一种有机电致发光化合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种有机电致发光化合物、发光装置及消费型产品，通过包含根据本公开的有机电致发光化合物可以提供具有改善的驱动电压和/或电流效率特征的有机电致发光装置。和/或电流效率特征的有机电致发光装置。和/或电流效率特征的有机电致发光装置。

【技术实现步骤摘要】
一种有机电致发光化合物及其应用


[0001]本专利技术属于有机电致发光
，具体涉及一种有机电致发光化合物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品。

技术介绍

[0002]有机电致发光元件所使用的物质大部分为纯有机物或有机物与金属形成络合物的有机金属络合物，根据用途可区分为空穴注入物、空穴输送物、发光物、电子输送物、电子注入物等。在此，作为空穴注入物或空穴输送物主要使用离子化能相对较小的有机物，作为电子注入物或电子输送物主要使用电负性较大的有机物。此外，作为发光辅助层所使用的物质最好能满足如下特性。
[0003]第一，有机电致发光元件中所使用的物质需较好的热稳定性，其原因是在有机电致发光元件内部因电荷的迁移而发生焦耳热，目前，作为空穴输送层通常所使用的材料的玻璃化温度低，因此在低温下驱动时出现因发生结晶化而引起发光效率降低的现象。第二，为了降低驱动电压，需要与阴极和阳极邻接的有机物设计成电荷注入势垒较小，电荷迁移率高。第三，电极和有机层的界面、有机层和有机层的界面上一直存在能量壁垒而不可避免地累积一些电荷，因此需要使用电化学稳定性优异的物质。
[0004]发光层由主发光体和掺杂物这两种物质构成，掺杂物需要量子效率高，与掺杂物相比主发光体需要能隙大而容易发生向掺杂物的能量转移。用于电视、移动设备等的显示器根据红色、绿色、蓝色这三原色实现全彩色，发光层分别由红色主发光体/掺杂物、绿色主发光体/掺杂物以及蓝色主发光体/掺杂物构成。目前蓝光材料仍然存在发光量子效率低、色纯度差的问题。造成这种状况的主要原因是因为蓝光来自于能隙较宽的能级间的跃迁，而宽禁带的有机化合物在进行分子设计时存在一定的困难，其次蓝光材料的体系中存在着较强的π
‑
π键相互作用，有着很强的电荷转移特性，从而使宽带隙中存在更多的无辐射弛豫通道，加剧了分子之间荧光淬灭，降低了蓝光体系的量子产率。
[0005]鉴于以上原因，特提出本专利技术。

技术实现思路

[0006]为了解决现有技术存在的以上问题，本专利技术提供了一种有机电致发光化合物、有机电致发光材料、发光装置及消费型产品，本专利技术所述的有机电致发光化合物为蓝色至深蓝色且发光效率高。
[0007]本专利技术的第一目的，提供了一种有机电致发光化合物。
[0008]本专利技术的第二目的，提供了一种有机电致发光材料。
[0009]本专利技术的第三目的，提供了一种有机电致发光装置。
[0010]本专利技术的第四目的，提供了一种消费型产品。
[0011]为了实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0012]一种有机电致发光化合物，所述化合物的结构通式如式(I)所示：
[0013][0014]其中，L选自单键、取代或未取代的C6‑
C
60
亚芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
亚杂芳基中的一种；
[0015]n选自0～5的整数；
[0016]Ar2选自取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C5‑
C
60
杂芳基；
[0017]Ar1为式(II)：
[0018][0019]在式(II)中，X1、X2各自独立地选自O、S、SiR5R6或CR5R6；
[0020]q和p分别独立地为0或1，优选地，p+q＝1；
[0021]R1、R2、R3、R4、R5、R6在每次出现时，各自相同或不同地选自由氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1‑
C
40
的烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C5‑
C
60
杂芳基；任意相邻的两个或多个基团可以彼此任意的环合或稠合形成取代或未取代的环；
[0022]R1、R2、R3、R4分别表示一个或多个至饱和取代，并且R3或R4至少一者与L连接。
[0023]本专利技术中使用的烷基是指碳原子数从1至40的直链或支链的饱和烃去除一个氢原子而得到的一价官能团。作为其非限制性例子，有甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、戊基、异戊基、己基等；
[0024]本专利技术意义上的芳基含有6～60个碳原子，杂芳基含有2～60个碳原子和至少一个杂原子，其条件是碳原子和杂原子的总和至少是5；所述杂原子优选选自N、O或S。此时，杂芳基的两个以上的环可以彼此简单附着或以缩合的形态附着，进一步地，也可以包含与芳基缩合的形态。作为芳基和杂芳基的非限制性例子，特别是选自以下所述基团：苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、芘基、基、苝基、荧蒽基、并四苯基、并五苯基、苯并芘基、联苯基、偶苯基、三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、三亚苯基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、顺式或反式茚并咔唑基、吲哚并咔唑基、苯并呋喃并咔唑基、苯并噻吩并咔唑基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、氮杂二苯并[g，Id]萘并[2，1,8
‑
cde]薁、三聚茚基、异三聚茚基、螺三聚茚基、螺异三聚茚基、呋喃基、苯并呋喃基、异苯并呋喃基、二苯并呋喃基、噻吩基、苯并噻吩基、异苯并噻吩基、二苯并噻吩基、吡咯基、吲哚基、异吲哚基、咔唑基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并[5，6]喹啉基、苯并[6，7]喹啉基、苯并
[7，8]喹啉基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吡唑基、吲唑基、咪唑基、苯并咪唑基、萘并咪唑基、菲并咪唑基、吡啶并咪唑基、吡嗪并咪唑基、喹喔啉并咪唑基、噁唑基、苯并噁唑基、萘并噁唑基、蒽并噁唑基、菲并噁唑基、异噁唑基、1,2
‑
噻唑基、1，3
‑
噻唑基、苯并噻唑基、哒嗪基、六氮杂苯并菲基、苯并哒嗪基、嘧啶基、苯并嘧啶基、喹喔啉基、1，5
‑
二氮杂蒽基、2,7
‑
二氮杂芘基、2,3
‑
二氮杂芘基、1，6
‑
二氮杂芘基、1,8
‑
二氮杂芘基、4,5
‑
二氮杂芘基、4,5,9,10
‑
四氮杂苝基、吡嗪基、吩嗪基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、荧红环基、萘啶基、氮杂咔唑基、苯并咔啉基、咔啉基、菲咯啉基、1,2,3
‑
三唑基、1,2,4
‑
三唑基、苯并三唑基、1,2,3
‑
噁二唑基、1,2,4
‑
噁二唑基、1，2，5
‑
噁二唑基、1,3,4
‑
噁二唑基、1,2,3
‑
噻二唑基、1，2，4
‑
噻二唑基、1，2，5
‑
噻二唑基、1，3，4
‑
噻二唑基、1,3，5
‑
三嗪基、1,2,4
‑
三嗪基、1,2,3
‑
三嗪基、四唑基、1,2，4,5
‑
四嗪基、1,2,3,4
‑
四嗪基、1,2,3,5...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机电致发光化合物，其特征在于，所述化合物的结构通式如式(I)所示：其中，L选自单键、取代或未取代的C6‑
C
60
亚芳基、取代或未取代的C2‑
C
60
亚杂芳基中的一种；n选自0～5的整数；Ar2选自取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C5‑
C
60
杂芳基；Ar1为式(II)：在式(II)中，X1、X2各自独立地选自O、S、SiR5R6或CR5R6；q和p分别独立地为0或1；R1、R2、R3、R4、R5、R6在每次出现时，各自相同或不同地选自由氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代的C1‑
C
40
的烷基、取代或未取代的C6‑
C
60
芳基、取代或未取代的C5‑
C
60
杂芳基；任意相邻的两个或多个基团可以彼此任意的环合或稠合形成取代或未取代的环；R1、R2、R3、R4分别表示一个或多个至饱和取代，并且R3或R4至少一者与L连接。2.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其特征在于，所述化合物选自以下所示结构中的任一种：
其中，R1、R2、R3、R4、X1、X2、L、Ar2、q、p和n的定义与权利要求1的定义相同。3.根据权利要求1所述的有机电致发光化合物，其特征在于，所述取代的烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的亚芳基、取代的亚杂芳基的取代基各自独立地选自由以下组成的群组的至少一个：氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、C1‑
C
40
烷基、C1‑
C
40
卤代烷基、C2‑
C
40
烯基、C2‑
C
40
炔基、C1‑
C
40
烷氧基、C1‑
C
40
烷硫基、C3‑
C
40
环烷基、C3‑
C
40
环烯基、3元至7元杂环烷基、C6‑
C
60
芳氧基、C6‑
C
60
芳硫基、未取代的或被一个或多个C6‑
C
60
芳基取代的3元至30元杂芳基、未取代的或被氘、一个或多个C1‑
C
40
烷基和一个或多个3元至30元杂芳基中的至少一个取代的C6‑
C
60
芳基、三(C1‑
C
40
)的烷基硅基、三(C6‑
C
60
)芳基硅基、二(C1‑<...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹建华，冯静，刘赛赛，徐先锋，李利铮，王志杰，张九敏，何连贞，
申请(专利权)人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：