一种放大血管活性的方法、产品及其应用技术

本发明专利技术公开了一种放大血管活性的方法、产品及其应用，具体的涉及去甲肾上腺素对血管活性药物诱导的血管活性的放大作用，本发明专利技术能用于现有血管活性药物在血管方面的辅助分析，另外本发明专利技术还可用于辅助筛选现有药物中是否有药物存在轻微血管活性，具有良好的应用价值。具有良好的应用价值。具有良好的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种放大血管活性的方法、产品及其应用


[0001]本专利技术属于生物
，涉及放大血管活性的方法、产品及其应用。

技术介绍

[0002]血管是生物运送血液的管道，依运输方向可分为动脉（Artery）、静脉（Vein）与毛细血管（Capillary）。动脉从心脏将血液带至身体组织，静脉将血液自组织间带回心脏，微血管则连接动脉与静脉，是血液与组织间物质交换的主要场所。各种生物拥有的血管型态各不相同。血管活性是指血管收缩和舒张的能力，受到多种因素影响，对生物体内的各种生命活动起到了十分重要的作用。
[0003]红细胞代用品具备携氧/释氧功能，具有无需交叉配型、无疾病传播风险、便于储存和运输的优点，红细胞代用品的研发对解决传统输血面临的困境具有重大意义。血红蛋白氧载体（Hemoglobin
‑
based oxygen carriers，HBOCs）是以血红蛋白为基础，通过交联、微囊包裹和化学修饰等方法进行改构，得到的具有载氧功能的红细胞代用品。截至目前，已有多种类型的HBOCs产品被研发，代表产品有戊二醛聚合血红蛋白和聚乙二醇修饰血红蛋白。高血压是血红蛋白氧载体（Hemoglobin
‑
based oxygen carriers，HBOCs）类血液代用品在临床研究中的副反应之一，影响其临床应用。

技术实现思路

[0004]为了弥补现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种放大血管活性的方法、产品及应用。
[0005]为实现我们的目的，本专利技术的第一方面提供了一种放大血管活性药物诱导的血管活性的方法，所述方法包含使用去甲肾上腺素的步骤。
[0006]进一步，所述血管包括离体血管。
[0007]本专利技术中的离体血管的来源包括却不限于人类和非人类的动物。非人类的动物包括所有脊椎动物，例如，哺乳动物，如非人灵长类动物（特别是高等灵长类动物）、绵羊、狗、啮齿类动物（如小鼠或大鼠）、豚鼠、山羊、猪、猫、兔、牛、和任何家畜或宠物；以及非哺乳动物，如两栖类，爬行动物等。在优选的实施方式中，实验中使用的离体血管来源于SD大鼠。
[0008]进一步，所述离体血管包括离体动脉血管、离体静脉血管、离体毛细血管。
[0009]进一步，所述离体血管包括离体肠系膜动脉血管。
[0010]在一些优选的实施方案中，离体血管使用的是阻力血管。在某个具体的实施方案中，离体血管使用的是离体肠系膜动脉血管，优选地使用2~3级肠系膜动脉，肠系膜动脉需要有2 mm以上没有分支和裂口的完整血管。
[0011]本专利技术中使用的术语“阻力血管”与“动脉血管”通用，是指介于心室与毛细血管之间的管道，动脉血管接近心室的部分，管径大，管壁较厚。经过反复分支，管径逐渐变小，管壁变薄，最后形成与毛细血管构造相似的毛细血管前小动脉，与毛细血管相接。动脉的管径大小和管壁的厚薄，虽相差很大，但构造上均有共同之处。一般均由3层膜组成，最内层称为
内膜(tunica intima)，由内皮及纵行排列的结缔组织构成；中间的一层称为中膜(tu
‑
nica media)，由环形排列的组织构成；最外的一层叫外膜(tunica adventitia)，由纵行排列的结缔组织构成。
[0012]进一步，所述血管活性包括血管管径变化。
[0013]进一步，所述去甲肾上腺素的浓度为1
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12
‑1×
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‑4M。
[0014]进一步，所述去甲肾上腺素浓度为1
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‑6‑4×
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6 M。
[0015]在一些具体的实施方案中，去甲肾上腺素浓度为1
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6 M时血管收缩率成阶梯状下降。
[0016]进一步，所述去甲肾上腺素浓度为1
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‑6‑3×
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‑6M。
[0017]进一步，所述方法包括如下步骤：1）离体血管中持续通入缓冲溶液；2）加入血管活性药物；3）加入去甲肾上腺素并调节到1
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10
‑
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‑1×
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‑4M。
[0018]进一步，所述血管活性药物包括抗血小板聚集类药物、扩血管类药物、收缩血管类药物、调脂类药物、稳定斑块类药物β
‑
受体阻滞剂或中成药。
[0019]本专利技术中所使用的术语“血管活性药物”是指通过调节血管舒缩状态，改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收缩药和血管扩张药。
[0020]进一步，所述血管活性药物为HBOCs。
[0021]本专利技术中所使用的术语“HBOCs”是指血红蛋白氧载体，是以血红蛋白为基础，通过交联、微囊包裹和化学修饰等方法进行改构，得到的具有载氧功能的红细胞代用品。HBOCs主要以人或动物的血红蛋白为基础，经聚合、修饰或包裹获得。其中牛血红蛋白来源广泛，质量稳定可控，与人血红蛋白同源性在85％以上，因而是制备HBOCs的首选原料。
[0022]本专利技术的第二方面提供了一种放大血管活性的产品，所述产品包括前面所述的方法中所使用的试剂。
[0023]进一步，所述产品包括试剂盒、装置、设备。
[0024]进一步，所述试剂盒包括能够放大血管活性的试剂。
[0025]进一步，所述产品是放大血管活性药物诱导的血管活性的产品。
[0026]在本专利技术中所使用的术语“试剂盒”是指优选地单独提供或提供在单个容器内的上述组分的集合。容器还优选地包含有用于实施本公开方法的说明。在本说明书中已经给出了试剂盒的这些组分的实例及其使用方法。优选地，试剂盒可另外地包括说明书，例如用于调节组分(例如，检测剂的浓度)以及用于解释关于通过本公开方法所提供诊断的任何测定的结果的用户手册。用户手册可以以纸质或电子形式提供(例如，存储在CD或CD ROM上)。本公开还涉及所述试剂盒在根据本公开的任何方法中的用途。
[0027]在一些具体的实施方案中，所述装置包括DMT120CP检测系统及其改进系统，所述装置还包括前面所述的方法中所使用的试剂。
[0028]本专利技术中所使用的术语“装置”既可以指基于硬件构成的设备或模块，也可以是基于软件构成的模块。
[0029]本专利技术中所使用的术语“设备”涉及至少包含有效地互相联系以允许进行诊断的上述装置的装置系统。如何以操作方式联系装置将取决于设备中包括的装置的类型。在上
文结合涉及本公开方法的实施方案公开了优选的检测装置。在这种情况下，使装置有效地连接，使得系统的使用者由于手册中给出的说明和解释将测量的确定结果及其诊断值结合在一起。在这样的实施方案中装置可以呈现为单独的设备并且优选地作为试剂盒包装在一起。本领域技术人员将了解如何联系装置而无需进一步的创造性技能。优选的设备是可以在没有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种放大血管活性药物诱导的血管活性的方法，其特征在于，所述方法包含加入血管活性药物诱导出血管的血管活性，然后针对血管活性药物诱导出的血管活性使用去甲肾上腺素进行放大血管活性的步骤，去甲肾上腺素浓度为1
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‑6‑3×
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‑6M。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血管包括离体血管。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述离体血管包括离体肠系膜动脉血管。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述血管活性包括血管管径变化。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：1）离体血管中持续通入缓冲溶液；2）加入血管活性药物；3）加入去甲肾上腺素并调节到1
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6 M。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵莲，陈玉芝，尤国兴，李伟丹，王瑛，高道远，于航，周虹，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，
类型：发明
国别省市：