利用双试剂的生物样品发光测量制造技术

在利用两种不同的发光试剂测量生物样品的发光的方法中，晃动样品以改善与第二发光试剂的混合，允许注入第二试剂和测量所得发光活性之间的延迟时间缩短。改善的混合也可以缩短测量时间，从而在测定大量样品时提高了产量。从而在测定大量样品时提高了产量。从而在测定大量样品时提高了产量。

【技术实现步骤摘要】
利用双试剂的生物样品发光测量
[0001]本专利申请是申请号为201680055937.6、申请日为2016年7月20日、专利技术名称为“利用双试剂的生物样品发光测量”的专利申请的分案申请。
[0002]相关申请
[0003]本申请要求于2015年7月24日提交的美国专利申请No.
[0004]14/808,593的优先权，该美国专利申请的内容通过引用方式整体并入本文。


[0005]本专利技术一般涉及用于测量生物样品的发光的方法，特别是使用如萤火虫萤光素酶底物和海肾荧光素酶底物等两种不同的发光试剂，并且涉及用于实施这种方法的部件、设备和系统。

技术介绍

[0006]用于分析许多类型的样品的有用模式是样品的发光(光发射)的测量。例如，在生物样品的情况下，发光在生物化学反应、细胞生理学、基因表达等的研究中是有用的。样品中的发光可以因称为萤光素酶的报告酶(reporter enzyme)类型的活性而产生，其随着根据特定应用的需要注射另一种试剂、辅酶和/或催化剂而产生。发光测量可能涉及使用单一类型的萤光素酶。然而，经常期本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于测量生物样品的发光的方法，所述方法包括：将生物样品分配到井穴中；将第一试剂分配到所述井穴中，其中所述生物样品与所述第一试剂反应以发射第一发光；在第一延迟时间段之后，在第一测量时间段上在发光检测器处测量所述第一发光；将第二试剂分配到所述井穴中，其中所述生物样品与所述第二试剂反应以发射第二发光；在第二延迟时间段之后，在第二测量时间段上在所述发光检测器处测量所述第二发光；以及晃动所述井穴以增强所述第二试剂与所述生物样品的混合，其中在选自由以下时间构成的组的时间开始晃动：在分配所述第二试剂时；在所述第二延迟时间段期间；以及在测量所述第二发光时。2.如权利要求1所述的方法，包括以选自由以下流量构成的组的流量分配所述第一试剂和分配所述第二试剂：500μL/sec或更小；从50到500μL/sec的范围；100μL/sec或更小；从50到500μL/sec的范围；以及约100μL/sec。3.如权利要求1所述的方法，其中，所述第一延迟时间段和所述第二延迟时间段各自在大约1秒到2秒的范围内。4.如权利要求1所述的方法，其中所述第一测量时间段和所述第二测量时间段各自在大约5秒到10秒的范围内。5.如权利要求1所述的方法，其中所述第二延迟时间段和所述第二测量时间段中的至少一者短于约2秒，或短于约1秒。6.如权利要求1所述的方法，其中所述第二测量时间段是大约1秒。7.如权利要求1所述的方法，其中在所述第二延迟时间段之后开始测量所述第二发光。8.如权利要求1所述的方法，其中在所述第二延迟时间段期间并且在晃动所述井穴的同时开始测量所述第二发光。9.如权利要求8所述的方法，包括在所述第二延迟时间段之后继续晃动所述井穴。10.如权利要求1所述的方法，包括在所述第二延迟时间段期间继续晃动所述井穴。11.如权利要求1所述的方法，其中所述第二试剂包括有效诱导所述第二发光的发射的发光试剂和有效抑制所述第一发光的发射的猝灭剂。12.如权利要求1所述的方法，其中所述第一试剂包含萤火虫萤光素酶底物，且所述第二试剂包含海肾荧光素酶底物。13.如权利要求1所述的方法，其中晃动所述井穴包括以回转方式摇动所述井穴。14.如权利要求1所述的方法，其中晃动所述井穴包括操作支撑所述井穴的机动的样品载体。15.如权利要求1所述的方法，其中所述井穴是多孔板的多个井穴中的一个井穴，并且所述方法进一步包括对于分别容纳在所述多孔板的一个或多个其他井穴中的一个或多个其他样品重复权利要求1的步骤。16.如权利要求1所述的方法，其中分配所述第一试剂的步骤包括从与第一试剂储器连通的第一注射器针注射所述第一试剂，并且分配所述第二试剂的步骤包括从与第二试剂储
器连通的第二注射器针注射所述试剂。17.如权利要求16所述的方法，其中所述第一注射器针和所述第二注射器针彼此邻近地安装在注射器组件中，并且所述方法还包括在分配所述第一试剂之前，将所述注射器组件定位成与所...

【专利技术属性】
技术研发人员：丹尼尔，
申请(专利权)人：分子装置有限公司，
类型：发明
国别省市：