本发明专利技术公开了来源于甘薯的IbTIP1基因及其编码的蛋白质和应用。IbTIP1基因编码的蛋白是如下A1、A2或A3的蛋白质：A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白质；A2、将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物抗旱性相关的蛋白质；A3、在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。本发明专利技术将IbTIP1蛋白的编码基因导入甘薯中可增强植物抗旱性，具有重要的应用价值，在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。景。
【技术实现步骤摘要】
来源于甘薯的IbTIP1基因及其编码的蛋白质和应用
[0001]本专利技术涉及生物
中来源于甘薯的IbTIP1基因及其编码的蛋白质和应用。
技术介绍
[0002]植物在整个生长发育阶段都有可能受到外界多种逆境胁迫的影响，其中干早、盐碱、低温、高温等非生物胁迫以及病虫害等生物胁迫显著影响植物生长和作物产量。有关植物抗逆性的研究一直是植物学领域研究的热点。传统的育种技术培育和改良耐胁迫性状难度相对较大，不能很好的得到优良的抗旱品种。而随着分子生物学技术的发展，以及对植物抗逆分子机制的深入研究，植物抗逆基因工程取得了重大进展。采用转基因等基因工程手段向植物导入抗逆性外源基因已成为改良植物抗逆性的新途径之一。
[0003]因此，挖掘具有抗旱作用的新基因并通过生物工程的手段予以利用是提高植物抗旱性的有效途径。
技术实现思路
[0004]本专利技术所要解决的技术问题是如何提高植物的抗旱性。
[0005]IbTIP1蛋白或调控所述IbTIP1蛋白含量或活性的物质的如下任一应用：
[0006]D1)调控植物耐旱性中的应用；
[0007]D2)制备调控植物耐旱性产品中的应用；
[0008]D3)提高植物抗旱性中的应用；
[0009]D4)制备提高植物抗旱性的产品中的应用；
[0010]D5)提高干旱胁迫条件下植物的根长中的应用；
[0011]D6)制备提高干旱胁迫条件下植物的根长的产品中的应用；
[0012]D7)降低干旱胁迫条件下植物细胞膜的受损程度中的应用；
[0013]D8)制备降低干旱胁迫条件下植物细胞膜受损程度的产品中的应用；
[0014]D9)进行抗旱植物育种中的应用；
[0015]所述IbTIP1蛋白是如下A1、A2或A3的蛋白质：
[0016]A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白质；
[0017]A2、将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物抗旱性相关的蛋白质；
[0018]A3、在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。
[0019]上述应用中，序列表中的SEQ ID No.1由246个氨基酸残基组成。
[0020]上述应用中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如NCBI主页网站的BLAST网页。例如，可在高级BLAST2.1中，通过使用blastp作为程序，将Expect值设置为10，将所有Filter设置为OFF，使用BLOSUM62作为Matrix，将Gap existence cost，Per residue gap cost和Lambda ratio分
别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
[0021]上述应用中，所述80％以上的同一性可为至少81％、85％、90％、91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。
[0022]上述应用中，所述IbTIP1蛋白可来源于甘薯。
[0023]上述应用中，所述植物为单子叶植物或双子叶植物；进一步的，所述单子叶植物可为旋花科植物；更进一步，所述旋花科植物可为甘薯属植物；具体的，所述甘薯属植物可为甘薯。
[0024]上述应用中，所述调控所述IbTIP1蛋白含量或活性的物质可为进行如下6种调控中至少一种调控的物质：B1)在所述基因转录水平上进行的调控；B2)在所述基因转录后进行的调控(也就是对所述基因的初级转录物的剪接或加工进行的调控)；B3)对所述基因的RNA转运进行的调控(也就是对所述基因的mRNA由细胞核向细胞质转运进行的调控)；B4)对所述基因的翻译进行的调控；B5)对所述基因的mRNA降解进行的调控；B6)对所述基因的翻译后的调控(也就是对所述基因翻译的蛋白质的活性进行调控)。
[0025]上述应用中，所述调控所述IbTIP1蛋白含量或活性的物质为与所述的IbTIP1蛋白相关的生物材料；所述生物材料为下述C1
‑
C3中的任一种：
[0026]C1、编码所述IbTIP1蛋白的核酸分子；
[0027]C2、提高所述IbTIP1蛋白表达的核酸分子；
[0028]C3、含有C1或C2所述的核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物器官。
[0029]上述应用中，C1或C2所述的核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。
[0030]上述应用中，C1所述核酸分子具体可为编码链的编码序列是序列表中SEQ ID No.2的第1
‑
741位的核酸分子。
[0031]上述应用中，所述调控所述IbTIP1蛋白含量或活性的物质可为提高所述IbTIP1蛋白含量或活性，具体可通过提高所述IbTIP1蛋白的编码基因表达量实现。
[0032]本专利技术还提供蛋白质，为IbTIP1蛋白，是如下A1、A2或A3的蛋白质：
[0033]A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白质；
[0034]A2、将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物抗旱性相关的蛋白质；
[0035]A3、在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。
[0036]本专利技术还提供与所述的IbTIP1蛋白相关的生物材料；所述生物材料为下述C1
‑
C3中的任一种：
[0037]C1、编码所述IbTIP1蛋白的核酸分子；
[0038]C2、提高所述IbTIP1蛋白表达的核酸分子；
[0039]C3、含有C1或C2所述的核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物、转基因植物细胞系、转基因植物组织或转基因植物器官。
[0040]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了增强抗旱性的植物试剂，所述植物试剂的
活性成分为促进编码所述IbTIP1蛋白的基因的表达、提高所述IbTIP1蛋白的丰度的物质。所述活性成分具体可为所述IbTIP1蛋白和/或IbTIP1蛋白相关的生物材料。
[0041]上述植物试剂的活性成分还可含有其他生物成分或/和非生物成分，上述植物试剂的其他活性成分本领域技术人员可根据植物的抗旱性效果确定。
[0042]为了解决上述技术问题，本专利技术的还提供一种提高植物抗旱性的方法，包括如下步骤：促进受体植物中所述IbTIP1蛋白的表达或提高所述IbTIP1蛋白的丰度，得到抗旱性强于所述受体植物的目的植物。
[0043]其本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.IbTIP1蛋白或调控所述IbTIP1蛋白含量或活性的物质的如下任一应用：D1)调控植物耐旱性中的应用；D2)制备调控植物耐旱性产品中的应用；D3)提高植物抗旱性中的应用；D4)制备提高植物抗旱性的产品中的应用；D5)提高干旱胁迫条件下植物的根长中的应用；D6)制备提高干旱胁迫条件下植物的根长的产品中的应用；D7)降低干旱胁迫条件下植物细胞膜的受损程度中的应用；D8)制备降低干旱胁迫条件下植物细胞膜受损程度的产品中的应用；D9)进行抗旱植物育种中的应用；所述IbTIP1蛋白是如下A1、A2或A3的蛋白质：A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白质；A2、将序列表中SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与植物抗旱性相关的蛋白质；A3、在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白标签得到的融合蛋白质。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述IbTIP1蛋白来源于甘薯。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于：所述调控所述IbTIP1蛋白含量或活性的物质为与权利要求1所述的IbTIP1蛋白相关的生物材料；所述生物材料为下述C1
‑
C...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘庆昌，翟红，何绍贞，高少培，赵宁，张欢，薛璐瑶，魏子豪，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：
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