一种用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备与应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，涉及一种用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备与应用。本发明专利技术使用仿生可融合脂质体纳米载体(FLNP)装载尿素通道蛋白B(UT

【技术实现步骤摘要】
一种用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备与应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，特别涉及一种可灌注纳米药物水凝胶的制备方法及其在膀胱肿瘤治疗中的应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]恶性肿瘤是当今世界严重威胁人民健康的社会公共问题，其发病率逐渐上升，疾病进展快，5年生存率低，患者死亡率高。目前针对恶性肿瘤的治疗方法是以手术切除为主，辅以放化疗和靶向免疫治疗等综合疗法，从而达到减少肿瘤负荷，缓解患者临床症状的目的。
[0004]膀胱癌(Bladder Cancer)是最常见的泌尿系统恶性肿瘤，约70％为非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)。尽管在经尿道肿瘤切除术后进行了膀胱内灌注化疗药物和根治性膀胱切除术的强化治疗，但三分之二的NMIBC患者将面临复发，甚至进展为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的结局，其中超过55％的患者在5年内死亡。因此迫切需要制定本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备方法，其特征在于，包括：将壳寡糖溶液与尿素酶溶液混合均匀，得到壳寡糖化尿素酶溶液；将所述壳寡糖化尿素酶与CPS1
‑
siRNA混合均匀，得到纳米载体NP；在所述纳米载体NP外包裹修饰有UT
‑
B和DSPE
‑
PEG
‑
NHS
‑
Bld
‑
1的仿生融合脂质体，得到具有膀胱癌靶向功能的FLNP；将所述FLNP与透明质酸
‑
多巴胺水凝胶HA
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DA混合，得到仿生可灌注纳米水凝胶杂合体系FLNP@HA
‑
DA，即得。2.如权利要求1所述的用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述壳寡糖溶液的浓度为0.2～0.3g/ml；或，所述尿素酶溶液的浓度为0.1～0.2mg/ml。3.如权利要求1所述的用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述壳寡糖溶液与尿素酶溶液的混合方式采用涡旋搅拌，涡旋时间为30～40分钟。4.如权利要求1所述的用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述壳寡糖化尿素酶与CPS1
‑
siRNA质量比为8：1～1.5。5.如权利要求1所述的用于膀胱癌治疗的仿生可膀胱灌注纳米药物水凝胶体系的制备方法，其特征在于，所述UT
‑
B是从红细胞膜中分离纯化得到的，将UT
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B与FLNP在HEPES缓冲溶液中混合至均匀后，将悬浮液在液氮中快速冷冻5～10分钟，随后超声30～40秒，将悬浮液以2000～2500rpm离心并洗涤多次以除去游离UT
‑
B，从而得到装载UT
‑
B的FLNP。6.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜新义，史本康，陈晨，荆卫强，韩茂森，王甘雨，
申请(专利权)人：山东大学，
类型：发明
国别省市：