表达TRAIL和CD的间充质干细胞及其用途制造技术

本发明专利技术涉及：重组慢病毒载体，其包含编码TRAIL蛋白和CD蛋白的基因；和用使用该载体产生的慢病毒转染的细胞。用本发明专利技术的重组慢病毒转染的宿主细胞保持高细胞增殖率，并过表达TRAIL蛋白和CD蛋白。因此，用该慢病毒转染的间充质干细胞可以有用地用作细胞治疗剂。充质干细胞可以有用地用作细胞治疗剂。充质干细胞可以有用地用作细胞治疗剂。

【技术实现步骤摘要】
表达TRAIL和CD的间充质干细胞及其用途


[0001]本专利技术涉及包含编码TRAIL(TNF相关凋亡诱导配体)和CD(胞嘧啶脱氨酶)蛋白的基因的重组慢病毒载体，以及以使用该载体产生的慢病毒转染的细胞。

技术介绍

[0002]全球范围内正在开发利用细胞的治疗，特别是干细胞治疗市场呈稳步上升趋势，并且年平均增长率为11.7％。
[0003]作为成体干细胞的间充质干细胞(MSCs)是可分化成骨、软骨、肌肉、脂肪和成纤维细胞等的多能细胞。另外，MSCs可以相对容易地从各种成体组织例如骨髓、脐带血和脂肪来获得。MSCs的特征在于其迁移到炎症或损伤部位的能力，这也是作为用于递送治疗药物的递送载体的巨大优势。此外，可以通过抑制免疫细胞如T细胞、B细胞、树突细胞和自然杀伤细胞的功能来调节人体的免疫功能。另外，MSCs具有可以相对容易地在体外培养的优势，因此，正在积极地对使用MSCs作为细胞治疗剂进行研究。
[0004]然而，尽管MSCs具有这些优势，但在生产可在临床上用作细胞治疗剂的MSCs中存在以下问题。首先，由于MSCs的增殖存在限制，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种重组慢病毒载体，其包含编码TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)蛋白和胞嘧啶脱氨酶(CD)蛋白的基因。2.根据权利要求1所述的重组慢病毒载体，其特征在于，所述TRAIL蛋白包括氨基酸序列SEQ ID NO:1。3.根据权利要求1所述的重组慢病毒载体，其特征在于，所述CD蛋白包括氨基酸序列SEQ ID NO:3。4.根据权利要求1所述的重组慢病毒载体，其特征在于，所述重组慢病毒载体包含一个或两个启动子。5.根据权利要求4所述的重组慢病毒载体，其特征在于，所述启动子选自由巨细胞病毒启动子、呼吸道合胞病毒启动子、人延伸因子
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1α启动子和四环素反应元件启动子组成的组。6.根据权利要求1所述的重组慢病毒载体，其特征在于，所述重组慢病毒载体包含内部核糖体进入位点。7.一种重组慢病毒，其包含编码TRAIL蛋白和CD蛋白的基因。8.根据权利要求7所述的重组慢病毒，其特征在于，所述慢病毒通过以下步骤获得：用根据权利要求1所述的慢病毒载体、包装质粒...

【专利技术属性】
技术研发人员：成永哲，李纯旼，金慧娟，
申请(专利权)人：斯比根公司，
类型：发明
国别省市：