一种搭载p16-siRNA的纳米药物的构建及其在治疗梗死后心室重塑中的应用制造技术

本发明专利技术公开了一种搭载p16

【技术实现步骤摘要】
GTTCCGCTdTdT
‑3′
(SEQ ID NO.1)；
[0015]反义链：
[0016]5′‑
dTdTTGCTGAGCGGAACGCAAATATCGCACGTTTTGGCCACTGACTGACGTGCGAT ATGCGTTCCGCT
‑3′
(SEQ ID NO.2)。
[0017]进一步的，所述阴性对照(NC)
‑
siRNA序列为：
[0018]正义链：
[0019]5′‑
UUCUCCGAACGUGUCACGUTTdTdT
‑3′
(SEQ ID NO.5)；
[0020]反义链：
[0021]5′‑
dTdTACGUGACACGUUCGGAGAATT
‑3′
(SEQ ID NO.6)。
[0022]进一步的，所述药物为搭载p16
‑
siRNA的纳米颗粒。
[0023]进一步的，所述药物还包括递送系统，所述递送系统包括FH肽、脂质膜(Li)、中性粒细胞膜蛋白(NMP)、介孔二本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.p16作为治疗靶点在制备或筛选治疗心肌梗死后的心室重塑的药物中的应用。2.将p16作为靶点筛选用于下调α
‑
SMA、POSTN、Collagen I、IL
‑
1β、IL
‑
6、TNF
‑
α、NLRP3、ASC、Caspase
‑
1中的一种或多种蛋白的表达水平的制品中的应用。3.一种治疗心肌梗死后的心室重塑的药物，其特征在于，所述药物包括抑制或沉默p16表达的核酸分子。4.根据权利要求3所述的治疗心肌梗死后的心室重塑的药物，其特征在于，所述沉默p16表达的核酸分子为p16
‑
siRNA。5.根据权利要求4所述的治疗心肌梗死后的心室重塑的药物，其特征在于，所述p16
‑
siRNA序列为：正义链：5
′‑
TGCTGAGCGGAACGCAAATATCGCACGTTTTGGCCACTGACTGACGTGCGATATGCGTTCCGCTdTdT
‑3′
(SEQ ID NO.1)；反义链：5
′‑
dTdTTGCTGAGCGGAACGCAAATATCGCACGTTTTGGCCACTGAC...

【专利技术属性】
技术研发人员：‑，
申请(专利权)人：南京医科大学，
类型：发明
国别省市：