ACE2和补体途径的双特异性和三特异性功能分子及其用途制造技术

本文公开了可用于阻断细胞被SARS

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】ACE2和补体途径的双特异性和三特异性功能分子及其用途
序列表、表格或计算机程序的引用
[0001]序列表的正式副本通过EFS
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Web提交的序列表是本说明书的一部分，并以其全文形式被援引加入本文。

技术介绍

[0002]本
是用于治疗血管紧张素转换酶2(ACE2)和补体相关人类疾病的生物分子。更具体地说，描述了编码功能性ACE2活性和补体途径的特异性和强效抑制剂的核酸和结合功能性ACE2活性和补体途径的特异性和强效抑制剂的多肽，可用于治疗病毒感染、心脏、肺和肾脏疾病、高血压和炎症。
[0003]肾素
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血管紧张素
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醛固酮系统(RAAS)通过维持血压和电解质平衡的稳态，在控制心血管和肾脏功能方面发挥核心作用。RAAS的异常激活与如高血压、心肌梗塞和心力衰竭等心血管和肾脏疾病的发病机制有关(Jai,2016)。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种融合蛋白，包括ACE2域和第二多肽域。2.根据权利要求1所述的融合蛋白，其中ACE2域是人ACE2的全长胞外域、人ACE2的缺失变体或对冠状病毒刺突蛋白具有更高亲和力的人ACE2变体，并且第二多肽域是补体抑制域。3.根据权利要求2所述的融合蛋白，其中ACE2域含有肽酶活性或是无酶活性的变体。4.根据权利要求2至3中任一项所述的融合蛋白，其中ACE2域是比野生型ACE2具有更高酶活性的变体，或对冠状病毒刺突蛋白具有更高亲和力的变体。5.根据权利要求2所述的融合蛋白，其中ACE2域是SEQ ID NO:2、4、6或8。6.根据权利要求2至5中任一项所述的融合蛋白，其中补体抑制域是CR1、DAF、MCP、因子H或C4BP的一部分。7.根据权利要求2至5中任一项所述的融合蛋白，其中补体抑制域是SEQ ID NO:10、12、14、16、18或20。8.根据权利要求2至5中任一项所述的融合蛋白，其中补体抑制域是针对因子B、因子D、因子P、C3或C5的抗体的抗体片段或scFv或可变区(VH或VK)。9.根据权利要求2至5中任一项所述的融合蛋白，其中补体抑制域是因子B、因子D、因子P、C3或C5的肽抑制剂或寡核苷酸抑制剂。10.一种治疗ACE2相关疾病的方法，包括以下步骤：施用根据权利要求1至9中任一项所述的融合蛋白。11.一种治疗冠状病毒感染的方法，包括以下步骤：施用根据权利要求1至9中任一项所述的融合蛋白。12.一种ACE2变体，包括：SEQ ID NO:2、4、6或8的氨基酸序列，具有一个或多个氨基酸取代K26E、K26R、T27R、F28W、D30E、K31E、Y41N、Q42E、L45E、L79W、Y83F、G326E、N330K、N330Q、N330Y、G352Y和K353H。13.一种ACE2变体，包括：SEQ ID NO:2、4、6或8的氨基酸序列，具有一个或多个双重氨基酸取代K26R/L79W、T27R/L79W、F28W/L79W、D30E/L79W或Q42E/L79W。14.一种ACE2变体，包括：SEQ ID NO:2、4、6或8的氨基酸序列，具有一个或多个三重氨基酸取代K26R/D30E/L79W、D30E/L79W/N330Q、D30E/L79W/N330...

【专利技术属性】
技术研发人员：余波，J，
申请(专利权)人：赖瑞克斯生物科技公司，
类型：发明
国别省市：