【技术实现步骤摘要】
一种靶向治疗银屑病的外泌体复合纳米水凝胶及其制备方法
[0001]本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种靶向治疗银屑病的外泌体复合纳米水凝胶及其制备方法。
技术介绍
[0002]银屑病是一种以T细胞介导炎症和角质形成细胞异常分化为主要特征的慢性炎症性疾病，以局限或泛发的鳞屑性红色斑块为主要临床表现，具有治疗难度大、容易复发的特点，可给患者造成较大的经济和心理负担。近年来该病的患病率及发病率逐年升高。本病发病机制复杂，目前认为与遗传、应激、精神紧张及免疫失调有关。目前医学上对银屑病的治疗手段包括系统使用阿维A、甲氨蝶呤等药物，局部外用糖皮质激素、维生素D3衍生物等。然而这些传统药物在取得疗效的同时，不可避免对其他器官造成损害如肝肾损害，且传统药物半衰期较短，易于被机体代谢，给药频繁，患者依从性较差等。
[0003]外泌体是细胞以主动方式向细胞外分泌的囊泡样小体，磷脂双分子层结构，直径30
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150nm，内含蛋白质、RNA和脂类。外泌体代表了新型的远距离作用模式，可进一步调节免疫应答和细胞间信号传递。...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种靶向治疗银屑病的外泌体复合纳米水凝胶，包含银屑病药物、高表达PD
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L1的外泌体和凝胶基质F127，其特征在于：所述的银屑病药物先用部分F127凝胶基质包埋成纳米颗粒，再装载在所述外泌体内，与另一部分F127凝胶基质形成水凝胶。2.如权利要求1所述的复合纳米水凝胶，所述银屑病药物为雷公藤红素或扁蒴藤素。3.一种制备权利要求1或2的复合纳米水凝胶的方法，包括以下步骤：1)银屑病药物纳米颗粒的制备将银屑病药物溶于二氯甲烷，与1.0％的F127水溶液混合，超声混合成O/W型乳液，冻干成纳米颗粒；2)表面高表达PD
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L1的外泌体的分离与制备将高表达PD
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L1的外泌体来源细胞置于DMEM完全培养液中培养，传代后培养48h后收集上清，除去死细胞及细胞碎片，再除去囊泡，即得外泌体，加入适量PBS重悬，于
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80℃下保存备用；3)装载药物的外泌体的制备a、按质量比2：1将步骤2)的外泌体与步骤1)的药物纳米颗粒混合，获得混合溶液；b、脉冲式超声处理步骤a的混合溶液，在37℃下孵育1h，恢复外泌体膜稳定性；c、去除游离药物，得到装载药物的外泌体；4)水凝胶的制...
【专利技术属性】
技术研发人员：单文俊，贾洪琳，刘涛，阳群芳，
申请(专利权)人：中国人民解放军陆军军医大学，
类型：发明
国别省市：
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