一种灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物-纳米硒及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物

【技术实现步骤摘要】
一种灵芝
β
－葡聚糖磷酸化衍生物
‑
纳米硒及其制备方法


[0001]本专利技术涉及灵芝β
‑
葡聚糖
，尤其涉及一种灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物
‑
纳米硒及其制备方法。

技术介绍

[0002]灵芝是我国传统的药用真菌，已有2000多年的药用历史。灵芝中含有多种化学成分，包括多糖、三萜、甾醇、核苷、生物碱等，其中多糖是灵芝的主要活性成分之一，具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌和免疫调节等多种生物活性，而灵芝β－葡聚糖作为灵芝中主要的活性多糖，多年来一直受到研究人员的高度关注。灵芝β
‑
葡聚糖的生物活性强弱与其溶解度、相对分子质量、分子组成和结构等密切相关。
[0003]灵芝β
‑
葡聚糖其结构以β－(1
→
3)连接的葡聚糖为主链，每3个葡萄糖残基β－(1
→
6)连接一个葡萄糖支链。由于GLP粘度大、溶解度低，限制了其进一步的研究和应用。通过化学结构修饰能够改变多糖的理化性质，改善其粘度，提高其溶解度，从而提本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物
‑
纳米硒的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：S1：灵芝β－葡聚糖的制备将灵芝子实体在60℃
‑
70℃烘箱干燥20h
‑
30h后，用粉碎机粉碎，过5目筛，得到子实体粉末；取小于5目的子实体粉末，加入蒸馏水，料液比为1:(10
‑
15)，在90℃
‑
120℃下，提取1.5h
‑
2h，过滤后滤渣再按上述步骤再提取，合并多次提取液，用旋转蒸发仪浓缩至100mL，6000g离心20min
‑
30min，向上述离心所得上清液中加入乙醇至醇浓度为20％，在4℃下静置12h
‑
14h，6000g离心20min
‑
30min，向上述离心所得的沉淀中采用20％乙醇洗涤多次，收集沉淀，冷冻干燥后，即得灵芝β－葡聚糖；S2：灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物的合成将步骤S1所得的灵芝β－葡聚糖加入到附有冷凝管和搅拌装置的两颈瓶中，加入蒸馏水和三聚磷酸钠，油浴加热至60℃
‑
100℃，恒温搅拌反应3h
‑
5h，冷却至室温，向反应液中加入NaOH溶液，调整pH至7，再加入无水乙醇至醇浓度为85％，室温静置10h
‑
12h，10000g离心10min
‑
20min，收集沉淀，将沉淀溶于少量蒸馏水，置于透析袋，用蒸馏水透析60h
‑
72h，10000g离心10min
‑
20min，将上述所得的上清液冷冻干燥，即得灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物；其中，灵芝β－葡聚糖、蒸馏水、三聚磷酸钠的质量比为1：(60
‑
100)：(10
‑
15)；S3：灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物
‑
纳米硒的制备分别制备0.1
‑
0.4mol/L的Na2SeO3溶液、0.1
‑
0.4mol/L的Vc水溶液、1
‑
10mg/mL的灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物水溶液；将灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物与Na2SeO3溶液混合，然后在室温下连续搅拌3h
‑
4h，再向上述混合物中滴入Vc水溶液，在室温下连续搅拌22h
‑
24h，接着，使用再生纤维素管，将所得到的反应产物在超纯水中透析多天，最后，将透析后得到的溶液冷冻干燥，即得灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物
‑
纳米硒，其中，灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物、Na2SeO3溶液、Vc水溶液的体积比为(8
‑
10)：(0.4
‑
0.6)：(0.8
‑
1)。2.根据权利要求1所述的灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物
‑
纳米硒的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，灵芝β－葡聚糖的制备包括如下制备步骤：将灵芝子实体在60℃
‑
70℃烘箱干燥20h
‑
25h后，用粉碎机粉碎，过5目筛，得到子实体粉末；取小于5目的子实体粉末，加入蒸馏水，料液比为1:(10
‑
12)，在90℃
‑
100℃下，提取1.5h
‑
2h，过滤后滤渣再按上述步骤再提取，合并多次提取液，用旋转蒸发仪浓缩至100mL，6000g离心20min
‑
25min，向上述离心所得上清液中加入乙醇至醇浓度为20％，在4℃下静置12h
‑
14h，6000g离心20min
‑
30min，向上述离心所得的沉淀中采用20％乙醇洗涤多次，收集沉淀，冷冻干燥后，即得灵芝β－葡聚糖。3.根据权利要求2所述的灵芝β－葡聚糖磷酸化衍生物
‑
纳米硒的制备方法，其特征在于，在步骤S1中，灵芝β－葡聚糖的制备包括如下制备步骤：将灵芝子实体在65℃烘箱干燥24h后，用粉碎机粉碎，过...

【专利技术属性】
技术研发人员：于海兵，于丰彦，丁元林，金智美，麦振华，曹汝岱，董文娇，令垚，王仕鸿，陈学琴，张晶晶，
申请(专利权)人：广东医科大学，
类型：发明
国别省市：