成。当样本容器100使底部102与流路器件1对置地插入到流路器件1的插入部24(参照图4)时，流路器件1的流路突出部49(参照图4)穿刺底部102。由此，能够将容器主体101与流路器件1所具备的微流路基板4(参照图4)连通。
[0026]能够在容器主体101上装配盖103或者取样器104。在样本采集前的状态下，在容器主体101上装配盖103构成样本容器100。取样器104在盖部105的前端具备样本采集部106。
[0027]在作为样本采集唾液的情况下，例如用户通过将样本采集部106插入到用户的口中，使唾液附着于样本采集部106。在使唾液附着于样本采集部106之后，代替盖103，将取样器104装配于容器主体101。
[0028]盖103以及盖部105与容器主体101的前端部可以成为螺纹构造。在螺纹构造的情况下，在将取样器104装配于容器主体101时，能够一边使取样器104的插入方向作为旋转轴使样本采集部106旋转，一边将盖部105关闭于容器主体101。因此，能够搅拌缓冲液，因此能够将附着于样本采集部106的唾液(唾液所包含的病毒)与缓冲液大致均匀地混合。
[0029]样本采集部106例如可以是褶皱状的树脂制构件。在为褶皱状的情况下，与样本采集部如棉棒那样由棉状构件构成的情况相比，能够将唾液中包含的病毒与缓冲液高效地混合。在为褶皱状的情况下，与由棉状构件构成的情况相比，能够减少唾液中包含的病毒对样本采集部106的吸附。此外，能够减少在样本采取部106浸渍于缓冲液时的、唾液向由毛细管现象引起的样本采取部106内的残留，提高唾液向缓冲液的排出效率。此外，为了提高搅拌效率，样本采集部106也可以是刮铲构造。在以下的说明中，将样本与缓冲液的混合液称为样本溶液。
[0030]〔实施方式1〕
[0031]<流路器件的概要结构>
[0032]对本公开的一个方式所涉及的流路器件1的详细情况进行说明。图3是表示流路器件1的外观形状的一例的俯视图以及侧视图。图3的附图标记301是从表面21侧观察流路器件1时的俯视图(从+Z方向
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Z方向观察时的俯视图)。图3的附图标记302是从第二侧面232侧观察流路器件1时的侧视图(从
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Y方向朝向+Y方向观察时的侧视图)。附图标记303是从背面22侧观察流路器件1时的俯视图(从
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Z方向向+Z方向观察时的俯视图)。
[0033]如图3所示，流路器件1被壳体2覆盖。壳体2具有：表面21、作为表面21的相反一侧的面的背面22、从表面21以及背面22立起的第一侧面231、第二侧面232、第三侧面233以及第四侧面234。
[0034]如附图标记301以及302所示，可以在表面21侧设置加压开关8。稍后将描述加压开关8。此外，也可以在表面21设置用于识别流路器件1的识别码27。
[0035]如附图标记301以及303所示，在表面21设置有第一窗部25，在背面22设置有第二窗部26。当在检测装置中插入有流路器件1时，第一贮存部43位于检测装置的光照射部与受光部之间。此时，第一贮存部43例如可以位于假想地连接检测装置的光照射部和受光部的直线上，也可以位于将检测装置的光照射部和受光部光学连接的线上。第一窗部25设置于与第一贮存部43对置的位置，是使从光照射部出射的光通过并向第一贮存部43引导的部分。第二窗部26设置于与第一贮存部43对置本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种流路器件，具备：第一贮存部，其贮存液体；第一流路，其使所述第一贮存部的所述液体通过；以及第二流路，其使液体通往所述第一贮存部，所述第一流路的粗细度比所述第二流路的粗细度小。2.根据权利要求1所述的流路器件，其中，所述流路器件还具备：第二贮存部，其对导入到所述第一贮存部的液体进行贮存；第三流路，其使液体通往所述第二贮存部；以及第一气体释放通路，其将所述第二贮存部的内部的气体从所述第二贮存部释放。3.根据权利要求2所述的流路器件，其中，所述第二贮存部与所述第二流路连接。4.根据权利要求2或3所述的流路器件，其中，所述流路器件还具备：第三贮存部，其贮存不需要的液体，所述第一气体释放通路与所述第三贮存部连接。5.根据权利要求2～4中任一项所述的流路器件，其中，所述流路器件还具备：第四流路，其使液体通往所述第一贮存部，且与所述第二流路不同，所述第一流路的粗细度比所述第四流路的粗细度小。6.根据权利要求5所述的流路器件，其中，所述流路器件还具备：第二气体释放通路，其将所述第四流路的内部的气体从所述第四流路释放，所述第四流路和所述第二气体释放通路连接的部分与所述第四流路的入口的距离，比所述第四流路和所述第二气体释放通路连接的部分与所述第一贮存部和所述第四流路连接的部分的距离长。7.根据权利要求6所述的流路器件，其中，所述流路器件还具备：第三贮存部，其贮存不需要的液体，所述第二气体释放通路与所述第三贮存部连接。8.根据权利要求2～7中任一项所述的流路器件，其中，在所述第一贮存部与所述第二贮存部之间还具备...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐藤昌纪，永田优，小野智之，仲山优季，
申请(专利权)人：京瓷株式会社，
类型：发明
国别省市：