【技术实现步骤摘要】
一种有机微纳米结构光波导材料、一维光波导材料微米线及制法和应用
[0001]本专利技术涉及有机微纳米材料领域,具体涉及一种有机微纳米结构光波导材料、一维光波导材料微米线及制法和应用。
技术介绍
[0002]近年来,随着有机电子学和分子电子学的迅速发展,有机微纳米材料由于其高结晶性、分子多样性、结构可设计性、良好的机械柔韧性和可加工性等优势成为当今科研者研究的热点。与传统的无机材料相比,有机材料的基本构成单元是分子,在分子间范德华作用、静电作用、氢键、亲疏水作用以及π
‑
π堆积等弱相互作用的协同下,可以形成从分子到微纳结构的组装材料,分子间相互作用不同,最后形成超分子聚集的形貌也不同。同时,由于分子结构的可调控性,还可以在分子中引入具有光电功能的共轭结构,通过调控分子的堆积方式使其发展成为新型光电功能材料。
[0003]在一定条件下,针对不同的应用要求,可引入具有独特光电性质的有机π
‑
π共轭分子作为基本组装单元,通过构筑和调控分子间弱相互作用,改变堆积方式,可制备不同维度的超分子结 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种有机微纳米结构光波导材料,结构式为式(1)中,R1、R2、R3相同或不同,独立地选自氢、烷基、烷氧基、聚醚链段中的一种,R4为π
‑
共轭基团。2.根据权利要求1所述的光波导材料,其特征在于,所述的烷基选自碳原子数为1~12的直链或带支链的烷基,优选选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基中的至少一种;和/或,所述的烷氧基选自碳原子数为1~12的直链或带支链的烷氧基,优选选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基中的至少一种;和/或,所述的聚醚链段的结构式为
‑
(CH2)
n
O[(CH2)
m
O]
x
CH3,其中,n、m为1~10的整数,x为1~10的整数;和/或,所述的R4选自芳基、芳烃基、相同或不同的芳基连接成的寡聚基团中的至少一种,优选选自苯基、苯乙炔基、联苯基、联多苯基、稠环基团中的至少一种。3.根据权利要求1所述的光波导材料,其特征在于,所述R4为在式(1)结构纵向上修饰有延伸、且不影响横向共轭平面的共轭基团,优选选自苯基、苯乙炔基、联苯基、联多苯基中的一种。4.一种权利要求1~3之任一项所述的光波导材料的制备方法,包括:将包含有式(2)的化合物、含π
‑
共轭基团化合物在内的组分分散在溶剂中,在催化剂作用下,反应后即得所述的有机微纳米结构光波导材料,式(2)中,R1、R2、R3相同或不同,独立地选自氢、烷基、烷氧基、聚醚链段中的一种。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的含π
‑
共轭基团化合物选自含芳烃类化合物,优选选自苯硼酸或其硼酸酯、苯乙炔类化合物、联苯类化合物的硼酸或其硼酸酯、稠环类化合物的硼酸或其硼酸酯中的至少一种,更优选选自苯硼酸、苯乙炔、联苯硼酸或其硼酸酯的至少一种;和/或,所述的溶剂选自有机溶剂,优选选自四氢呋喃、氯仿、二氯甲烷、乙腈中的至少一种;和/或,
所述的催化剂选自钯催化剂、铜催化剂中的至少一种,优选选自Pd(PPh3)2Cl2、Pd(PPh3)4、碘化亚铜、溴化亚铜中的至少一种;和/或,所述的式(2)的化合物和含π
‑
共轭基团化合物的摩尔比为1:(1~2.5),优选为1:(2~2.2);和/或,所述的式(2)的化合物和催化剂的摩尔比为1:(0.01~0.5),优选为1:(0.05~0.1);和/或,所述反应在碱...
【专利技术属性】
技术研发人员:殷杰,张龙贵,计文希,祝桂香,韩翎,
申请(专利权)人:中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。