一种治疗阿尔茨海默症的SARM1抑制剂制造技术

本发明专利技术涉及一种SARM1抑制剂及其在制备治疗阿尔茨海默症的药物中的应用，所述SARM1抑制剂为SARM1干扰序列SARM1

【技术实现步骤摘要】
一种治疗阿尔茨海默症的SARM1抑制剂


[0001]本专利技术涉及生物领域，具体涉及一种SARM1抑制剂的应用。

技术介绍

[0002]阿尔茨海默病(Alzheimerdisease，AD)是一种慢性神经退行性疾病，占痴呆症患者的60
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80％，全球有超过5000万人患有此病，65
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75岁时发病率从5％升到10％，85岁时约15％，90岁及以上时发病率超过50％。作为老年痴呆症最常见的原因，AD是一种进行性的老年神经退行性疾病，以记忆丧失、认知障碍和行为异常为特征。患者常见的初始症状是健忘和日常工作的困难。最初的记忆障碍仅限于短期记忆，表现为学习新信息的能力减退，随着疾病的发展，AD患者会出现更严重的记忆丧失、语言障碍、视觉和空间障碍，以及协调和精细运动控制方面的缺陷。值得注意的是，在整个AD的进展过程中，记忆是受影响最严重的方面。因此，在发病率如此高和逐渐恶化的情况下，AD毫无疑问会给人类带来巨大的经济损失和心理创伤。作为AD发病与进展中受影响最严重的功能，记忆障碍应该是我们关注的要点。
[000本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗阿尔茨海默症的药物，其特征在于，所述药物包括SARM1抑制剂。2.一种SARM1抑制剂在制备治疗阿尔茨海默症药物中的应用。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述SARM1抑制剂为降低SARM1核酸或蛋白表达的化合物。4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述SARM1抑制剂为SARM1干扰序列。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述SARM1干扰序列为SARM1
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1 shRNA、SARM1
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2 shRNA或SARM1
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3 shRNA，所述SARM1
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1 shRNA序列的正链和反链分别与SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2具有至少90％的序列同源性，所述SARM1
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2 shRNA序列的正链和反链分别与SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4具有至少90％的序列同源性，所述SARM1
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3 shRNA序列的正链和反链分别与SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6具有至少90％的序列同源性。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述SARM1
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1 shRNA序列的正链和反链分别与SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2具有至少95％的序列同源性；所述SARM1
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【专利技术属性】
技术研发人员：王莹，黄智慧，
申请(专利权)人：浙江乘时佳生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：