一种CYP2E1抑制剂在制备治疗或预防炎症相关性疾病的药物中的应用制造技术

本申请公开了一种CYP2E1抑制剂在制备治疗或预防炎症相关性疾病的药物中的应用，所述炎症相关性疾病选自肺癌或肺纤维化；选自式(I)所示的化合物或其盐作为抑制剂以CYP2E1为靶点并与其结合，在肺癌或肺纤维化方面具有良好的预防/治疗作用。好的预防/治疗作用。好的预防/治疗作用。

【技术实现步骤摘要】
所示的取代基中的任一种；
[0010][0011]R
21
、R
22
、R
23
、R
24
独立地选自氢、烷氧基、卤素、C1‑
C3的烷基、C6‑
C
10
的芳基中的至少一种；
[0012]R
25
选自羟基、烷氧基中的任一种；
[0013]R3选自氢、C1‑
C
10
的烷基、取代的C1‑
C
10
的烷基II中的至少一种。
[0014]可选地，所述环氧烷基选自环氧丁烷基。
[0015]可选地，R1选自氢、C1‑
C4的烷基、环氧烷基中的任一种。
[0016]可选地，R3选自氢、C1‑
C4的烷基、取代的C1‑
C4的烷基II中的至少一种。
[0017]可选地，式(I)所示的化合物和酸反应得到所述式(I)所示的化合物的酸式盐；
[0018]所述酸选自无机酸、有机酸中的至少一种。
[0019]可选地，所述无机酸选自盐酸、氢溴酸、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种CYP2E1抑制剂在制备治疗或预防炎症相关性疾病的药物中的应用，其特征在于，所述炎症相关性疾病选自肺癌或肺纤维化；所述CYP2E1抑制剂选自式(I)所示的化合物或其盐中的至少一种；其中，R1选自氢、C1‑
C
10
的烷基、环氧烷基中的任一种；R2选自氢、取代的C1‑
C
10
的烷基I、式O
‑
1所示的取代基、式O
‑
2所示的取代基、式O
‑
3所示的取代基中的任一种；R
21
、R
22
、R
23
、R
24
独立地选自氢、烷氧基、卤素、C1‑
C3的烷基、C6‑
C
10
的芳基中的至少一种；R
25
选自羟基、烷氧基中的任一种；R3选自氢、C1‑
C
10
的烷基、取代的C1‑
C
10
的烷基II中的至少一种。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，式(I)所示的化合物和酸反应得到所述式(I)所示的化合物的酸式盐；所述酸选自无机酸、有机酸中的至少一种；优选地，所述无机酸选自盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、磷酸中的至少一种；所述有机酸选自乙酸、草酸、丁二酸、酒石酸、琥珀酸、苹果酸、乳酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、柠檬酸、树脂酸、马来酸、富马酸、水杨酸、乙酰水杨酸中的至少一种。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述取代的C1‑
C
10
的烷基I中的取代基选自取代的氨基I、式M
‑
1所示的取代基、式M
‑
2所示的取代基中的至少一种；4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述取代的氨基I中的取代基选自C6‑
C
10
的芳基、取代的C1‑
C3的烷基III中的至少一种。5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述取代的C1‑
C3的烷基III中的取代基选自C6‑
C
10
的芳基。6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述取代的C1‑
C
10
的烷基II中的取代基选自取代的氨基II、式M
‑
3所示的取代基、式M
‑
4所示的取代基中的至少一种；
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述取代的氨基II中的取代基选自取代的C1‑
C3的烷基IV；所述取代的C1‑
C3的烷基IV中的取代基选自吡啶基、卤素中的至少一种。8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述CYP2E1抑制剂选自以下化合物中的至少一种；9.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：乔海灵，方艳，
申请(专利权)人：上海灵希生物科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：