一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法及其产品和应用技术

本发明专利技术公开了一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法及其产品和应用，涉及食品工业领域。该方法包括以下步骤：(1)对薄皮纤孔菌子实体进行浸提，得到薄皮纤孔菌小分子粗提物；(2)利用连续制备色谱设备对所述薄皮纤孔菌小分子粗提物进行纯化和精制，得到薄皮纤孔菌小分子活性物质成品；所述连续制备色谱设备包括纯化色谱柱和精制色谱柱；在步骤(2)中，所述纯化利用所述纯化色谱柱进行，所述精制利用所述精制色谱柱进行。采用本发明专利技术的方法可以得到纯度和活性均较高的薄皮纤孔菌小分子活性物质，并且本发明专利技术方法还具有成本节约、工序步骤简便和可连续化生产的优点。工序步骤简便和可连续化生产的优点。工序步骤简便和可连续化生产的优点。

【技术实现步骤摘要】
一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法及其产品和应用


[0001]本专利技术涉及食品工业领域，特别是涉及一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法及其产品和应用。

技术介绍

[0002]薄皮纤孔菌(Inonotus cuticularis)又叫稀针孔菌、薄皮毛背菌，具有顺气益神、去邪风、治狐臭、止血、疗胃疾、治麻疯病等功效，对小白鼠肉瘤180及艾氏癌的抑制率为90％和100％。通过实验研究，薄皮纤孔菌小分子化合物具有显著的降血糖作用，但是目前对其研究与应用的很少，鲜有报道。
[0003]中国专利201910446467.1公布了一种薄皮纤孔菌新菌株及其人工栽培方法和用途，该专利保护了一种薄皮纤孔菌(Inonotus cuticularis)HMGIM
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Z110188，栽培试验表明能够成功进行人工栽培且产量较大。同时其发酵液的体外抑制α
‑
葡萄糖苷酶活性达到了94.7％之高,对于高血糖相关疾病的治疗研究具有重要意义。该专利只是菌种的保藏及初步的活性研究，并未对薄皮纤孔菌活性物质进行提纯研究。为进一步研究与开发薄皮纤孔菌资源，急需高效的薄皮纤孔菌小分子化合物的纯化技术。
[0004]连续制备色谱纯化技术是一种高效的纯化手段，可实现连续化生产，具有良好的分离效果。目前，未见薄皮纤孔菌小分子活性物质纯化技术的研究报道。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法及其产品和应用，以解决上述现有技术存在的问题，采用本专利技术的方法可以得到纯度和活性均较高的薄皮纤孔菌小分子活性物质，并且本专利技术方法还具有成本节约、工序步骤简便和可连续化生产的优点。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0007]本专利技术提供一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法，包括以下步骤：
[0008](1)对薄皮纤孔菌子实体进行浸提，得到薄皮纤孔菌小分子粗提物；
[0009](2)利用连续制备色谱设备对所述薄皮纤孔菌小分子粗提物进行纯化和精制，得到薄皮纤孔菌小分子活性物质成品；
[0010]所述连续制备色谱设备包括纯化色谱柱和精制色谱柱；
[0011]在步骤(2)中，所述纯化利用所述纯化色谱柱进行，所述精制利用所述精制色谱柱进行。
[0012]进一步地，所述纯化色谱柱使用的大孔吸附树脂为D101、AB
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8、X
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5或HPD400。
[0013]进一步地，所述精制色谱柱使用的大孔吸附树脂为ADS
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4、ADS
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5或ADS
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8。
[0014]进一步地，所述连续制备色谱设备还包括PLC控制系统。
[0015]进一步地，在步骤(1)中，所述浸提采用的溶剂为乙醇溶液。
[0016]进一步地，在步骤(2)中，所述纯化的进料流速为1
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5mL/min，上样量为1
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3BV；进去离子水流速为3
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10mL/min，洗脱量为2
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5BV；洗脱剂体为积分数为60
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80％的乙醇水溶液，流速2
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8mL/min，洗脱量2
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5BV；再生去离子水流速3
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10mL/min，洗脱量2
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5BV。
[0017]进一步地，在步骤(2)中，所述薄皮纤孔菌小分子粗提物在所述纯化色谱柱中的进料浓度为5
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25wt％。
[0018]本专利技术还提供一种根据上述的方法制备得到的薄皮纤孔菌小分子活性物质。
[0019]本专利技术还提供上述的薄皮纤孔菌小分子活性物质在制备抗氧化的产品中的应用。
[0020]本专利技术还提供一种抗氧化的产品，包括上述的薄皮纤孔菌小分子活性物质。
[0021]本专利技术公开了以下技术效果：
[0022]本专利技术开发了一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的技术，建立了一种高效纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法，该方法不仅保证了薄皮纤孔菌小分子活性物质的高纯度和高活性，还实现了整个工艺成本的节约，工序步骤简便，可连续化生产。
附图说明
[0023]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0024]图1为连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的工艺流程图。
具体实施方式
[0025]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0026]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值，以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0027]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
[0028]在不背离本专利技术的范围或精神的情况下，可对本专利技术说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本专利技术的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见得的。本专利技术说明书和实施例仅是示例性的。
[0029]关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
[0030]如图1所示，本专利技术采用的连续制备色谱设备由2根色谱柱(内径35mm、长度500mm)组成，通过四通进样阀控制进料、去离子水和洗脱剂。
[0031]以下实施例中使用的薄皮纤孔菌小分子粗提物的制备方法如下：
[0032]将薄皮纤孔菌原料于40℃下低温烘干12h，粉碎后过80目筛，采用超声波辅助乙醇溶液(体积分数60
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80％可达相同效果)提取，提取后离心过滤，真空浓缩即得到薄皮纤孔菌小分子粗提液，再经冷冻干燥得到薄皮纤孔菌小分子粗提物。
[0033]以下实施例中，小分子活性物质的纯度按照黄酮类化合物检测方法进行计算，抗氧化活性按照DPPH清除率进行计算。
[0034]黄酮类化合物检测方法：本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种连续制备色谱纯化薄皮纤孔菌小分子活性物质的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)对薄皮纤孔菌子实体进行浸提，得到薄皮纤孔菌小分子粗提物；(2)利用连续制备色谱设备对所述薄皮纤孔菌小分子粗提物进行纯化和精制，得到薄皮纤孔菌小分子活性物质成品；所述连续制备色谱设备包括纯化色谱柱和精制色谱柱；在步骤(2)中，所述纯化利用所述纯化色谱柱进行，所述精制利用所述精制色谱柱进行。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述纯化色谱柱使用的大孔吸附树脂为D101、AB
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8、X
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5或HPD400。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述精制色谱柱使用的大孔吸附树脂为ADS
‑
4、ADS
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5或ADS
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8。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述连续制备色谱设备还包括PLC控制系统。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述浸提采用的溶剂为乙醇溶液。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，在...

【专利技术属性】
技术研发人员：鹿保鑫，曹家宝，李良玉，王元开，林欣梅，包荣鹏，于达，曹荣安，贾鹏禹，
申请(专利权)人：黑龙江八一农垦大学牡丹江食品与生物技术创新研究院，
类型：发明
国别省市：