【技术实现步骤摘要】
一种制备1,2
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环氧戊烷、2,3
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环氧戊烷、1,2
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戊二醇的方法
[0001]本专利技术属于烯烃催化环氧化反应合成环氧烷烃
,具体的说,涉及一种以钛硅分子筛为催化剂、双氧水为氧化剂,以裂解乙烯的抽余碳五为原料,在极性溶剂存在下,通过环氧化反应和水解反应、精馏分离获得1,2
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环氧戊烷、2,3
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环氧戊烷、1,2
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戊二醇的方法。
技术介绍
[0002]l,2
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环氧戊烷是重要的化工中间体,常用于1,2
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戊二醇合成。以1
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戊烯为原料,经过氧有机酸氧化反应生成1,2
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环氧戊烷是工业生产1,2
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环氧戊烷的主要方法。美国专利US4605795、US4479021分别公开了用1
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戊烯和过氧丙酸、过氧乙酸环氧化制1,2
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环氧戊烷,经皂化反应生成1,2
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戊二醇工艺, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种制备1,2
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环氧戊烷、2,3
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环氧戊烷、1,2
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戊二醇的方法,包括:(1)以裂解乙烯抽余碳五为反应原料,双氧水为氧化剂,在极性有机溶剂中,反应物料与催化环氧化反应器中的钛硅分子筛TS
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1催化剂充分接触,发生催化氧化反应,裂解乙烯抽余碳五中的1
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戊烯、2
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戊烯在钛硅分子筛TS
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1催化作用下,与H2O2发生环氧化反应,生成1,2
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环氧戊烷、2,3
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环氧戊烷和水;其中,所述裂解乙烯抽余碳五原料中的1
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戊烯和2
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戊烯摩尔数总和与H2O2摩尔数之比为1:1.5~1:3.3,催化环氧化反应的温度为50~90℃,反应压力为0.5~7.0MPa(绝压),反应时间1~10小时;所述裂解乙烯抽余碳五为反应原料,组分包括:1
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戊烯质量百分含量为5.0%~15.3%,2
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戊烯质量分数为12.0%~40.0%,异戊烯质量百分数≤0.5%,其余为正戊烷、异戊烷;(2)将步骤(1)得到的反应产物采用三塔串联连续精馏工艺,第一精馏塔塔顶收集未发生环氧化反应的碳五组分,塔釜物料输送到第二精馏塔,第二精馏塔塔顶收集极性有机溶剂,塔釜收集1,2
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环氧戊烷、2,3
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环氧戊烷和水的混合物;然后,将第二精馏塔塔釜物料输送到第三精馏塔,塔顶收集2,3
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环氧戊烷、1,2
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环氧戊烷的混合物,塔釜收集1,2
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环氧戊烷和水的混合物;(3)将步骤(2)第三精馏塔塔顶收集的2,3
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环氧戊烷、1,2
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环氧戊烷、少量极性溶剂的混合物料,输送到水解反应器中,在碱性催化剂作用下,1,2
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环氧戊烷水解反应生成1,2
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戊二醇,2,3
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环氧乙烷不水解,获得1,2
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戊二醇和2,3
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环氧戊烷的水溶液。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中裂解乙烯抽余碳五原料中的1
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戊烯和2
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戊烯摩尔数总和与H2O2摩尔数之比为1:2.2~1:2.6,催化环氧化反应的温度为60~80℃,反应压力为2.0~6.0MPa,反应时间4~6小时。3.根据权利要求1...
【专利技术属性】
技术研发人员:翁羽飞,孙荣华,周飞,奚军,蒋方红,刘博伦,
申请(专利权)人:中国石化上海石油化工股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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