放射性标识物的制造方法、放射性标识物的制造装置以及放射性金属核素的蒸发浓缩方法制造方法及图纸

技术编号:37509664 阅读:86 留言:0更新日期:2023-05-07 09:49
本发明专利技术是一种放射性金属核素的蒸发浓缩方法,其具备如下工序:第1蒸发浓缩工序,对放射性金属核素溶解于酸性水溶液而成的放射性溶液进行加热,使该放射性溶液中的溶剂蒸发,得到所述放射性金属核素的浓缩液;以及第2蒸发浓缩工序,在所述浓缩液中加入沸点比水低的低沸点有机溶剂,进行加热,使所述低沸点有机溶剂与所述浓缩液共沸,得到所述放射性金属核素的蒸发浓缩物。根据本发明专利技术,能够不经由人手地进行从放射性金属核素溶解于酸性水溶液而成的放射性溶液分离放射性金属核素,使其与标识对象化合物反应而生成放射性标识物为止的处理。处理。处理。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】放射性标识物的制造方法、放射性标识物的制造装置以及放射性金属核素的蒸发浓缩方法


[0001]本专利技术涉及用放射性金属核素标识化合物等而成的放射性标识物的制造方法、放射性标识物的制造装置以及放射性金属核素的蒸发浓缩方法。

技术介绍

[0002]作为辐射线的一种的贝塔(β)射线具有物质透过性低,因此对每单位通过长度赋予的能量大的性质。利用β射线的这种性质,开发了使释放β射线的放射性金属核素与具有集中于疾病的病变部位的细胞的性质的化合物结合的放射性治疗药。放射性治疗药在向体内给药时集中于病变部位,因此通过释放β射线而选择性地破坏病变部位的细胞,从而治疗疾病。
[0003]释放β射线的放射性金属核素之一有
64
Cu。
64
Cu除了β射线之外还会释放出有效地损伤癌细胞DNA的特殊的电子(俄歇电子),因此期待用作癌症治疗药。
[0004]64
Cu通过如下方式生成:向镀有金属镍(Ni)的金板等靶照射质子束,引起
64
Ni(p,n)
64
Cu核反应。在靶上生成的
64
Cu使用盐酸、硝酸等酸性溶液进行溶解、回收。回收的溶解液中不仅含有
64
Cu,还含有Ni、其他产物,因此需要从其中分离
64
Cu,进行纯化。
[0005]通常而言,从含有
64
Cu、Ni等的溶解液对
64
Cu进行分离纯化的作业通过以下的方法进行。
[0006]首先,使含有
64
Cu、Ni等的溶解液流过填充有阴离子交换树脂的柱,使溶解液中的
64
Cu吸附于阴离子交换树脂。之后,使盐酸等酸性的分离溶液流过柱,使吸附于阴离子交换树脂的
64
Cu从该树脂脱离,与分离溶液一起回收(
64
Cu分离工序)。
[0007]接下来,将含有
64
Cu的分离溶液放入烧瓶,一边使该烧瓶旋转,一边用加热器加热,使分离溶液蒸发。由此,分离溶液被浓缩,
64
Cu析出(
64
Cu浓缩工序)。
[0008]将在浓缩工序中得到的
64
Cu溶解于适当的溶解液之后,与含有标识对象的化合物(治疗药)的反应液进行混合。由此,
64
Cu与化合物结合,得到用
64
Cu标识的放射性治疗药(
64
Cu标识工序)。
[0009]现有技术文献
[0010]专利文献
[0011]专利文献1:日本特开2009

84246号公报

技术实现思路

[0012]专利技术要解决的问题
[0013]以往,通常,从上述
64
Cu分离工序到
64
Cu标识工序的一系列作业是通过手动作业进行的。然而,在手动作业中,无法避免作业者被暴露于辐射线。因此,针对一部分工序、各工序的一部分处理,开发了自动地执行这些处理的装置(专利文献1)。
[0014]但是,由于以下的情况,
64
Cu浓缩工序难以进行自动化。即,
64
Cu这样的放射性金属
核素要在溶解于盐酸、硝酸等酸性溶液的状态下执行
64
Cu分离工序和
64
Cu浓缩工序中的各处理。即使在
64
Cu浓缩工序中对在
64
Cu分离工序中得到的分离溶液进行加热,也无法使该分离溶液所包含的酸性溶液充分蒸发,因此酸性溶液的一部分会残留在烧瓶内。因而,在
64
Cu浓缩工序中回收的回收物成为酸性。
[0015]由于回收物所包含的
64
Cu与标识对象化合物的反应在中性条件下进行,因此在与含有标识对象化合物的反应液进行混合之前,会进行在回收物中加入适当的溶解液来调整pH值的作业。回收物的pH值根据回收物所包含的酸性溶液的残留物的量而不同,而酸性溶液的残留物的量因各种各样的因素而变动。另外,由于回收物是少量的,因此难以测定回收物的pH值,作业者需要一边在回收物中加入溶解液一边测定pH值。
[0016]本专利技术要解决的课题在于,能够不经由人手而进行从放射性金属核素溶解于酸性水溶液而成的放射性溶液分离放射性金属核素,与标识对象化合物反应而生成放射性标识物为止的处理。
[0017]用于解决问题的方案
[0018]为了解决上述课题而完成的本专利技术的第1技术方案是一种放射性金属核素的蒸发浓缩方法,其具备如下工序:
[0019]第1蒸发浓缩工序,对至少放射性金属核素溶解于酸性水溶液而成的放射性溶液进行加热,使该放射性溶液中的溶剂蒸发,得到所述放射性金属核素的浓缩液;以及
[0020]第2蒸发浓缩工序,在所述浓缩液中加入沸点比水低的低沸点有机溶剂,进行加热使所述低沸点有机溶剂与所述浓缩液共沸,得到所述放射性金属核素的蒸发浓缩物。
[0021]在上述方法中,在第1蒸发浓缩工序中,在加热放射性溶液时,主要是作为该放射性溶液中的溶剂的水发生蒸发,得到放射性金属核素的溶解浓度和酸浓度均高于放射性溶液的浓缩液。接下来,在第2蒸发浓缩工序中,在所述浓缩液中加入低沸点有机溶剂并进行加热时,浓缩液(其中包含的浓缩的酸性水溶液)与低沸点有机溶剂共沸,低沸点有机溶剂和酸性水溶液蒸发,得到放射性金属核素的蒸发浓缩物。由于浓缩液所包含的酸性水溶液被蒸发,因此蒸发浓缩物与浓缩液相比,向中性侧偏移。
[0022]需要说明的是,在上述放射性金属核素的蒸发浓缩方法中,
[0023]也可以是,在所述第2蒸发浓缩工序中,在所述浓缩液中加入所述低沸点有机溶剂,在加热之后,再次加入与所述低沸点有机溶剂相同种类或者不同种类的低沸点有机溶剂,进行加热,由此得到所述蒸发浓缩物。
[0024]通过上述方法,能够从蒸发浓缩物去除更多的酸性水溶液。
[0025]在此,作为所述酸性水溶液,可以使用包含选自盐酸、硝酸、磷酸等能够进行蒸发浓缩的酸中的一种的酸性水溶液。
[0026]另外,作为所述低沸点有机溶剂,可列举出乙醇(沸点:约78.5℃)、乙腈(沸点:约82℃)、丙酮(沸点:约56℃)等。
[0027]另外,所述放射性金属核素是能够吸附于离子交换树脂并用酸性的洗脱液洗脱的选自
61
Cu、
62
Cu、
64
Cu、
66
Cu、
67
Cu、
28
Mg、
43
Sc以及
68
Ga中的一种。
[0028]另外,为了解决上述课题而完成的本专利技术的第2技术方案是一种放射性标识物的制造方法,其是制造用放射性金属核素标识化合物而成的放射性标识物的方法,其具备如下工序:
[0029]吸附工序,使放射性金属核素溶解于酸性的溶解液而本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种放射性金属核素的蒸发浓缩方法,其具备如下工序:第1蒸发浓缩工序,对至少放射性金属核素溶解于酸性水溶液而成的放射性溶液进行加热,使该放射性溶液中的溶剂蒸发,得到所述放射性金属核素的浓缩液;以及第2蒸发浓缩工序,在所述浓缩液中加入沸点比水低的低沸点有机溶剂,进行加热使所述低沸点有机溶剂与所述浓缩液共沸,得到所述放射性金属核素的蒸发浓缩物。2.根据权利要求1所述的放射性金属核素的蒸发浓缩方法,其中,在所述第2蒸发浓缩工序中,在所述浓缩液中加入所述低沸点有机溶剂,在加热之后,再次加入与所述低沸点有机溶剂相同种类或者不同种类的低沸点有机溶剂,进行加热,由此得到所述蒸发浓缩物。3.根据权利要求1或2所述的放射性金属核素的蒸发浓缩方法,其中,所述酸性水溶液包含选自盐酸、硝酸、磷酸中的一种。4.根据权利要求1~3中任一项所述的放射性金属核素的蒸发浓缩方法,其中,所述低沸点有机溶剂是选自乙醇、乙腈、丙酮中的一种溶剂或者其多种的混合溶剂。5.根据权利要求1所述的放射性金属核素的蒸发浓缩方法,其中,所述放射性金属核素是能够吸附于离子交换树脂并通过酸性的洗脱液洗脱的选自
61
Cu、
62
Cu、
64
Cu、
66
Cu、
67
Cu、
28
Mg、
43
Sc以及
68
Ga中的一种。6.一种放射性标识物的制造方法,其是制造用放射性金属核素标识化合物而成的放射性标识物的方法,其具备如下工序:吸附工序,使放射性金属核素溶解于酸性的溶解液而成的放射性溶解液通过离子交换树脂,使所述放射性金属核素吸附于所述离子交换树脂;洗脱工序,使酸性的洗脱液流过所述离子交换树脂,使吸附于所述离子交换树脂的所述放射性金属核素与所述洗脱液进行离子交换,从而作为放射性溶液进行回收;第1蒸发浓缩工序,对在所述洗脱工序中回收的放射性溶液进行加热,使所述放射性溶液中的溶剂蒸发,得到所述放射性金属核素的浓缩液;第2蒸发浓缩工序,在所述浓缩液中加入沸点比水低的低沸点有机溶剂,进行加热使所述低沸点有机溶剂与所述浓缩液共沸,得到所述放射性金属核素的蒸发浓缩物;以及标识工序,使所述蒸发浓缩物所包含的放射性金属...

【专利技术属性】
技术研发人员:铃木寿吉井幸惠
申请(专利权)人:国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构
类型:发明
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1