包含修饰铰链区的IgG4FC片段制造技术

本发明专利技术涉及包含修饰铰链区的IgG4FC片段。本发明专利技术涉及可用作药物载体的修饰IgG4Fc片段。当本发明专利技术的修饰IgG4Fc片段与任意药物结合时，所得的药物缀合物可以使IgG4Fc的效应子功能以及与体内IgG的链交换最小化，同时保持药物缀合物的体内活性并提高其体内持续时间。缀合物的体内活性并提高其体内持续时间。缀合物的体内活性并提高其体内持续时间。

【技术实现步骤摘要】
包含修饰铰链区的IgG4 FC片段
[0001]本申请是分案申请，原申请的申请日为2014年5月29日，申请号为201480031130.X，专利技术名称为“包含修饰铰链区的IgG4 FC片段”。
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][0002]本专利技术涉及可用作药物载体的IgG4 Fc片段，更具体地涉及可以最小化Fc的效应子功能(effector functions)，但不引起与体内IgG进行链交换，并且可以提高缀合药物的体内半衰期的IgG4 Fc片段。
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技术介绍
][0003]遗传工程技术的进步已经造就各种蛋白质药物的制造和使用。但是，蛋白质药物的致命问题在于，其因体内蛋白酶而容易变性或容易分解，因此无法长时间维持其体内浓度和滴定度。因此，为了给患者提供有效治疗同时减少患者接受通过注射等进行的频繁蛋白质供应的负担和其费用，通过增加蛋白质稳定性使蛋白质药物的血液和体内浓度维持在适当水平是非常重要的。
[0004]因此，为提高蛋白质药物的体内稳定性，长久以来已做过很多尝试——通过改变蛋白质的制剂类型、与其它蛋白质融合、或通过化学或生物学方法将合适的聚合物附着于蛋白质表面上。<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.药物缀合物，其中由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成的IgG4 Fc片段通过连接体缀合至其；并且其中所述IgG4 Fc片段中不发生体内链交换和单体形成。2.权利要求1所述的药物缀合物，其中所述药物选自人生长激素、生长激素释放激素、生长激素释放肽、干扰素和干扰素受体、集落刺激因子、白介素和白介素受体、酶、白介素结合蛋白和细胞因子结合蛋白、巨噬细胞活化因子、巨噬细胞肽、B细胞因子、T细胞因子、蛋白A、过敏抑制因子、坏死糖蛋白、免疫毒素、淋巴毒素、肿瘤坏死因子、肿瘤抑制剂、转化生长因子、α
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1抗胰蛋白酶、白蛋白、α
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乳清蛋白、载脂蛋白
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E、促红细胞生成素、高糖基化促红细胞生成素、血管生成素、血红蛋白、凝血酶、凝血酶受体激活肽、血栓调节蛋白、血液凝固因子VII、血液凝固因子VIIα、血液凝固因子VIII、凝固因子IX、血液凝固因子XIII、纤溶酶原激活因子、纤维蛋白结合肽、尿激酶、链激酶、水蛭素、蛋白C、C
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反应蛋白、肾素抑制剂、胶原酶抑制剂、超氧化物歧化酶、瘦蛋白、血小板源性生长因子、上皮生长因子、表皮生长因子、制管张素、血管紧张素、骨形态发生生长因子、骨形态发生蛋白、降钙素、胰岛...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑圣烨，许容豪，朴晟喜，李钟守，崔仁荣，
申请(专利权)人：韩美药品株式会社，
类型：发明
国别省市：