治疗前列腺癌的方法技术

本申请一般涉及使用赖氨酸特异性脱甲基酶

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗前列腺癌的方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求2020年6月5日提交的美国临时专利申请号No.63/035,622的优先权，其内容通过引用特别地并入本文。
[0003]领域
[0004]本申请一般涉及使用赖氨酸特异性脱甲基酶
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1(LSD
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1)抑制剂治疗前列腺癌的组合物和方法，其中赖氨酸特异性脱甲基酶
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1(LSD
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1)抑制剂使前列腺癌细胞对雄激素受体途径抑制剂(ARPI)治疗再敏感。
[0005]背景
[0006]前列腺癌是癌症相关死亡的第二主要原因，也是男性中最常诊断的癌症。前列腺癌肿瘤主要由前列腺腔上皮细胞组成。前列腺腔上皮细胞的分化部分地受雄激素受体(AR)驱动的前列腺特异性标志物的表达所控制。AR是类固醇受体，其作为转录因子起作用，通过尚不清楚的机制控制细胞存活。雄激素的消耗导致正常前列腺腔上皮细胞的死亡，这证明AR途径在其存活中的关键作用。癌性前列腺细胞持续表达AR，并且它们的存活也取决于雄激素的存在，这使得雄激素耗竭成为患本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.对有需要的受试者治疗转移性去势抗性前列腺癌(mCRPC)的方法，包括向所述受试者施用具有以下结构的LSD
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1抑制剂化合物的苯磺酸盐，2.权利要求1的方法，其中在第一个28
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天周期中，通过下列方式施用LSD
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1抑制剂：(a)通过口服；和/或(b)以约600mg的剂量；和/或(c)每周1次；和/或(d)在28天周期的第1天、第8天、第15天和第22天。3.权利要求1或2的方法，其中所述受试者的在先的雄激素受体途径抑制剂疗法已经失败。4.权利要求1
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3任一项的方法，其中在先的雄激素受体途径抑制剂疗法为恩杂鲁胺。5.权利要求1
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4任一项的方法，还包括与LSD
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1抑制剂组合施用雄激素受体途径抑制剂和泼尼松的步骤。6.权利要求5的方法，其中所述受试者的在先的雄激素受体途径抑制剂疗法已经失败，且所述雄激素受体途径抑制剂与在先的雄激素受体途径抑制剂不同或相同。7.权利要求5的方法，其中在先的雄激素受体途径抑制剂疗法为恩杂鲁胺。8.权利要求6的方法，其中所述雄激素受体途径抑制剂为阿比特龙。9.权利要求8的方法，其中通过下列方式施用阿比特龙：(a)通过口服；和/或(b)以约1000mg的剂量；和/或(c)每日1次；和/或(d)在28天周期的第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27或28天。10.权利要求5的方法，其中通过下列方式施用泼尼松：(a)通过口服；和/或(b)以约5mg的剂量；和/或(c)每12小时一次；和/或(d)每日2次；和/或(e)以约10mg/天的总剂量；(f)在28天周期的第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27或28天。11.权利要求1
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10任一项的方法，其中LSD
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1抑制剂逆转因谱系转换引起的去势抗性。
12.权利要求11的方法，还包括与LSD
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1抑制剂组合施用雄激素受体途径抑制剂和泼尼松的步骤。13.权利要求11的方法，其中所述受试者的在先的雄激素受体途径抑制剂疗法已经失败，且所述雄激素受体途径抑制剂与在先的雄激素受体途径抑制剂不同或相同。14.权利要求11的方法，其中在先的雄激素受体途径抑制剂疗法为恩杂鲁胺。15.权利要求12的方法，其中所述雄激素受体途径抑制剂为阿比特龙。16.权利要求15的方法，其中通过下列方式施用阿比特龙：(a)通过口服；和/或(b)以约1000mg的剂量；和/或(c)每日1次；和/或(d)在28天周期的第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27或28天。17.权利要求12的方法，其中通过下列方式施用泼尼松：(a)通过口服；和/或(b)以约5mg的剂量；和/或(c)每12小时一次；和/或(d)每日2次；和/或(e)以约10mg/天的总剂量；(f)在28天周期的第1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、22、23、24、25、26、27或28天。18.治疗受试者的转移性去势抗性前列腺癌(mCRPC)的方法，所述受试者在先使用恩杂鲁胺的疗法已经失败，所述方法包括：(a)第一步，在28
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天周期中向受试者施用具有以下结构的LSD
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【专利技术属性】
技术研发人员：J，
申请(专利权)人：赛尔基因昆蒂赛尔研究公司，
类型：发明
国别省市：