股骨髁假体系统和全膝关节假体技术方案

本发明专利技术实施例提供一种股骨髁假体系统和全膝关节假体，所述股骨髁假体系统包括多组股骨髁假体，其中每组股骨髁假体包括至少一个股骨髁假体，股骨髁假体满足公式MLP＝a

【技术实现步骤摘要】
股骨髁假体系统和全膝关节假体


[0001]本专利技术涉及骨科植入物
，具体涉及一种股骨髁假体系统和全膝关节假体。

技术介绍

[0002]全膝关节置换术是一种非常成熟且广泛开展的骨科手术，其已经成为治疗晚期骨关节病的有效方法。置换的膝关节假体与人体膝关节形态的匹配度是影响手术效果以及出现术后疼痛等并发症的重要因素。膝关节假体与膝关节形态匹配度低会导致假体的悬挂或覆盖不全，假体悬挂增加会与周围软组织磨损，产生疼痛，影响软组织平衡；假体覆盖不全会导致骨质暴露，早期增加截骨面出血，晚期导致骨质塌陷，下沉，引起力线紊乱。而相关技术中膝关节假体的股骨髁假体仍然无法匹配适用于大部分人群。

技术实现思路

[0003]本专利技术旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本专利技术的实施例提出一种股骨髁假体系统，该股骨髁假体系统具有多组股骨髁假体，能够适用于大部分人群并具有较高的匹配度。
[0004]本专利技术实施例还提供一种全膝关节假体。
[0005]本专利技术实施例的股骨髁假体系统包括多组股骨髁假体，其中每组所述股骨髁假体包括至少一个所述股骨髁假体，所述股骨髁假体满足公式：
[0006]MLP＝a
×
MLA+b
[0007]其中，
[0008]a为常数，范围为0.4～0.9；
[0009]b为常数，范围为11～37.5；
[0010]MLP为所述股骨髁假体的股骨远端宽度；
[0011]MLA为所述股骨髁假体的股骨前侧滑车宽度。
[0012]本专利技术实施例的股骨髁假体系统包括多组股骨髁假体，每组股骨髁假体包括至少一个股骨髁假体，以使股骨髁假体系统具有可选的多个股骨髁假体，从而适用于大部分人群，同时，股骨髁假体满足公式MLP＝a
×
MLA+b，以具有较高的匹配度。
[0013]在一些实施例中，所述a的范围为0.45～0.81，所述b的范围为11.3～37.3；
[0014]和/或，所述MLP的范围为56.5mm～85.0mm；所述MLA的范围为35.5mm～58.5mm。
[0015]在一些实施例中，所述股骨髁假体还满足公式：
[0016]MLP＝c
×
MLM+d
[0017]其中，
[0018]c为常数，范围为0.75～1.2；
[0019]d为常数，范围为
‑
25.5～25.5；
[0020]MLP为所述股骨髁假体的股骨远端宽度；
[0021]MLM为所述股骨髁假体的股骨前斜宽度。
[0022]在一些实施例中，所述c的范围为0.79～1.17；所述d的范围为
‑
25.1～25.0；
[0023]和/或，所述MLP的范围为56.5mm～85.0mm；所述MLM范围为50.5mm～71mm。
[0024]在一些实施例中，所述股骨髁假体系统包括两组股骨髁假体，其中第一组股骨髁假体适用于女性，且包括第一假体、第二假体，其中第二组股骨髁假体适用于男性，且包括第三假体和第四假体，所述第一假体的MLP/AP比值小于所述第二假体的MLP/AP比值，所述第三假体的MLP/AP比值小于所述第四假体的MLP/AP比值，所述第二假体的MLP/AP比值范围和所述第三假体的MLP/AP比值范围相同，其中，AP为所述股骨髁假体的前后径尺寸。
[0025]在一些实施例中，所述第二假体的MLP/AP比值范围和所述第三假体的MLP/AP比值均为1.04～1.26；
[0026]和/或，所述第一假体的AP范围为51mm～68mm，远端ML范围为57mm～72mm，其中，ML为所述股骨髁假体的左右径尺寸；
[0027]所述第二假体的AP范围为53mm～66mm，远端ML范围为60mm～75mm；
[0028]所述第三假体的AP范围为56mm～75mm，远端ML范围为62mm～82mm；
[0029]所述第四假体的AP范围为58mm～76mm，远端ML范围为67mm～85mm。
[0030]在一些实施例中，当所述第一假体、所述第二假体、所述第三假体和所述第四假体的AP相同时，所述第一假体、所述第二假体、所述第三假体和所述第四假体的MLA/AP比值范围相同，所述第一假体、所述第二假体、所述第三假体和所述第四假体的MLM/AP比值范围相同；
[0031]和/或，当所述第一假体、所述第二假体、所述第三假体和所述第四假体的AP相同时，所述第三假体和所述第四假体中任一者的MLP/AP比值大于所述第一假体和所述第二假体中的MLP/AP比值。
[0032]在一些实施例中，所述第二组股骨髁假体的MLP/AP比值范围为1.04～1.29，所述第一组股骨髁假体的MLP/AP比值范围为0.97～1.26。
[0033]在一些实施例中，所述股骨髁假体系统包括三组股骨髁假体，其中第一组股骨髁假体假体包括第五假体，第二组股骨髁假体包括第六假体，第三组股骨髁假体包括第七假体，当所述第五假体的AP、所述第六假体的AP和所述第七假体的AP相同时，所述第五假体的ML、所述第六假体的ML和所述第七假体的ML依次增大；其中，AP为所述股骨髁假体的前后径尺寸，ML为所述股骨髁假体的左右径尺寸。
[0034]在一些实施例中，所述第五假体的AP值范围为51mm～68mm，远端ML值范围为57mm～72mm；
[0035]所述第六假体的AP值范围为53mm～75mm，远端ML值范围为60mm～82mm；
[0036]所述第七假体的AP值范围为58mm～76mm，远端ML值范围为67mm～85mm。
[0037]在一些实施例中，所述第五假体、所述第六假体和所述第七假体的AP范围均为56mm～70mm；
[0038]和/或，所述第五假体、所述第六假体和所述第七假体的AP均为68mm，所述第五假体的ML为60mm，所述第六假体的ML为63mm，所述第七假体的ML为67mm。
[0039]本专利技术实施例的全膝关节假体包括股骨髁假体、胫骨假体和胫骨衬垫，所述股骨髁假体为上述任一项实施例所述的股骨髁假体，所述胫骨衬垫设在所述胫骨假体上，且所
述胫骨衬垫与所述股骨髁假体适配。
[0040]本专利技术实施例的全膝关节假体包括本专利技术实施例的股骨髁假体系统中的股骨髁假体，因此全膝关节假体能够适用于大部分人群并具有较高的匹配度。
附图说明
[0041]图1是本专利技术实施例中股骨髁假体的结构示意图一；
[0042]图2是本专利技术实施例中股骨髁假体的结构示意图二；
[0043]图3是本专利技术实施例中股骨髁假体的结构示意图三。
[0044]附图标记：
[0045]1.股骨髁假体。
具体实施方式
[0046]下面详细描述本专利技术的实施例，所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本专利技术，而不能本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种股骨髁假体系统，其特征在于，包括多组股骨髁假体，其中每组所述股骨髁假体包括至少一个所述股骨髁假体，所述股骨髁假体满足公式：MLP＝a
×
MLA+b其中，a为常数，范围为0.4～0.9；b为常数，范围为11～37.5；MLP为所述股骨髁假体的股骨远端宽度；MLA为所述股骨髁假体的股骨前侧滑车宽度。2.根据权利要求1所述的股骨髁假体系统，其特征在于，所述a的范围为0.45～0.81，所述b的范围为11.3～37.3；和/或，所述MLP的范围为56.5mm～85.0mm；所述MLA的范围为35.5mm～58.5mm。3.根据权利要求1所述的股骨髁假体系统，其特征在于，所述股骨髁假体还满足公式：MLP＝c
×
MLM+d其中，c为常数，范围为0.75～1.2；d为常数，范围为
‑
25.5～25.5；MLP为所述股骨髁假体的股骨远端宽度；MLM为所述股骨髁假体的股骨前斜宽度。4.根据权利要求3所述的股骨髁假体系统，其特征在于，所述c的范围为0.79～1.17；所述d的范围为
‑
25.1～25.0；和/或，所述MLP的范围为56.5mm～85.0mm；所述MLM范围为50.5mm～71mm。5.根据权利要求1或3所述的股骨髁假体系统，其特征在于，所述股骨髁假体系统包括两组股骨髁假体，其中第一组股骨髁假体适用于女性，且包括第一假体、第二假体，其中第二组股骨髁假体适用于男性，且包括第三假体和第四假体，所述第一假体的MLP/AP比值小于所述第二假体的MLP/AP比值，所述第三假体的MLP/AP比值小于所述第四假体的MLP/AP比值，所述第二假体的MLP/AP比值范围和所述第三假体的MLP/AP比值范围相同，其中，AP为所述股骨髁假体的前后径尺寸。6.根据权利要求5所述的股骨髁假体系统，其特征在于，所述第二假体的MLP/AP比值范围和所述第三假体的MLP/AP比值均为1.04～1.26；和/或，所述第一假体的AP范围为51mm～68mm，远端ML范围为57mm～72mm，其中，ML为所述股骨髁假体的左右径尺寸；所述第二假体的AP范围为53mm～66mm，远端ML范围为60mm～75mm；所述第三假体的AP范围为56mm～75mm，远端ML范围为62mm～82mm；所述第...

【专利技术属性】
技术研发人员：毕征，王晓红，余家阔，高小超，张子龙，王安民，董骧，
申请(专利权)人：纳通生物科技北京有限公司，
类型：发明
国别省市：